Цитокиновый профиль кожи у больных грибовидным микозом
- Авторы: Карамова А.Э.1, Никоноров А.А.1, Вербенко Д.А.1, Знаменская Л.Ф.1, Воронцова А.А.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
- Выпуск: Том 96, № 6 (2020)
- Страницы: 14-19
- Раздел: НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/0042-4609/article/view/117501
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv1202
- ID: 117501
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования: определить концентрации цитокинов в коже больных грибовидным микозом и оценить взаимосвязи со значением модифицированной шкалы оценки тяжести кожного поражения mSWAT.
Методы: с использованием технологии xMAP одновременно определяли концентрацию цитокинов: IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22, IL-23, IL-25, IL-31, IL-33, IFN-γ, sCD40L, TNF-α. в биоптатах кожи 21 больного ранними (IA-IIA) стадиями грибовидного микоза и 4 здоровых лиц. Анализ и визуализация полученных данных проведены с использованием R Statistical Software for MacOS (версия 1.3.1056), свободная среда разработки программного обеспечения с открытым исходным кодом для языка программирования R.
Результаты: показано повышение уровня IL4 и TNFa в очагах поражения у больных ГМ по сравнению со здоровыми лицами (р= 0.025 и р= 0.012, соотвественно). С помощью корреляционного анализа выявлено формирование в коже больных ГМ цитокиновых сетей, не связанных со значением модифицированной шкалы оценки тяжести кожного поражения mSWAT. Обнаружена тенденция к отрицательной взаимосвязи шкалы mSWAT и IFNg (р=0.056)
Заключение: ни один из цитокинов в очагах поражения и визуально непораженной коже не был связан с величиной mSWAT.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Арфеня Эдуардовна Карамова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: karamova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0003-3805-8489
SPIN-код: 3604-6491
к.м.н.
Россия, 107076, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6Александр Александрович Никоноров
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: nikonorov_all@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7214-8176
SPIN-код: 3859-7081
д.м.н.
Россия, 107076, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6Дмитрий Анатольевич Вербенко
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: verbenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1104-7694
SPIN-код: 8261-6561
к.б.н.
Россия, 107076, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6Людмила Федоровна Знаменская
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: znaml@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-2553-0484
SPIN-код: 9552-7850
д.м.н.
Россия, 107076, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6Анастасия Александровна Воронцова
ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России
Email: vorontsova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-3129-0050
SPIN-код: 8334-2890
младший научный сотрудник
Россия, 107076, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6Список литературы
- Willemze R, Cerroni L, Kempf W, et al. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. Blood.2019;133(16):1703–1714. doi: 10.1182/blood-2018-11-881268
- Jawed SI, Myskowski PL, Horwitz S, et al. Primary cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides and Sezary syndrome): part I. Diagnosis: clinical and histopathologic features and new molecular and biologic markers. J Am AcadDermatol 2014 Feb; 70(2):205; e1–16. PMID: 24438969 doi: 10.1016/j.jaad.2013.07.049
- Matutes E. The 2017 WHO update on mature T- and natural killer (NK) cell neoplams. Int J LabHematol 2018 May;40(1):97–103. PMID: 29741263. doi: 10.1111/ijlh.12817
- Olsen EA, Whittaker S, Kim YH, et al. International Society for Cutaneous Lymphomas; United States Cutaneous Lymphoma Consortium; Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer. Clinical end points and response criteria in mycosis fungoides and Sézary syndrome: a consensus statement of the International Society for Cutaneous Lymphomas, the United States Cutaneous Lymphoma Consortium, and the Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer. J Clin Oncol. 2011;29(18):2598–2607. doi: 10.1200/JCO.2010.32.0630
- Stevens SR, Ke MS, Parry EJ, et al. Quantifying skin disease burden in mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphomas: The severity-weighted assessment tool (SWAT) Arch Dermatol. 2002;138: 42–48.
