Occurrence of phosphorescence of organic compounds at room temperature in the presence of supramolecular structures based on different matrices

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The works of domestic and foreign scientists for 1999-2024 devoted to the development of new methods of observation of phosphorescence of natural and synthesized chemical compounds at room temperature in the presence of various supramolecular structures and nanostructured molecular ensembles are considered. The analysis of the results of studies has shown that the occurrence of phosphorescence at room temperature in the studied systems provides the creation of either self-organizing supramolecular structures with controlled spectral properties or nanostructured molecular ensembles. These structures provide the rigidity necessary to reduce the collisions suppressing phosphorescence and prevent the radiation-free deactivation of the triplet state of phosphors both in liquid and solid solutions and on the nanoparticle surface.

全文:

受限制的访问

作者简介

G. Romanovskaya

V.I. Vernadsky Institute of Geochemistry and analytical chemistry, RAS

编辑信件的主要联系方式.
Email: Gromanovskaya@yandex.ru
俄罗斯联邦, Moscow, 119991

参考

  1. Романовская Г.И. Развитие методов люминесцентного анализа в России // Журн. аналит. химии. 2011. Т. 66. № 11. С. 1157. (Romanovskaya G.I. Development of luminescence analysis in Russia over past twenty years // J. Anal. Chem. 2011. V. 66. P. 1042.)
  2. Проблемы аналитической химии / Научный совет по аналитической химии ОХНМ. Т. 19. Люминесцентный анализ / Под ред. Г.И. Романовской. М.: Наука, 2015. 285 с.
  3. Новиков Д.А., Филимонов М.М. Биофизика. Фотофизические процессы в молекулах. Физические методы в биологии. Минск: БГУ, 2012. 133 с.
  4. Прингсгейм П. Флуоресценция и фосфоресценция. М.: ИЛ, 1951. 190 с.
  5. Левшин В.Л., Салецкий А.М. Люминесценция и ее измерения. М.: Изд. МГУ, 1989. 277 с.
  6. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 615 с.
  7. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 671 с.
  8. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Наука, 1971. 216 с.
  9. Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972. 510 с.
  10. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люминофоры. М.: Химия, 1976. 344 с.
  11. Krasovitskii B.M., Bolotin B.M. Organic luminescent materials. NY, USA: VCH, 1988. 335 p.
  12. Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвердов Т.А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977. 313 с.
  13. Гришаева Т.И. Методы люминесцентного анализа. СПб: АНО НПО “Профессионал”, 2003. 226 с.
  14. Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии. М.: Мир, 1986. 496 с. (Lacowicz J.R. Principles of fluorescence spectroscopy. 3rd Ed. Springer, 2006. 954 p.)
  15. Binnemans K. Lanthanide-based luminescent hybrid materials // Chem. Rev. 2009. V. 109. P. 4283.
  16. Molecular probes handbook. A guide to fluorescent probes and labeling technologies. 11th Ed. / Eds. Johnson I., Spence M.T.Z. Life Technol. Corporation, 2010. 1060 p.
  17. Стид Дж.Б., Этвуд Дж.Л. Супрамолекулярная химия. Пер. с англ. В 2 т. М.: Академкнига, 2007. Т. 1. 480 с., Т. 2. 416 с.
  18. Pramauro E., Pelizzetti E. Surfactants in analytical chemistry. Application of organized amphiphilic media. Amsterdam: Elsevier, 1996. 521 p.
  19. Van Os N.M., Haak J.R., Rupert L.A.M. Physic-chemical properties of selected anionic, cationic and nonionic surfactants. Amsterdam: Elsevier, 1993.
  20. Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества в анализе: прогресс и тенденции развития // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. №. 7. С. 608. (Shtykov S.N. Surfactants in analysis: Progress and development trends // J. Anal. Chem. 2000. V. 55. P. 608.)
  21. Штыков С.Н. Химический анализ в нанореакторах: основные концепции и приложения // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 10. С. 859. (Shtykov S.N. Chemical analysis in nanoreactors: Main concepts and applications // J. Anal. Chem. 2002. V. 57. P. 859.)
  22. Водолазкая Н.А., Мчедлов-Петросян Н.О. Кислотно-основные равновесия индикаторных красителей в организованных растворах. Харьков: Изд. ХНУ им. В.Н. Каразина, 2014. 460 с.
