Sinus histiocytosis (Rosai-Dorfman disease): a clinical observation


Cite item

Full Text

Abstract

The authors characterized a heterogeneous group of a rare disease - Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis,
and analyzed key differential and diagnostic differences between these forms of the disease. A very rare case of non-
Langerhans cell histiocytosis (Rosai-Dorfman disease) in a female patient aged 63 with the subsequent spontaneous
regression of eruptions was described. Key skin manifestations of the Rosai-Dorfman disease included papular eruptions
of the typical intense pink color with a yellowish and brown tint. Morphologic changes were characterized by proliferation
of histiocytes and accumulation of different lipids and pentalamellar markers (S-100 protein, СD 14, СD 68, lysozyme)
in their cytoplasm. Though the Rosai-Dorfman disease usually involves lymph nodes, this case was characterized by
unaffected nodular structures.

About the authors

A N L'vov

ФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития России;ПМГМУ им. И.М. Сеченова

д.м.н., зам. директора по научно-клинической работепроф. кафедры кожных и венерических болезней; ФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития России;ПМГМУ им. И.М. Сеченова

I N Voloshchuk

ПМГМУим. И.М. Сеченова

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

V A Varshavskiy

ПМГМУим. И.М. Сеченова

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

Yu V Gorbacheva

ПМГМУим. И.М. Сеченова

лаборант кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

S I Bobko

ПМГМУим. И.М. Сеченова

аспирант кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета; ПМГМУим. И.М. Сеченова

A N LVOV

I N VOLOSHCHUK

V A VARSHAVSKY

YU V GORBACHEVA

S I BOBKO

References

  1. Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.С. (ред.) Клиническая дерматология. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.
  2. Минков М.Л., Сербинова М., Кисляк Н.С. и др. Гистиоцитарные синдромы у детей: вопросы классификации и критерии диагностики. Журн. педиатрии. 1992; (10-12): 49-53.
  3. Бронштейн М.Э., Мельниченко Г.А., Бухман А.И. и др. Случай гистиоцитоза Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена) с поражением щитовидной железы. Пробл. эндокринол., 1996; 42; (3): 26-29.
  4. Леменева З.Л., Иванов О.Л., Мельниченко Г.А. и др. Множественные эндокринные нарушения при гистиоцитозе Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена). Пробл. эндокринол., 1982; 28; (6): 57-58.
  5. Воробьев А.И., Кременецкая. А.М. (ред.) Опухоли лимфатической системы. Атлас. М.: Ньюдиамед, 2007.
  6. Rosai J. (ed). Rosai and Ackerman's surgical Pathology. Toronto: Mosby 2004.
  7. Минков М.Л., Румянцев А.Г. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: проблемы номенклатуры, диагностики и терапии. Вестн. травматол. и ортопедии, 1994; (2): 23-27.
  8. Лукина Е.А., Кузнецов В.П., Беляев Д.Л. и др. Лечение гистиоцитоза Х (гистиоцитоз из клеток Лангерганса) препаратами α-интерферона. Тер. архив, 1993; 65: (11): 67-70.
  9. Braun-Falco O, Plewig G, Wolff K et al. (ed.) Dermatologie. Berlin: Springer 2007.
  10. Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Пермь: Звезда, 2004.
  11. Glavin F.L., Chhatwall H. Progressive histiocytosis: a case report with literature review and discussion of differential diagnosis and classification. J Cutan Pathol 2009; (36): 1286-1292.
  12. Burgdorf W.H.C., Zelger B. Die Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen. Hautarzt 1998; 49: 600-613.
  13. Lüftl M., Sezbold H., Simon M. et al. Progressive noduläre Histiozytoseßseltene Variante einer kutanen Non-Langerhanszell-Histiozytose. JDDG 2006; (4): 236-238.
  14. Oka M., Oniki S., Komatsu M. et al. Xanthoma disseminatum with intracranial involvement: case report and literature review. Int J Dermatol 2010; 49; (2): 193-199.
  15. Zelger B., Staudacher C., Orchard G. et al. Solitary and generalized variants of spindle cell xanthogranuloma (progressive nodular histiocytosis). Hystopathology 1995; 27: 11-19.
  16. Pitamber H.V., Grayson W. Five cases of cutaneous Rosai-Dorfman disease. Clin Exp Dermatol 2003; 28; (1): 17-21.
  17. Ruiz A.G., Ruiz A.I.B., Fraile H.A. et al. Progressive nodular histiocytosis accompanied by systemic disorders. BJD 2000; 143: 628-631.
  18. Varga R., Kovnerystyy O., Zelger B. et al. Progressive noduläre Histiozytose. Publikation von Dia- Klinikum 22. Fortbildungswoche, 2010: 35-36.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2011 L'vov A.N., Voloshchuk I.N., Varshavskiy V.A., Gorbacheva Y.V., Bobko S.I., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).