- Guenova E, Watanabe R, Teague JE, et al. TH2 cytokines from malignant cells suppress TH1 responses and enforce a global TH2 bias in leukemic cutaneous T-cell lymphoma. Clin Cancer Res 2013; 19:3755–3763. PMID: 23785046. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3488
- Wolk K, Mitsui H, Witte K, et al. Deficient cutaneous antibacterial competence in cutaneous T-cell lymphomas: role of Th2-mediated biased Th17 function. Clin Cancer Res 2014; 20 (21):5507–16.PMID: 25212608. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-0707
- Amitay-Laish I, Guenova E, Ortiz-Romero PL, et al. The Course of Mycosis Fungoides under Cytokine Pathway Blockers: A Multicentre Analysis of Real-life Clinical Data. Acta Dermato-Venereologica. 2020 Sep;100(16):adv00277. doi: 10.2340/00015555-3642
- Harrington LE, Mangan PR, Weaver CT. Expanding the effector CD4 Tcell repertoire: the Th17 lineage. Curr Opin Immunol 2006;18:349–56
- Iwakura Y, Ishigame H. The IL-23/IL-17 axis in inflammation. J Clin Invest 2006;116:1218–22.
- Duhen T, Geiger R, Jarrossay D, et al. Production of interleukin 22 but not interleukin 17 by a subset of human skinhoming memory T cells. Nat Immunol 2009;10:857–63. 31
- Eyerich S, Eyerich K, Pennino D, et al. Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling. J Clin Invest 2009;119:3573–85.
- Krejsgaard T, Ralfkiaer U, Clasen-Linde E, et al. Malignant cutaneous T-cell lymphoma cells express IL-17 utilizing the Jak3/Stat3 signaling pathway. J Invest Dermatol 2011; 131(6):1331–8. PMID: 21346774. doi: 10.1038/jid.2011.27
- Krejsgaard T, Litvinov IV, Wang Y, et al. Elucidating the role of interleukin-17F in cutaneous T-cell lymphoma. Blood 2013;122:943–950. PMID: 23801634. doi: 10.1182/blood-2013-01-480889
- Yoo J, Shah F, Velangi S, et al. Secukinumab for treatment of psoriasis: does secukinumab precipitate or promote the presentation of cutaneous T-cell lymphoma? Clin Exp Dermatol 2019; 44: 414–417, 35–38.
- Wolk K, Mitsui H, Witte K, et al. Deficient cutaneous antibacterial competence in cutaneous T-cell lymphomas: Role of Th2-mediated biased Th17 function. Clin Cancer Res 2014; 20; 5507–5516.
- Miyagaki T, Sugaya M, Suga H, et al. IL-22, but Not IL-17, dominant environment in cutaneous T-cell lymphoma. Clin Cancer Res 2011; 17; 7529–7538.
- Duhen T, Geiger R, Jarrossay D, et al. Production of interleukin 22 but not interleukin 17 by a subset of human skinhoming memory T cells. Nat Immunol 2009;10:857–63. 31
- Eyerich S, Eyerich K, Pennino D, et al. Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling. J Clin Invest 2009;119:3573–85.
- Miyagaki T, Sugaya M, Suga H, et al. IL-22, but Not IL-17, Dominant Environment in Cutaneous T-cell Lymphoma. Clin Cancer Res 2011;17:7529–7538. Published OnlineFirst November 2, 2011.
- Olsen E, Vonderheid E, Pimpinelli N, et al. Revisions to the staging and classification of mycosis fungoides and Sezary syndrome: A proposal of the International Sosiety for Cutaneous Lymphomas (ISCL) and the cutaneous lymphoma task force of the European Organization of Research and Treatment of Cancer (EORTC). Blood. 2007;110:1713–1722]. [The Modified Severity-Weighted Assessment Tool: A PASI/EASI System for Mycosis Fungoides FR-mSWAT: el “PASI/EASI” de la micosis fungoides A. Combalia, T. Estrach Actas Dermosifiliogr. 2018;109(8):745–746.
Дополнительные файлы
