Ассоциация развития аутоиммунных полигландулярных синдромов взрослых с полиморфизмом генов HLA II класса и предрасположенность к развитию хронической надпочечниковой недостаточности в рамках этих синдромов
- Авторы: Ларина А.А.1, Трошина Е.А.1, Иванова О.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
- Выпуск: Том 90, № 10 (2018)
- Страницы: 23-29
- Раздел: Передовая статья
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/32838
- DOI: https://doi.org/10.26442/terarkh201890104-29
- ID: 32838
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования - изучение ассоциации предрасполагающих и протективных гаплотипов HLA II класса, полиморфизмов генов CTLA-4 и PTPN-22 с развитием хронической надпочечниковой недостаточности (ХНН) при аутоиммунных полигландулярных синдромах (АПС) взрослых. Материалы и методы. Проведено исследование методом случай-контроль (78 пациентов с АПС 2, 3, 4-го типов и 109 здоровых лиц). Идентификацию аллелей генов HLA II класса, CTLA-4 и PTPN-22 проводили методом мультипраймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции. Статистический анализ проводился с использованием точного двустороннего критерия Фишера. Степень ассоциации признака с заболеванием определялась величиной отношения шансов (ОШ), значением 95% доверительного интервала (95% ДИ). Результаты и обсуждение. Подтверждена стойкая ассоциация гаплотипов DR3-DQ2 (OШ=4,06), DR4-DQ8 (OШ=5,78), генотипа DR3/DR4 (OШ=19,7), аллеля DQA1*0301 (OШ=4,27), а также генотипа DQA1*0301/DQA1*0501 (OШ=13,89) с развитием АПС взрослых в целом по сравнению с группой контроля. При разделении групп пациентов с АПС взрослых по наличию ХНН (АПС 2-го и 4-го типов - в одной группе и АПС 3-го типа - в другой группе) выявлено наибольшее влияние на развитие ХНН в составе АПС гаплотипа DR3-DQ2 (DRB1*17-DQA1*0501-DQB1*0201) (OШ=2,6), а также генотипа DR3/DR4 (OШ=4,28). Выявлены протективные гаплотипы в отношении развития ХНН в рамках АПС взрослых - DRB1*01-DQA1*0101-DQB1*0501 (p<0,01; OШ=0,07), а также аллеля DRB1*01 (р<0,01; OШ=0,08). Заключение. Обследование пациентов с АПС взрослых без ХНН в отношении наличия протективных генов для развития надпочечниковой недостаточности позволит лучше прогнозировать риски развития инвалидизирующего заболевания в рамках синдрома.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анна Александровна Ларина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
Email: doc.Larina@gmail.com
заочный аспирант отд. терапевтической эндокринологии; ORCID: 0000-0003-0622-2141 Москва, Россия
Екатерина Анатольевна Трошина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава Россиичлен-корр. РАН, проф., зам. директора Института клинической эндокринологии, руководитель отд. терапевтической эндокринологии Москва, Россия
Ольга Николаевна Иванова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава Россиик.б.н., в.н.с., зав. лаб. генетики и клинической иммунологии Москва, Россия
Список литературы
- Дедов И.И., Мельниченко Г.А., редакторы. Эндокринология: Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2016. С. 1081-1088. Available from: http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970436820.html
- Betterle C, Zanchetta R. Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS). Clin Immunol Allergol. 2003;74:9-33.
- Erichsen M, Lovas K, Skinningsrud B. Clinical, Immunological, and Genetic Features of Autoimmune Primary Adrenal Insufficiency: Observations from a Norwegian Registry. J Clin Endocr Metab. 2009;94(12):4882-4890. doi: 10.1210/jc.2009-1368
- Klein J, Stato A. The HLA System. First of two Parts. N Engl J Med. 2000;343:702-709. doi: 10.1056/nejm200010123431520
- Klein J, Stato A. The HLA System. Second of two Parts. N Engl J Med. 2000;343:782-786. doi: 10.1056/nejm200011163432020
- Villano M.J.B, Huber A.K, Greenberg D.A, Golden B.K, Concepcion E, Tomer Y. Autoimmune thyroiditis and diabetes: dissecting the joint genetic susceptibility in a large cohort of multiplex families. J Clin Endocr Metab. 2009;94:1458-1466. doi: 10.1210/jc.2008-2193
- Brozzetti A, Marzotti S, Tortoioli C, Bini V, Giordano R, Dotta R, Betterle C, de Bellis A, Arnaldi G, Toscano V, Arvat E, Bellastella A, Mantero F, Falorni A. Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 Ala17 polymorphism is a genetic marker of autoimmune adrenal insufficiency: Italian association study and meta - analysis of European studies. Eur J Endocrinol. 2010;162(2):361-369. doi: 10.1530/eje-09-0618
- Myhre A.G, Undelien D.A, Lovas K, et al. Autoimmune adrenocortical failure in Norway autoantibodies and human leukocyte antigen class II association related to clinical features. J Clin Endocr Metab. 2002;87:618-623. doi: 10.1210/jc.87.2.618
- Albergoni P, Gazzola M.V, Slanzi E, Carcassi C, Dal Pra C, Moscon A, Betterle C. HLA-DR and DQ associations with autoimmune Addison's disease in Italian patients. Genes Immunity. 2003;4(1):S35.
- Erichsen M, Løvås K, Skinningsrud B, Wolff A, Undlien D, Svartberg J, Fougner K, Berg T, Bollerslev J, Mella B, Carlson J, Erlich H, Husebye E. Clinical, Immunological, and Genetic Features of Autoimmune Primary Adrenal Insufficiency: Observations from a Norwegian Registry. J Clin Endocr Metab. 2009;94(12):4882-4890. doi: 10.1210/jc.2009-1368
- Huang W, Connor E, Dela Rosa T, Muir A, Schatz D, Silverstein J, Crockett S, She J-X, Maclaren N. Although DR3-DQB1*0201 may be associated with multiple component diseases of the Autoimmune Polyglandular Syndrome,the Human Leukocyte Antigen DR4-DQB1*0302 haplotype is implicated only in beta - cells autoimmunity. J Clin Endocr Metab. 1996;81:2259-2263. doi: 10.1210/jcem.81.7.8675578
- Wallaschofski H, Meyer A, Tuschy U, Lohmann T. HLA-DQA1*0301-associated susceptibility for autoimmune polyglandular syndrome type II and III. Horm Metab Res. 2003;35(2):120-124. doi: 10.1055/s-2003-39059
- Betterle C, Lazzarotto F, Presotto F. Autoimmune polyglandular syndrome Type 2: the tip of an iceberg? Clin Exp Immunol. 2004;137(2):225-233. doi: 10.1111/j.1365-2249.2004.02561.x
- Baker P, Fain P, Kahles H, Yu L, Hutton J, Wenzlau J, Rewers M, Badenhoop K, Eisenbarth G. Genetic determinants of 21-hydroxylase autoantibodies amongst patients of the Type 1 Diabetes Genetics Consortium. J Clin Endocr Metab. 2012;97(8):E1573-8. doi: 10.1210/jc.2011-2824
- Kahaly G.J. Polyglandular autoimmune syndromes. Eur J Endocrinol. 2009;161(1):11-20. doi: 10.1530/eje-09-0044
- Golden B, Levin L, Ban Y, Concepcion E, Greenberg D.A, Tomer Y. Genetic analysis of families with autoimmune diabetes and thyroiditis: evidence for common and unique genes. J Clin Endocr Metab. 2005;90(8):4904-4911. doi: 10.1210/jc.2004-2236
- Hansen M.P, