Structure and significance of cytogenetic abnormalities in adult patients with Ph-negative acute lymphoblastic leukemia
- 作者: PISKUNOVA I1, OBUKHOVA T1, PAROVICHNIKOVA E1, KULIKOV S1, TROITSKAYA V1, GAVRILINA O1, SAVCHENKO V1
-
隶属关系:
- National Research Center for Hematology
- 期: 卷 90, 编号 7 (2018)
- 页面: 30-37
- 栏目: Editorial
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/32764
- DOI: https://doi.org/10.26442/terarkh201890730-37
- ID: 32764
如何引用文章
全文:
详细
作者简介
I PISKUNOVA
National Research Center for Hematology
Email: piskunova.i@blood.ru
врач-гематолог отд-ния интенсивной химиотерапии гематологических заболеваний со стационаром дневного пребывания; http://orcid.org/0000-0003 -1571-3161 Moscow, Russia
T OBUKHOVA
National Research Center for Hematologyк.м.н., зав. лаб. кариологии; http://orcid.org/0000-0002 -3273-6640 Moscow, Russia
E PAROVICHNIKOVA
National Research Center for Hematologyд.м.н., руководитель отдела интенсивной высокодозной химиотерапии гемобластозов и депрессий кроветворения со стационаром дневного и круглосуточного пребывания больных и трансплантации костного мозга; http://orcid.org/0000-0001- 6177-3566 Moscow, Russia
S KULIKOV
National Research Center for Hematologyк.т.н., зав. информационно-аналитическим отделом Moscow, Russia
V TROITSKAYA
National Research Center for Hematologyк.м.н., зав. отд-нием интенсивной высокодозной химиотерапии гемобластозов и депрессий кроветворения со стационаром дневного и круглосуточного пребывания больных; http://orcid.org/0000-0002- 4827-8947 Moscow, Russia
O GAVRILINA
National Research Center for Hematologyк.м.н., н.с. отд-ния интенсивной высокодозной химиотерапии гемобластозов и депрессий кроветворения со стационаром дневного и круглосуточного пребывания больных; http://orcid.org/0000-0002- 9969-8482 Moscow, Russia
V SAVCHENKO
National Research Center for Hematologyакад. РАН, проф., генеральный директор; http://orcid.org/0000-0001- 8188-5557 Moscow, Russia
参考
- Волкова С.А., Боровков Н.Н. Основы клинической гематологии: Учебное пособие. Н. Новгород: Издательство Нижегородской гос. медицинской академии, 2013: 72-73. ISBN 978-5-7032-0882-3.
- Паровичникова Е.Н., Троицкая В.В., Соколов А.Н., Клясова Г.А., Кузьмина Л.А., Ахмерзаева З.Х., Гаврилина О.А., Басхаева Г.А., Лукьянова И.А. , Кравченко С.К. , Грибанова Е.О. , Бондаренко С.Н., Баранова О.Ю., Капорская Т.С., Рыльцова Т.В., Зотина Т.П., Зинина Е.Е., Самойлова О.С., Елуферьева А.С., Гаврилова Л.В., Константинова Т.С., Лапин В.А., Приступа А.С., Капланов К.Д., Обухова Т.Н. , Гальцева И.В., Русинов М.А., Куликов С.М., Савченко В.Г. Острые Ph - негативные лимфобластные лейкозы взрослых: факторы риска на протоколе ОЛЛ-2009. Терапевтический архив. 2016; 88(7): 15-24. PMID: 27459610
- Паровичникова Е.Н., Троицкая В.В., Соколов А. Н., Ахмерзаева З.Х., Кузьмина Л. А., Менделеева Л. П., Клясова Г. А., Кравченко С. К., Грибанова Е. О., Бондаренко С. Н., Баранова О. Ю., Капорская Т. С., Рыльцова Т.В., Низамутдинова А.С., Загоскина Т.П., Зинина Е.Е., Самойлова О.С., Климович А.В., Карякина Е.А., Елуферьева А.С., Гаврилова Л.В., Константинова Т.С., Торопова И.Ю., Приступа А.С., Вопилина Н.А., Тикунова Т.С., Скаморина О.П., Капланов К.Д., Обухова Т.Н., Гальцева И.В., Русинов М.А., Куликов С.М., Савченко В.Г. Промежуточные результаты по лечению острых Ph - негативных лимфобластных лейкозов у взрослых больных (итоги Российской исследовательской группы по лечению острых лимфобластных лейкозов (RALL)). Онкогематология. 2014; 9(3): 6-15. doi: 10.17650/1818-8346-2014-9-3-6-15
- An International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Edit. F.Mitelman. Recommendations of the International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature. Publ. in collaboration with Cytogenetics and Cell Genetics. ISCN, 1995.