  23. Антипин И.С., Алфимов М.В., Арсланов В.В., Бурилов В.А., Вацадзе С.З., Волошин Я.З. и др. Функциональные супрамолекулярные системы: дизайн и области применения // Успехи химии. 2021. Т. 90. № 8. С. 895. (Antipin I.S., Alfimov M.V., Arslanov V.V., Burilov V.A., Vatsadze S.Z., Voloshin Y.Z. et al. Functional supramolecular systems: Design and applications // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 8. P. 895.)
  24. Горячева И.Ю. Сенсибилизированная фосфоресценция ПАУ в мицеллах и ее аналитическое применение. Дис. … канд. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 1999. 153 с.
  25. Мельников Г.В. Преобразование энергии электронного возбуждения ПАУ и красителей в микрогетерогенных средах. Дис. … док. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 2002. 423 с.
  26. Федоренко Е.В. Люминесцентные свойства и определение полициклических ароматических углеводородов в мицеллярных растворах ПАВ. Дис. … канд. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 2005. 183 с.
  27. Дьячук О.А. Твердофазная люминесценция ПАУ в условиях адсорбционного модифицирования целлюлозы. Дис. … канд. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 2006. 150 с.
  28. Косарев А.В. Кинетика безызлучательной дезактивации люминофоров в мицеллярных системах ДДС, содержащих модификаторы. Дис. … канд. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 2006. 159 с.
  29. Горячева И.Ю. Люминесцентные и тест методы определения токсикантов, основанные на концентрировании в организованных системах. Дис. … докт. хим. наук. Саратов: Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 2007. 227 с.
  30. Штыков С H, Горячева И Ю. Люминесцентная аналитическая спектроскопия в микрогетерогенных супра- и надмолекулярных самоассоциирующих организованных средах // Оптика и спектроскопия. 1997. Т. 83. № 4. С. 698.
  31. Мельников Г.В., Горячева И.Ю., Штыков С.H. Фосфоресценция при комнатной температуре, сенсибилизированная триплет-триплетным переносом энергии в мицеллах додецилсульфата натрия. // Доклады АН. 1998. Т. 361. № 1. С. 72.
  32. Левшин Л.В., Штыков С.H., Горячева И.Ю., Мельников Г.В. Фосфоресценция молекул полициклических ароматических углеводородов в водно-мицеллярных растворах додецилсульфата натрия при комнатной температуре // Журн. прикл. спектроскопии. 1999. Т. 66. № 2. С. 201.
  33. Shtykov S.N., Melmkov G.V., Goryacheva I.Yu. The effect of external heavy atom on the sensitized room temperature phosphorescence in aqueous micellar solutions of sodium dodecylsuphate // J. Mol. Struct. 1999. V. 482–483. P. 699.
  34. Горячева И.Ю., Мельников Г.В., Штыков С.H. Акридиновые красители в триплетном состоянии как реагенты для избирательного люминесцентного определения полициклических ароматических углеводородов при комнатной температуре в мицеллах додецилсульфата натрия // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. № 9. С. 874. (Goryacheva I.Yu., Mel’nikov G.V., Shtykov S.N. Acridine dyes in the triplet state as reagents or the selective luminescence determination of polycyclic aromatic hydrocarbons // J. Anal. Chem. 2002. V. 57. P. 874.)
  35. Мельников Г.В., Штыков С.H., Штыкова Л.С., Горячева И.Ю. Сенсибилизированная фосфоресценция молекул пирена, усиленная эффектом тяжелого атома в микроэмульсии вода–гептан–додецилсульфат натрия–пентанол // Изв. АН. Сер. химическая. 2000. Т. 49. № 9. С. 1529.
  36. Мельников Г.В., Штыков С.H., Горячева И.Ю., Федоренко Е.В. Люминесцентные свойства акридиновых красителей в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия, содержащих ионы таллия // Изв. АН Сер. химическая. 2001. Т. 50. № 6. С. 944.
  37. Melnikov G.V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Sensitized room temperature phosphorescence of pyrene in sodium dodecylsuphate micelles with triphaflavine as energy donor // Anal. chim. acta. 2001. V. 439. № 1. P. 81.
