Современные возможности текстурного анализа КТ-изображений в диагностике феохромоцитом: связь с клинико-лабораторными и патоморфологическими данными
- Авторы: Тарбаева Н.В.1, Манаев А.В.1,2, Шевэ А.1, Бельцевич Д.Г.1, Урусова Л.С.1, Эбзеева А.К.1, Рослякова А.А.1, Мельниченко Г.А.1, Мокрышева Н.Г.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский ядерный университет “МИФИ“»
- Выпуск: Том 97, № 10 (2025): Вопросы эндокринологии
- Страницы: 844-858
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/351371
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2025.10.203371
- ID: 351371
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Исследовать наличие статистически значимых взаимосвязей между клинико-лабораторными характеристиками и признаками изображений компьютерной томографии (КТ) с контрастным усилением (КУ), а также оценить возможности прогноза по клинико-лабораторным данным и данным изображений КТ с КУ разделения на группы согласно шкале PASS.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ предоперационных изображений четырехфазного КТ с КУ 230 пациентов с патоморфологически верифицированным диагнозом «феохромоцитома/параганглиома» (ФХЦ/ПГ). В качестве клинических проявлений оценивались наличие и длительность артериальной гипертензии, нарушений углеводного обмена и дислипидемии. Первым этапом проведен сравнительный и корреляционный анализ между гормональными показателями и КТ с КУ. Вторым этапом при анализе морфологических характеристик пациенты разделены на 2 группы: с баллами по шкале PASS<4 (n=155) и PASS≥4 (n=56), проведен логистический регрессионный анализ для определения возможности прогноза группы по клинико-лабораторным данным и характеристикам изображений КТ с КУ.
Результаты. ФХЦ/ПГ с изолированным норметанефриновым типом секреции статистически значимо копят больше контрастного вещества в артериальную и венозную фазы исследования (p<0,001) по сравнению с другими типами секреции. В результате корреляционного анализа выявлены статистически значимые положительные умеренные корреляции между уровнем норметанефрина крови и объемом функционирующей опухолевой ткани без зон распада, а также отрицательная умеренная корреляция между уровнем метанефрина крови и максимальной плотностью в венозную фазу исследования, процентом венозного накопления контраста и 90-м перцентилем рентгеновской плотности функционирующей ткани опухоли в венозную фазу КТ. Также обнаружена статистически значимая связь между наличием/отсутствием некрозов и размерами образования (p<0,001), структурой и размерами образования (p=0,004). При анализе возможных корреляций между лабораторными показателями, инструментальными данными и клиническими проявлениями (артериальная гипертензия, нарушения углеводного обмена, дислипидемия и атеросклероз брахиоцефальных артерий) статистически значимых корреляций не выявлено. Характеристики изображений КТ позволяют спрогнозировать разделение на группы согласно шкале PASS с AUC 0,647 (95% доверительный интервал 0,471–0,797), чувствительностью 0,923 (0,727–1,000), специфичностью 0,400 (0,250–0,548), PPV 0,333 (0,176–0,500), NPV 0,941 (0,800–1,000).
Заключение. ФХЦ/ПГ является гетерогенной патологией с различными клиническими, гормональными и радиологическими характеристиками, связанными с патоморфологическими данными (шкала PASS).
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Викторовна Тарбаева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-7965-9454
канд. мед. наук, врач-рентгенолог, зав. отд-нием компьютерной и магнитно-резонансной томографии
Россия, МоскваАлмаз Вадимович Манаев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский ядерный университет “МИФИ“»
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0003-8035-676X
мед. физик, аспирант
Россия, Москва; МоскваАнастасия Шевэ
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-5592-4794
канд. мед. наук, врач-эндокринолог
Россия, МоскваДмитрий Германович Бельцевич
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-7098-4584
д-р мед. наук, гл. науч. сотр.
Россия, МоскваЛилия Сергеевна Урусова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6891-0009
д-р мед. наук, зав. отд-нием фундаментальной патоморфологии
Россия, МоскваАминат Канаматовна Эбзеева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-3951-4338
клин. ординатор
Россия, МоскваАнна Александровна Рослякова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0003-1857-5083
врач-эндокринолог
Россия, МоскваГалина Афанасьевна Мельниченко
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-5634-7877
акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. клинической эндокринологии Института высшего и дополнительного профессионального образования, зам. дир. Центра по научной работе
Россия, МоскваНаталья Георгиевна Мокрышева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. акад. И.И. Дедова» Минздрава России
Email: ntarbaeva@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-9717-9742
акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. персонализированной и трансляционной медицины, дир.
Россия, МоскваСписок литературы
- Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(6):1915-42. doi: 10.1210/jc.2014-1498
- Kiriakopoulos A, Giannakis P, Menenakos E. Pheochromocytoma: a changing perspective and current concepts. Ther Adv Endocrinol Metab. 2023;14:20420188231207544. doi: 10.1177/20420188231207544
- Lloyd R, Osamura R, Kloppel G, Rosai J. WHO classification of tumours of endocrine organs. 4th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2017.
- WHO Classification of Tumours Editorial Board. Endocrine and neuroendocrine tumours. Vol. 8. 5th ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2022. Available at: https://tumourclassification.iarc.who.int. Accessed: 22.01.2025.
- Nölting S, Bechmann N, Taieb D, et al. Personalized management of pheochromocytoma and paraganglioma. Endocr Rev. 2022;43(2): 199-239. doi: 10.1210/endrev/bnab019
- Snezhkina A, Pavlov V, Dmitriev A, et al. Potential biomarkers of metastasizing paragangliomas and pheochromocytomas. Life (Basel). 2021;11(11):1179. doi: 10.3390/life11111179
- Thompson LD. Pheochromocytoma of the adrenal gland scaled score (PASS) to separate benign from malignant neoplasms: a clinicopathologic and immunophenotypic study of 100 cases. Am J Surg Pathol. 2002;26(5):551-66. doi: 10.1097/00000478-200205000-00002
- Kimura N, Takayanagi R, Takizawa N, et al. Pathological grading for predicting metastasis in phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer. 2014;21:405-14. doi: 10.1530/ERC-13-0494
- Pierre C, Agopiantz M, Brunaud L, et al. COPPS, a composite score integrating pathological features, PS100 and SDHB losses, predicts the risk of metastasis and progression-free survival in pheochromocytomas/paragangliomas. Virchows Arch. 2019;474(6):721-34. doi: 10.1007/s00428-019-02553-5
- Cho YY, Kwak MK, Lee SE, et al. A clinical prediction model to estimate the metastatic potential of pheochromocytoma/paraganglioma: ASES score. Surgery. 2018;164(3):511-17. doi: 10.1016/j.surg.2018.05.001
- Wachtel H, Hutchens T, Baraban E, et al. Predicting metastatic potential in pheochromocytoma and paraganglioma: a comparison of PASS and GAPP scoring systems. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(12): e4661-70. doi: 10.1210/clinem/dgaa608
- Stenman A, Zedenius J, Juhlin CC. The value of histological algorithms to predict the malignancy potential of pheochromocytomas and abdominal paragangliomas: a meta-analysis and systematic review. Cancers (Basel). 2019;11(2):225. doi: 10.3390/cancers11020225
- Aygun N, Uludag M. Pheochromocytoma and Paraganglioma: From Epidemiology to Clinical Findings. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 2020;54(2):159-68. doi: 10.14744/SEMB.2020.18794
- Buitenwerf E, Korteweg T, Visser A, et al. Unenhanced CT imaging is highly sensitive to exclude pheochromocytoma: A multicenter study. Eur J Endocrinol. 2018;5(178):431-7. doi: 10.1530/EJE-18-0006
- Canu L, Van Hemert JAW, Kerstens MN, et al. CT Characteristics of Pheochromocytoma: Relevance for the Evaluation of Adrenal Incidentaloma. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(2):312-8. doi: 10.1210/jc.2018-01532
- Falhammar H, Kjellman M, Calissendorff J. Initial clinical presentation and spectrum of pheochromocytoma: A study of 94 cases from a single center. Endocr Connect. 2018;7:186-92. doi: 10.1530/EC-17-0321
- Guerrero MA, Schreinemakers JM, Vriens MR, et al. Clinical spectrum of pheochromocytoma. J Am Coll Surg. 2009;209:727-32. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2009.09.022
- Eisenhofer G, Lenders JW, Goldstein DS, et al. Pheochromocytoma catecholamine phenotypes and prediction of tumor size and location by use of plasma free metanephrines. Clin Chem. 2005;51:735-44. doi: 10.1373/clinchem.2004.045484
- Ohara N, Uemura Y, Mezaki N, et al. Histopathological analysis of spontaneous large necrosis of adrenal pheochromocytoma manifested as acute attacks of alternating hypertension and hypotension: a case report. J Med Case Rep. 2016;10(1):279. doi: 10.1186/s13256-016-1068-3
- Mohamed HA, Aldakar MO, Habib N. Cardiogenic shock due to acute hemorrhagic necrosis of a pheochromocytoma: a case report and review of the literature. Can J Cardiol. 2003;19:573-6.
- Amar L, Baudin E, Burnichon N, et al. Succinate dehydrogenase B gene mutations predict survival in patients with malignant pheochromocytomas or paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(10):3822-8. doi: 10.1210/jc.2007-0709
- Turkova H, Prodanov T, Maly M, et al. Characteristics and outcomes of metastatic SDHB and sporadic pheochromocytoma/paraganglioma: an National Institutes of Health study. Endocr Pract. 2016;22(3):302-14. doi: 10.4158/EP15725.OR
- Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., и др. Феохромоцитома/параганглиома: клинико-генетические аспекты. Проблемы эндокринологии. 2013;59(3):19-26 [Iukina MIu, Troshina EA, Bel'tsevich DG, et al. Pheochromocytoma/paraganglioma: clinical and genetic aspects. Problems of Endocrinology. 2013;59(3):19-26 (in Russian)].
- Gild ML, Do K, Tsang VHM, et al. Pheochromocytoma in MEN2. Recent Results. Cancer Res. 2025;223:211-35. doi: 10.1007/978-3-031-80396-3_8
- Eisenhofer G, Walther MM, Huynh TT, et al. Pheochromocytomas in von Hippel-Lindau syndrome and multiple endocrine neoplasia type 2 display distinct biochemical and clinical phenotypes. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(5):1999-2008. doi: 10.1210/jcem.86.5.7496
- De Leo A, Vara G, Paccapelo A, et al. Computerized tomography texture analysis of pheochromocytoma: relationship with hormonal and histopathological data. J Endocrinol Invest. 2022;45(10):1935-44. doi: 10.1007/s40618-022-01826-2
- Crimì F, Agostini E, Toniolo A, et al. CT texture analysis of adrenal pheochromocytomas: a pilot study. Curr Oncol. 2023;30(2):2169-77. doi: 10.3390/curroncol30020167
Дополнительные файлы










