Неалкогольная жировая болезнь печени и сахарный диабет 2-го типа: вопросы диагностики фиброза печени

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить частоту прогрессирования фиброза печени до стадий 3–4 среди больных неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), сахарным диабетом (СД) 2-го типа и ожирением, выявить предикторы формирования тяжелого фиброза печени, предложить алгоритм диагностики фиброза у данной категории больных.

Материалы и методы. Комплексно обследованы 160 пациентов с НАЖБП, СД 2-го типа и ожирением и 50 больных НАЖБП без СД. Больным выполнялись лабораторное обследование (клинический анализ крови, биохимический анализ, иммуноглобулины G, M, исследование аутоантител, коагулограмма), ультразвуковое исследование печени. Всем пациентам проводилось определение стадии фиброза печени двумя методами: серологический тест ФиброМакс и непрямая ультразвуковая эластометрия печени; 40 пациентам выполнена пункционная биопсия печени. Статистическая обработка данных проводилась с использованием языка программирования и статистических вычислений R: использовались корреляционный анализ, метод множественной логистической регрессии, однофакторный дисперсионный анализ, многофакторный анализ, сравнение показателей между группами методом Краскела–Уоллиса, сравнение числа пациентов – с помощью теста Фишера.

Результаты. СД является фактором риска прогрессирования фиброза печени у больных НАЖБП. Значимые маркеры выраженного фиброза печени у данной категории больных – повышение уровней g-глутамилтранспептидазы (ГГТП), гаптоглобина и альфа-2-макроглобулина, более низкие уровни тромбоцитов и протромбина. Ожирение и изолированный стеатоз без стеатогепатита не являются маркерами тяжелого фиброза печени в настоящее время, однако ожирение можно считать фактором риска прогрессирования фиброза в будущем.

Заключение. Все больные НАЖБП в сочетании с СД нуждаются в скрининге с целью выявления продвинутого фиброза печени: целесообразно проводить определение уровней ГГТП, гаптоглобина и альфа-2-макроглобулина.

Об авторах

Анастасия Владимировна Анисонян

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Автор, ответственный за переписку.
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2869-0712