  38. Левшин Л.В., Мельников Г.В., Штыков С.H., Горячева И.Ю. О факторах, определяющих процесс химического обескислороживания мицеллярных растворов ПАВ, в фосфориметрии при комнатной температуре // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 4. С. 707. (Levshin L.V., Mel’nikov G.V., Shtykov S.N., Goryacheva I.Yu. Factors determining the chemical binding of oxygen in sodium dodecylsulfate micellar solutions // J. Phys. Chem. 2002. V. 76. P. 610.)
  39. Мельников Г.В., Штыков С.H., Штыкова Л.С., Горячева И.Ю., Абрамова Е.В. Влияние состава водно-органических сред на эффективность образования эксимеров полициклических ароматических углеводородов в синглетных и триплетных состояниях // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 10. С. 1790. (Mel’nikov G.V., Shtykov S.N., Shtykova L.S., Goryacheva I.Yu., Abramova E.V. The influence of the composition of aqueous–organic media on the effectiveness of formation of polycyclic aromatic hydrocarbon excimers in singlet and triplet states //J. Phys. Chem. 2002. V. 76. P. 1621.)
  40. Горячева И.Ю., Мельников Г.В., Штыков С.Н. Влияние внешних тяжелых атомов на люминесцентные свойства молекул пирена в индивидуальных и смешанных мицеллах Тритона Х-100 и додецилсульфата натрия // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 2. С. 281. (Goryacheva I.Yu., Mel’nikov G.V., Shtykov S.N. The influence of external heavy atoms on the luminescent properties of pyrene in pure and mixed Triton X-100 and sodium dodecyl sulfate micelles // J. Phys. Chem. 2003. V. 77. P. 227.)
  41. Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Melnikov G.V., Fedorenko E.V. Analytical potentialities of sensitized room temperature phosphorescence for determination of polycyclic aromatic hydrocarbons // Environ. Chem. Lett. 2003. V. l. № l. P. 82.
  42. Горячева И.Ю., Штыков С.Н., Мельников Г.В., Федоренко Е.В. Влияние внутреннего и внешнего тяжелых атомов на фосфоресценцию при комнатной температуре пирена в мицеллярных растворах ПАВ // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. № 12. С. 2264. (Goryacheva I.Yu., Shtykov S.N., Mel’nikov G.V., Fedorenko E.V. Influence of internal and external heavy atoms on phosphorescence of pyrene in surfactant micelle solutions // J. Phys. Chem. 2004. V. 78. P. 2015.)
  43. Брюханов В.В., Минаев Б.Ф., Цибульникова А.В., Тихомирова Н.С., Слежкин В.А. Плазмонное усиление и тушение флуоресценции и фосфоресценции анионных и катионных красителей в различных средах // Оптический журнал. 2014. Т. 81. № 11. С. 7. (Bryukhanov V.V., Minaev B.F., Tcibulnikova A.V., Tikhomirova N.S., Slezhkin V.A. Plasmonic enhancement and quenching of fluorescence and phosphorescence of anionic and cationic dyes in various environments // J. Opt. Technol. 2014. V. 81. № 11. P. 7.)
  44. Bryukhanov V.V., Tcibulnikova A.V., Samusev I.G., Slezhkin V.A. Effect of silver nanoparticles on singlet-singlet energy transfer dinamics of luminofophores in thin films of polyvinyl alcohol // J. Appl. Spectrosc. 2014. V. 81. № 4. P. 570.
  45. Романовская Г.И. Флуоресценция пирена в неоднородных средах, содержащих наночастицы серебра // Журн. физ. химии. 2014. Т. 88. № 5. С. 871. (Romanovskaya G.I. Fluorescence of pyrene in inhomogeneous media containing silver nanoparticles // J. Phys. Chem. 2014. V. 88. P. 870.)
  46. Романовская Г.И., Королева М.В., Бронский В.С., Зуев Б.К. Новые наноматериалы для управления люминесценцией полициклических ароматических углеводородов // Доклады АН. 2016. Т. 467. № 3. С. 296. (Romanovskaya G.I., Koroleva M.V. Bronskii V.S., Zuev B.K. New nanomaterials for control of the luminescence of polycyclic aromatic hydrocarbons // Doklady Chemistry. 2016. V. 467. P. 79.)
  47. Романовская Г.И., Бронский В.С. Флуоресценция пирена в присутствии наночастиц серебра на целлюлозе, модифицированной поверхностно-активными веществами // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 10. С. 1801. (Romanovskaya G.I., Bronskii V. S. Fluorescence of pyrene in the presence of silver nanoparticles on cellulose modified by surface-active substances // J. Phys. Chem. 2017. V. 91. P. 2029.)
  48. Lacowicz J.R., Ray K., Chowdhury M., Szmacinski H., Fu Yi., Zhang J., Nowaczyk K. Plasmon-controlled fluorescence: A new paradigm in fluorescence spectroscopy // Analyst. 2008. V. 133. P. 1308.
  49. Суздалев И.П. Нанотехнология . М.: ЛИБРОКОМ, 2008. 589 с.
  50. Климов В.В. Наноплазмоника. М.: Наука. Физматлит, 2010. 480 с.
  51. Дементьева О.В., Рудой В.М. Коллоидно-химический синтез новых наноструктур на основе серебра с заданным положением локализованного поверхностного плазмонного резонанса // Колл. журн. 2011. Т. 73. № 6. С. 726. (Dement’eva O.V., Rudoy V.M. Colloidal synthesis of new silver-based nanostructures with tailored localized surface plasmon resonance // Colloid J. 2011. V.73. P. 724.)
  52. Романовская Г.И., Королева М.В., Зуев Б.К. Фотохимическое превращение катионов серебра в наночастицы различной морфологии в водных растворах цитрата натрия // Доклады АН. 2018. Т. 480. № 3. С. 300.
  53. Романовская Г.И., Королева М.В., Блинов А.Н., Зуев Б.К. Временная селекция в методе фосфоресценции при комнатной температуре для анализа смесей полиароматических соединений в мицеллярных средах // Журн. аналит. химии. 1999. Т. 54. № 7. С. 706. (Romanovskaya G.I., Koroleva M.V., Blinov A.N., Zuev B.K. Time selection in the room temperature phosphorescence method for the analysis of mixtures of polycyclic aromatic compounds in micellar solutions // J. Anal. Chem. 1999. V. 54. P. 623.)
  54. Романовская Г.И., Королева М.В., Блинов А.Н., Зуев Б.К. Спектрально-кинетические закономерности фосфоресценции полициклических ароматических углеводородов при комнатной температуре в мицеллярных средах // Журн. аналит. химии. 2000. Т. 55. № 6. С. 619. (Romanovskaya G.I., Koroleva M.V., Blinov A.N., Zuev B.K. Spectral-kinetic relationships for the room-temperature phosphorescence of polycyclic aromatic hydrocarbons in micellar solutions // J. Anal. Chem. 2000. V. 55. P. 557.)
  55. Романовская Г.И., Королева М.В., Блинов А.Н., Зуев Б.К., Мясоедов Б.Ф. Метод лазерной фосфориметрии при комнатной температуре для селективного определения полициклических ароматических углеводородов в смесях // Доклады АН. 2000. Т. 372. № 3. С. 344.
  56. Рехарская Е.М., Поленова Т.В., Борзенко А.Г. Фосфоресценция некоторых лекарственных препаратов нафталинового ряда в водных средах // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2004. Т. 45. № 2. С. 112.
  57. Рехарская Е.М., Чухаркина А.П., Поленова Т.В., Борзенко А.Г. Фосфориметрическое определение азотных гетероциклов в лекарственных препаратах // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2005. Т. 46. № 2. С. 49.
  58. Романовская Г.И., Королева М.В., Никашина В.А., Зуев Б.К. Фосфориметрическое определение полициклических ароматических углеводородов при комнатной температуре в матрице клиноптилолита в волокне // Журн. аналит. химии. 2002. Т. 57. № 9. С. 948. (Romanovskaya G.I., Koroleva M.V., Nikashina V.A., Zuev B.K. Phosphorimetric determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in clinoptilolite-filled fibers at room temperature // J. Anal. Chem. 2002. V. 57. P. 802.)
  59. Романовская Г.И., Мясоедов Б.Ф., Королева М.В., Никашина В.А., Зуев Б.К. Полиакрилонитрильное волокно, наполненное клиноптилолитом для определения полициклических ароматических углеводородов фосфориметрией при комнатной температуре // Доклады АН. 2002. Т. 383. № 2. С. 224.
  60. Connors K.A. The stability of cyclodextrin complexes in solution // Chem. Rev. 1997. V. 97. P. 1325.
  61. Loethen S., Kim J.M., Thomson D.H. Biomedical applications of cyclodextrin based polyrotaxanes // Polym. Rev. 2007. V. 47. P. 383.
  62. Szejtli J. Introduction and general overview of cyclodextrin chemistry // Chem. Rev. 1998. V. 98. P. 1743.
  63. Harata K. Structural aspects of stereodifferentiation in the solid state // Chem. Rev. 1998. V. 98. P. 1803.
  64. Saenger W., Jakob J., Gessler K., Steiner T., Hoffman D., Sanbe H. et al. Structures of the common cyclodextrins and their larger analogues // Chem. Rev. 1998. V. 98. P. 1787.
  65. Rekharsky M.V., Inoue Y. Complexation thermodynamics of cyclodextrins // Chem. Rev. 1998. V. 98. P. 1875.
  66. Douhal A. Cyclodextrin Materials Photochemistry, Photophysics and Photobiology. V. 1 / Ed. A. Douhal. Elsevier, 2006. 340 p.
  67. Назаров Б.В., Герко В.И., Алфимов М.В. Особенности фосфоресценции комплекса “нафталин-d8–β-циклодекстрин” при 77 К // Письма в ЖЭТФ. 1997. Т. 65. С. 507.
  68. Авакян В.Г., Назаров В.Б., Алфимов М.В., Багатурьянц А.А. Структура комплексов гость-хозяин β-циклодекстрина с аренами: квантово-химическое исследование // Изв. АН. Сер. химическая. 1999. № 10. С. 1857.
  69. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В., Вершинникова Т.Г. Эксимерная флуоресценция и структуры комплексов включения β-циклодекстрина с нафталином и его производными. // Изв. АН. Cер. химическая. 2000. № 10. С. 1716.
  70. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В., Вершинникова Т.Г. Долгоживущая фосфоресценция комнатной температуры комплекса нафталин-β-циклодекстрин-адамантан в присутствии кислорода // Изв. АН. Cер. химическая. 2003. №. 4. С. 869.
  71. Лившиц В.А., Дзиковский Б.Г., Авакян В.Г., Самардак Е.А., Полякова Е.Ю., Рудяк В.Ю., Алфимов М.В. Комплексы включения спин-меченых индолов с циклодекстринами в водных растворах // Изв. АН. Сер. химическая. 2005. № 5. С. 1139.
  72. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Багрий Е.И., Вершинникова Т.Г., Алфимов М.В. Долгоживущая фосфоресценция аренов в комплексах с циклодекстринами. Сообщение 2. Фосфоресценция тройных комплексов нафталина и фенантрена с производными β-циклодекстрина и адамантана при комнатной температуре в присутствии кислорода // Изв. АН. Cер. химическая. 2005. Т. 54. № 12. С. 2661.
  73. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Громов С.П., Фомина М.В., Вершинникова Т.Г., Рудяк В.Ю., Алфимов М.В. Псевдоротаксановые комплексы нафтилпиридинов и нафтилбипиридила с β-циклодекстрином и гидроксипропил-β-циклодекстрином // Изв. АН. Сер. химическая. 2007. № 2. С. 272.
  74. Назаров В.Б., Авакян В.А., Алфимов М.В. Структура и люминесцентные свойства комплексов включения аренов и циклодекстрины // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 7–8. С. 68.
  75. Григорьев Ф.В., Романов А.Н., Лайков Д.Н., Жабин С.Н., Головачева А.Ю., Оферкин И.В. и др. Методы молекулярного моделирования супрамолекулярных комплексов: иерархический подход // Российские нанотехнологии. 2010. Т. 5. № 5–6. С. 47.
  76. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. Сенсибилизированная бензофеноном долгоживущая фосфоресценция при комнатной температуре нафталина-d8 в комплексе с бета-циклодекстрином и циклогексаном // Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. №. 2 С. 100. (Nazarov V.B., Avakian V.G., Alfimov M.V. Benzophenone-sensitized long-lived phosphorescence of naphthalene-d8 at room temperature in a complex with beta-cyclodextrin and cyclohexane // High Energy Chemistry. 2019. V. 53. P. 108.)
  77. Ермолаев В.Л. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния // Успехи физических наук. 1963. Т. 80. № 1. С. 3.
  78. Агранович В.М. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: Наука, 1978. 384 с.
  79. Нурмухаметов Р.Н., Шаповалов А.В., Сергеев А.М. Абсорбционные и люминесцентные свойства 2,2-парациклофана, обусловленные сильным трансаннулярным взаимодействием // Журн. прикл. спектроскопии. 2014. Т. 81. № 1. С. 52. (Nurmukhametov R.N., Shapovalov A.V., Sergeev A.M. Absorption and luminescence properties of 2,2-paracyclophane due to strong transannular interaction // J. Appl. Spectrosc. 2014. V. 81. № 1. P. 49.)
  80. Барашков Н.Н., Сахно Т.В., Нурмухаметов Р.Н., Хахель О.А. Эксимеры органических молекул // Успехи химии. 1993. Т. 62. № 6. С. 579.
  81. Романовская Г.И., Королева М.В. Новые супрамолекулярные структуры на основе наночастиц серебра и мицеллоподобных агрегатов из цетилтриметиламмония бромида // Журн. аналит. химии. 2024. Т. 79. № 5. С. 465. (Romanovskaya G.I., Koroleva M.V. New supramolecular structures based on silver nanoparticles and micelle-like aggregates from cetyltrimethylammonium bromide // J. Anal. Chem. 2024. V. 79. № 4. P. 412.)
  82. Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. Долгоживущая фосфоресценция при комнатной температуре в присутствии кислорода в комплексах “арен-бета- циклодекстрин-углеводород” // Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. №. 3 С. 195. (Nazarov V.B., Avakyan V.G., Alfimov M.V. Long-lived room-temperature phosphorescence of arene–beta-cyclodextrin–hydrocarbon complexes in the presence of oxygen // High Energy Chemistry. 2021. V. 55. P. 193.)
  83. Полякова И.В., Боровикова Л.Н., Коротких Е.М., Киппер А.И., Писарев О.А. Тройные комплексы наночастиц висмута с β-циклодекстрином и поливинилпирролидоном // Журн. физ. химии. 2019. T. 93. № 8. С. 1232. (Polyakova I.V., Borovikova L.N., Korotkikh E.M., Kipper A.I. Pisarev O.A. Triple complexes of bismuth nanoparticles with β-cyclodextrin and polyvinylpyrrolidone // J. Phys. Chem. 2019. V. 93. P. 1567.)
  84. Sun Y., Jiang Y., Sun X.W., Zhang S., Chen S. Beyond OLED: Efficient quantum dot light-emitting diodes for display and lighting application // Chem. Rec. 2019. V. 19. № 8. P. 1729.
  85. Stepanidenko E.A., Ushakova E.V., Fedorov A.V., Rogach A.L. Applications of carbon dots in optoelectronics // Nanomaterials. 2021. V. 11. № 2. P. 364.
  86. Zhao W., He Z., Tang B.Z. Room–Temperature phosphorescence from organic aggregates. // Nat. Rev. Mater. 2020. V. 5. № 12. P. 869.
  87. Peng Q., MA H., Shuai Z. Theory of long-lived room-temperature phosphorescence in organic aggregates // Acc. Chem. Res. 2021. V. 54. № 4. P. 940.
  88. Ding B., Ma L., Huang Z., Ma X., Tian H. Engendering persistent organic room temperature phosphorescence by trace ingredient incorporation // Sci. Adv. 2021. V. 7. P. 9668.
  89. Liang X, Zheng YX, Zuo JL. Two-photon ionization induced stable white organic long persistent luminescence // Angew. Chem. Int. Ed. 2021. V. 60. P. 16984.
  90. Wang X., Dong M., Li Z., Wang Z., Liang Fu-S. Recent advances of room temperature phosphorescence and long persistent luminescence by doping system of purely organic molecules // Dyes Pigm. 2022. V. 204. Article 110400.
  91. Panda S.K., De A., Banerjee S. Room-temperature phosphorescence from organic materials in aqueous media // Photochem. Photobiol. 2024. V. 100. P. 796.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Energy level diagram of singlet and triplet electronic states of organic molecules and processes of their deactivation. S0 is the ground (unexcited) state; S1, S2 and T1, T2 are excited singlet and triplet states, respectively; the directions of spins in the ground and corresponding excited states are shown near each electronic energy level. Bold horizontal lines are purely electronic energy levels, thin lines (0, 1, 2… or 0′, 1′, 2′…) are vibrational levels; straight arrows are absorption and radiative transitions, wavy ones are nonradiative transitions; IC is internal conversion (electron transitions without spin reversal); IR is intersystem crossing (electron transitions with spin reversal). Quoted from the book [3].

下载 (334KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».