- Shih L.Y, Chou T.B, Liang D.C, Tzeng Y.S, Rubnitz J.E, Downing J.R, Pui C.H. Lack of TEL-AML1 fusion transcript resulting from a cryptic t(12;21) in adult B lineage acute lymphoblastic leukemia in Taiwan. Leukemia. 1996; 10(9): 1456-1458. PMID: 8751462
- Mancini M, Scappaticci D, Cimino G, Nanni M, Derme V, Elia L, Tafuri A, Vignetti M, Vitale A, Cuneo A, Castoldi G, Saglio G, Pane F, Mecucci C, Camera A, Specchia G, Tedeschi A, Di Raimondo F, Fioritoni G, Fabbiano F, Marmont F, Ferrara F, Cascavilla N, Todeschini G, Nobile F, Kropp M.G, Leoni P, Tabilio A, Luppi M, Annino L, Mandelli F, Foà R. A comprehensive genetic classification of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): analysis of the GIMEMA 0496 protocol. Blood. 2005; 105(9): 3434-3441. doi: 10.1182/blood-2004-07-2922
- Moorman A.V, Harrison C.J, Buck G.A, Richards S.M, Secker-Walker L.M, Martineau M, Vance G.H, Cherry A.M, Higgins R.R, Fielding A.K, Foroni L, Paietta E, Tallman M.S, Litzow M.R, Wiernik P.H, Rowe J.M, Goldstone A.H, Dewald G.W. Adult Leukaemia Working Party, Medical Research Council/National Cancer Research Institute. Karyotype is an independent prognostic factor in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL): analysis of cytogenetic data from patients treated on the Medical Research Council (MRC) UKALLXII/Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 2993 trial. Blood. 2007; 109 (8): 3189-3197. doi: 10.1182/blood-2006-10-051912
- The Groupe Français de Cytogénétique Hématologique. Cytogenetic abnormalities in adult acute lymphoblastic leukemia: correlations with hematologic findings outcome. A Collaborative Study of the Group Français de Cytogénétique Hématologique. Blood. 1996; 87(8): 3135-3142. PMID: 8605327
- Vey N, Thomas X, Picard C, Kovascovicz T, Charin C, Cayuela J.M, Dombret H, Dastugue N, Huguet F, Bastard C, Stamatoulas A, Giollant M, Tournilhac O, Macintyre E, Buzyn A, Bories D, Kuentz M, Dreyfus F, Delannoy A, Raynaud S, Gratecos N, Bordessoule D, de Botton S, Preudhomme C, Reman O, Troussard X, Pigneux A, Bilhou C, Vernant JP, Boucheix C, Gabert J. GET-LALA Group the Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK). Allogeneic transplantation improves the outcome of adults with t(1;19)/E2A-PBX1 and t(4;11)/MLL-AF4 positive B-cell acute lymphoblastic leukemia: results of the prospective multicenter LALA-94 study. Leukemia. 2006; 20: 2155-2161. doi: 10.1038/sj.leu.2404420
- Wetzler M, Dodge R.K, Mrózek K, Carroll A.J, Tantravahi R, Block A.W, Pettenati M.J, Le Beau M.M, Frankel S.R, Stewart C.C, Szatrowski T.P, Schiffer C.A, Larson R.A, Bloomfield C.D. Prospective karyotype analysis in adult acute lymphoblastic leukemia: the cancer and leukemia Group B experience. Blood. 1999; 93(11): 3983-3993. PMID: 10339508
- Na Xu, Yuling Li, Xuan Zhou, Rui Cao, Huan Li, Qi-si Lu, Lin Li, Zi-yuan Lu, Ji-xian Huang, Jing Sun, Qi-fa Liu, Qing-feng Du, Xiao-li Liu. CDKN2 Gene Deletion as Poor Prognosis Predictor Involved in the Progression of Adult BLineage Acute Lymphoblastic Leukemia Patients. Cancer. 2015; 6(11): 1114-1120. doi: 10.7150/jca.11959
- Anu Usvasalo, Suvi Savola, Riikka Raty, Kim Vettenranta, Arja Harila-Saari, Pirjo Koistinen, Eeva-Riitta Savolainen, Erkki Elonen, Ulla M. Saarinen-Pihkala, Sakari Knuutila. CDKN2A deletions in acute lymphoblastic leukemia of adolescents and young adults - CGH study. Leukemia Research. 2008; 32: 1228-1235. doi: 10.1016/j. leukres.2008.01.014
- Kim M, Yim S, Cho N, Kang S.H, Ko D.H, Oh B, Kim T.Y, Min H.J, She C.J, Kang H.J, Shin H.Y, Ahn H.S, Yoon S.S, Kim B.K, Shin H.R, Han K.S, Cho H.I, Lee D.S. Homozygous deletion of CDKN2A (p16, p14) and CDKN2B (p15) genes is a poor prognostic factor in adult but not in childhood Blineage acute lymphoblastic leukemia: a comparative deletion and hypermethylation study. Cancer Genet Cytogenetic. 2009; 195: 59-65. doi: 10.3892/ol.2016.4169
- Slany R. The molecular biology of mixed lineage leukemia. Haematologica. 2009; 94 (7): 984-993. doi: 10.3324/haematol.2008.002436
- Christine J. Harrison, Anthony V. Moorman, Kerry E. Barber, Zoë J. Broadfield, Kan L. Cheung, Rachel L. Harris, G. Reza Jalali, Hazel M. Robinson. Interphase molecular cytogenetic screening for chromosomal abnormalities of prognostic significance in childhood acute lymphoblastic leukemia: a UK Cancer Cytogenetics Group study. Br J Haematol. 2005; 129(4): 520-530. doi: 10.1111/j.1365-2141.2005. 05497.x
- Johansson B, Moorman A.V, Haas O.A, Watmore A.E, Cheung K.L, Swanton S, Secker-Walker L.M. on behalf of the European 11q23 Workshop participants. Hematologic malignancies with t(4;11)(q21;q23) - a cytogenetic, morphologic, immunophenotypic and clinical study of 183 cases. European 11q23 Workshop participants. Leukemia. 1998; 12(5): 779-787. doi: 10.1038/sj.leu.2401012
- Pui C.H, Gaynon P.S, Boyett J.M, Chessells J.M, Baruchel A, Kamps W, Silverman L.B, Biondi A, Harms D.O, Vilmer E, Schrappe M, Camitta B. Outcome of treatment in childhood acute lymphoblastic leukaemia with rearrangements of the 11q23 chromosomal region. Lancet. 2002; 359(9321): 1909-1915. doi: 10.1016/S0140-6736(02)08782-2
- Raimondi S.C, Peiper S.C, Kitchingman G.R, Behm F.G, Williams D.L, Hancock M.L, Mirro J. Childhood acute lymphoblastic leukemia with chromosomal breakpoints at 11q23. Blood. 1989; 73(6): 1627-1634.
- Stengel A, Kern W, Haferlach T, Meggendorfer M, Fasan A, Haferlach C. The impact of TP53 mutations and TP53 deletions on survival varies between AML, ALL, MDS and CLL: an analysis of 3307 cases. Leukemia. 2017; 31: 705-711. doi: 10.1038/leu.2016.263
- Angi M, Kamath V, Yuvarani S, Meena J, Sitaram U, Manipadam M.T, Nair S, Ganapule A, Fouzia N.A, Abraham A, Viswabandya A, Poonkuzhali B, George B, Mathews V, Srivastava A, Srivastava V.M. The t(8;14)(q24.1;q32) and its variant translocations: A study of 34 cases. Hematol Oncol Stem Cell Ther. 2017; 10(3): 126-134. doi: 10.1016/j.hemonc.2017.03.002
- Harewood L, Robinson H, Harris R, Al Obaidi M.J, Jalali G.R, Martineau M, Moorman A.V, Sumption N, Richards S, Mitchell C, Harrison C.J. Amplification of AML1 on a duplicated chromosome 21 in acute lymphoblastic leukemia: a study of 20 cases. Leukemia. 2003 (Mar); 17(3): 547-53. doi: 10.1038/sj.leu.2402849
- Jabbar Al-Obaidi M.S, Martineau M, Bennett C.F, Franklin I.M, Goldstone A.H, Harewood L, Jalali G.R, Prentice H.G, Richards S.M, Roberts K, Harrison C.J. ETV6/AML1 fusion by FISH in adult acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2002; 16(4): 669-674. doi: 10.1038/sj.leu.2402435