м.н.с. Центра диагностики заболеваний печени

Россия, Москва

Юлия Григорьевна Сандлер

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4291-812X

к.м.н., с.н.с. научно-исследовательского отд. гепатологии

Россия, Москва

Татьяна Юрьевна Хайменова

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4599-4040

к.м.н., зав. отд-нием заболеваний печени

Россия, Москва

Виталия Александровна Кейян

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7284-8842

н.с. отд. гепатологии

Россия, Москва

Кирилл Германович Салиев

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4581-7052

м.н.с. отд. гепатологии

Россия, Москва

Евгения Сергеевна Сбикина

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2195-9643

м.н.с. научно-исследовательского отд. гепатологии

Россия, Москва

Елена Владимировна Винницкая

ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0344-8375

д.м.н., зав. отд. гепатологии

Россия, Москва

Список литературы

  1. Smith BW, Adams LA. Non-alcoholic fatty liver disease. Crit Rev Clin Lab Sci. 2011;48:97-113. doi: 10.3109/10408363.2011.596521
  2. WHO Library Cataloguing-in-Publication Data. Atlas of health in Europe/2nd edition. 2008.
  3. Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. Эпидемиологические особенности неалкогольной жировой болезни печени в России (Результаты открытого многоцентрового проспективного исследования-наблюдения DIREG L 01903). Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2014;24(4):32-8 [Drapkina OM, Ivashkin VT. Epidemiological features of non-alcoholic fatty liver disease in Russia. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2014;24(4):32-8 (In Russ.)].
  4. International Diabetes Federation: IDF Diabetes Atlas: Key Messages. http://diabetesatlas.org/key-messages.html.
  5. Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным федерального регистра сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017;20(1):13-41. [Dedov II, Shestakova MV, Vikulova OK. Epidemiology of Diabetes Mellitus in Russian Federation: Clinical and Statistical report according to the Federal Diabetes Register. 2017;20(1):13-41 (In Russ.)].
  6. Мехтиев С.Н., Гриневич В.Б., Кравчук Ю.А., Бращенкова А.В. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика и лечение. Лечащий врач. 2008;2:29-37. [Mekhtiev SN, Grinevich VB, Kravchuk YuA, Brashchenkova AV. Non-alcoholic fatty liver disease: clinical picture, diagnosis and treatment. Lechaschi Vrach. 2008;2:29-37 (In Russ.)].
  7. Cusi K. The role of adipose tissue and lipotoxicity in the pathogenesis of Type 2 diabetes. Curr Diab Rep. 2010;10(4):306-15. doi: 10.1007/s11892-010-0122-6
  8. Pazhanivel M, Jayanthi V. Diabetes mellitus and cirrhosis liver. Gastroenterol Dietol. 2010;56(1):7-11.
  9. Byrne C, Targher G. NAFLD: A multisystem disease. J Hepatol. 2015;62:47-64. doi: 10.1016/j.jhep.2014.12.012
  10. Adams L, Anstee Q, Tilg H, Targher G. Non-alcoholic fatty liver disease and its relationship with cardiovascular disease and other extrahepatic diseases. Gut. 2017;66:1138-53. doi: 10.1136/gutjnl-2017-313884
  11. Tilg H, Moschen A, Roden M. NAFLD and diabetes mellitus. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:32-42. doi: 10.1038/nrgastro.2016.147
  12. Carr R, Oranu A, Khungar V. Nonalcoholic Fatty Liver Disease: Pathophysiology and Management. Gastroenterol Clin North Am. 2016;45(4):639-52. doi: 10.1016/j.gtc.2016.07.003
  13. Donati B, Motta B, Pingitore P, et al. The rs2294918 E434K variant modulates PNPLA3 expression and liver damage. Hepatology. 2016;63:787-98. doi: 10.1002/hep.28370
  14. Compare D, Coccoli P, Rocco A, et al. Gut – liver axis: the impact of gut microbiota on non alcoholic fatty liver disease. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2012;22:471-6. doi: 10.1016/j.numecd.2012.02.007
  15. Сахарный диабет типа 2: от теории к практике. Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: Медицинское информационное агентство, 2016. [Diabetes mellitus type 2: from theory to practice. Ed. II Dedova, MV Shestakova. Moscow: Medical Information Agency, 2016 (In Russ.)].
  16. Zhao H, Song X, Li Z, Wang X. Risk factors associated with nonalcohol fatty liver disease and fibrosis among patients with type 2 diabetes mellitus. Medicine (Baltimore). 2018;97(37). doi: 10.1097/MD.0000000000012356
  17. Amarapurka D, Amarapurkar A, Patel N, et al. Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) with diabetes: predictors of liver fibrosis. Ann Hepatol. 2006;5(1):30-3.
  18. Petta S, Amato M, Di Marco V, et al. Visceral adiposity index is associated with significant fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2012;35(2):238-47. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04929.x
  19. EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO). J Hepatol. 2016;64(6):1388-402. doi: 10.1016/j.jhep.2015.11.004
  20. Плохинский Н.А. Биометрия. 2-е изд. М.: Изд-во МГУ, 1970; с. 367 [Plokhinsky NA. Biometrics. 2nd ed. Moscow: Moscow State University Publishing House, 1970; p. 367 (In Russ.)].
  21. Gines P, Gaupera I, Lammert F, et al. Screening for Liver Fibrosis in the General Population: A Call to Action. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016;1(3):256-60. doi: 10.1016/S2468-1253(16)30081-4
  22. Tada T, Toyoda H, Sone Y, et al. Type 2 diabetes mellitus: A risk factor for progression of liver fibrosis in middle-aged patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Gastroenterol Hepatol. 2019. doi: 10.1111/jgh.14734
  23. Aller de la Fuente R, Mora Cuadrado N, Tafur C, et al. Histopathological differences in patients with biopsy-proven non-alcoholic fatty liver disease with and without type 2 diabetes. Endocrinol Diabetes Nutr. 2018;65(6):354-60. doi: 10.1016/j.endinu.2017.12.011
  24. Sporea I, Mare R, Lupușoru R, et al. Liver Stiffness Evaluation by Transient Elastography in Type 2 Diabetes Mellitus Patients with Ultrasound-proven Steatosis. Gastrointestin Liver Dis. 2016;25(2):167-74. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.252.lsf
  25. Lai L, Wan Yusoff WNI, Vethakkan SR, et al. Screening for non‐alcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes mellitus using transient elastography. J Gastroenterol Hepatol. 2019. doi: 10.1111/jgh.14577

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Половой и возрастной состав участников исследования (%).

Скачать (14KB)
3. Рис. 2. Неинвазивные методы оценки ФП.

Скачать (372KB)
4. Рис. 3. Сравнение стадий ФП в группах пациентов без/с СД 2.

Скачать (46KB)

© ООО "Консилиум Медикум", 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах