Неалкогольная жировая болезнь печени и сахарный диабет 2-го типа: вопросы диагностики фиброза печени
- Авторы: Анисонян А.В.1, Сандлер Ю.Г.1, Хайменова Т.Ю.1, Кейян В.А.1, Салиев К.Г.1, Сбикина Е.С.1, Винницкая Е.В.1
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
- Выпуск: Том 92, № 8 (2020)
- Страницы: 73-78
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/43544
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2020.08.000770
- ID: 43544
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить частоту прогрессирования фиброза печени до стадий 3–4 среди больных неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), сахарным диабетом (СД) 2-го типа и ожирением, выявить предикторы формирования тяжелого фиброза печени, предложить алгоритм диагностики фиброза у данной категории больных.
Материалы и методы. Комплексно обследованы 160 пациентов с НАЖБП, СД 2-го типа и ожирением и 50 больных НАЖБП без СД. Больным выполнялись лабораторное обследование (клинический анализ крови, биохимический анализ, иммуноглобулины G, M, исследование аутоантител, коагулограмма), ультразвуковое исследование печени. Всем пациентам проводилось определение стадии фиброза печени двумя методами: серологический тест ФиброМакс и непрямая ультразвуковая эластометрия печени; 40 пациентам выполнена пункционная биопсия печени. Статистическая обработка данных проводилась с использованием языка программирования и статистических вычислений R: использовались корреляционный анализ, метод множественной логистической регрессии, однофакторный дисперсионный анализ, многофакторный анализ, сравнение показателей между группами методом Краскела–Уоллиса, сравнение числа пациентов – с помощью теста Фишера.
Результаты. СД является фактором риска прогрессирования фиброза печени у больных НАЖБП. Значимые маркеры выраженного фиброза печени у данной категории больных – повышение уровней g-глутамилтранспептидазы (ГГТП), гаптоглобина и альфа-2-макроглобулина, более низкие уровни тромбоцитов и протромбина. Ожирение и изолированный стеатоз без стеатогепатита не являются маркерами тяжелого фиброза печени в настоящее время, однако ожирение можно считать фактором риска прогрессирования фиброза в будущем.
Заключение. Все больные НАЖБП в сочетании с СД нуждаются в скрининге с целью выявления продвинутого фиброза печени: целесообразно проводить определение уровней ГГТП, гаптоглобина и альфа-2-макроглобулина.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анастасия Владимировна Анисонян
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Автор, ответственный за переписку.
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2869-0712
м.н.с. Центра диагностики заболеваний печени
Россия, МоскваЮлия Григорьевна Сандлер
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4291-812X
к.м.н., с.н.с. научно-исследовательского отд. гепатологии
Россия, МоскваТатьяна Юрьевна Хайменова
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4599-4040
к.м.н., зав. отд-нием заболеваний печени
Россия, МоскваВиталия Александровна Кейян
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7284-8842
н.с. отд. гепатологии
Россия, МоскваКирилл Германович Салиев
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4581-7052
м.н.с. отд. гепатологии
Россия, МоскваЕвгения Сергеевна Сбикина
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2195-9643
м.н.с. научно-исследовательского отд. гепатологии
Россия, МоскваЕлена Владимировна Винницкая
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: anastasiya7651@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0344-8375
д.м.н., зав. отд. гепатологии
Россия, МоскваСписок литературы
- Smith BW, Adams LA. Non-alcoholic fatty liver disease. Crit Rev Clin Lab Sci. 2011;48:97-113. doi: 10.3109/10408363.2011.596521
- WHO Library Cataloguing-in-Publication Data. Atlas of health in Europe/2nd edition. 2008.
- Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. Эпидемиологические особенности неалкогольной жировой болезни печени в России (Результаты открытого многоцентрового проспективного исследования-наблюдения DIREG L 01903). Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2014;24(4):32-8 [Drapkina OM, Ivashkin VT. Epidemiological features of non-alcoholic fatty liver disease in Russia. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2014;24(4):32-8 (In Russ.)].
- International Diabetes Federation: IDF Diabetes Atlas: Key Messages. http://diabetesatlas.org/key-messages.html.
- Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным федерального регистра сахарного диабета. Сахарный диабет. 2017;20(1):13-41. [Dedov II, Shestakova MV, Vikulova OK. Epidemiology of Diabetes Mellitus in Russian Federation: Clinical and Statistical report according to the Federal Diabetes Register. 2017;20(1):13-41 (In Russ.)].
- Мехтиев С.Н., Гриневич В.Б., Кравчук Ю.А., Бращенкова А.В. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика и лечение. Лечащий врач. 2008;2:29-37. [Mekhtiev SN, Grinevich VB, Kravchuk YuA, Brashchenkova AV. Non-alcoholic fatty liver disease: clinical picture, diagnosis and treatment. Lechaschi Vrach. 2008;2:29-37 (In Russ.)].
- Cusi K. The role of adipose tissue and lipotoxicity in the pathogenesis of Type 2 diabetes. Curr Diab Rep. 2010;10(4):306-15. doi: 10.1007/s11892-010-0122-6
- Pazhanivel M, Jayanthi V. Diabetes mellitus and cirrhosis liver. Gastroenterol Dietol. 2010;56(1):7-11.
- Byrne C, Targher G. NAFLD: A multisystem disease. J Hepatol. 2015;62:47-64. doi: 10.1016/j.jhep.2014.12.012
- Adams L, Anstee Q, Tilg H, Targher G. Non-alcoholic fatty liver disease and its relationship with cardiovascular disease and other extrahepatic diseases. Gut. 2017;66:1138-53. doi: 10.1136/gutjnl-2017-313884
- Tilg H, Moschen A, Roden M. NAFLD and diabetes mellitus. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:32-42. doi: 10.1038/nrgastro.2016.147
- Carr R, Oranu A, Khungar V. Nonalcoholic Fatty Liver Disease: Pathophysiology and Management. Gastroenterol Clin North Am. 2016;45(4):639-52. doi: 10.1016/j.gtc.2016.07.003
- Donati B, Motta B, Pingitore P, et al. The rs2294918 E434K variant modulates PNPLA3 expression and liver damage. Hepatology. 2016;63:787-98. doi: 10.1002/hep.28370
- Compare D, Coccoli P, Rocco A, et al. Gut – liver axis: the impact of gut microbiota on non alcoholic fatty liver disease. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2012;22:471-6. doi: 10.1016/j.numecd.2012.02.007
- Сахарный диабет типа 2: от теории к практике. Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой. М.: Медицинское информационное агентство, 2016. [Diabetes mellitus type 2: from theory to practice. Ed. II Dedova, MV Shestakova. Moscow: Medical Information Agency, 2016 (In Russ.)].
- Zhao H, Song X, Li Z, Wang X. Risk factors associated with nonalcohol fatty liver disease and fibrosis among patients with type 2 diabetes mellitus. Medicine (Baltimore). 2018;97(37). doi: 10.1097/MD.0000000000012356
- Amarapurka D, Amarapurkar A, Patel N, et al. Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) with diabetes: predictors of liver fibrosis. Ann Hepatol. 2006;5(1):30-3.
- Petta S, Amato M, Di Marco V, et al. Visceral adiposity index is associated with significant fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2012;35(2):238-47. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04929.x
- EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO). J Hepatol. 2016;64(6):1388-402. doi: 10.1016/j.jhep.2015.11.004
- Плохинский Н.А. Биометрия. 2-е изд. М.: Изд-во МГУ, 1970; с. 367 [Plokhinsky NA. Biometrics. 2nd ed. Moscow: Moscow State University Publishing House, 1970; p. 367 (In Russ.)].
- Gines P, Gaupera I, Lammert F, et al. Screening for Liver Fibrosis in the General Population: A Call to Action. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016;1(3):256-60. doi: 10.1016/S2468-1253(16)30081-4
- Tada T, Toyoda H, Sone Y, et al. Type 2 diabetes mellitus: A risk factor for progression of liver fibrosis in middle-aged patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Gastroenterol Hepatol. 2019. doi: 10.1111/jgh.14734
- Aller de la Fuente R, Mora Cuadrado N, Tafur C, et al. Histopathological differences in patients with biopsy-proven non-alcoholic fatty liver disease with and without type 2 diabetes. Endocrinol Diabetes Nutr. 2018;65(6):354-60. doi: 10.1016/j.endinu.2017.12.011
- Sporea I, Mare R, Lupușoru R, et al. Liver Stiffness Evaluation by Transient Elastography in Type 2 Diabetes Mellitus Patients with Ultrasound-proven Steatosis. Gastrointestin Liver Dis. 2016;25(2):167-74. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.252.lsf
- Lai L, Wan Yusoff WNI, Vethakkan SR, et al. Screening for non‐alcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes mellitus using transient elastography. J Gastroenterol Hepatol. 2019. doi: 10.1111/jgh.14577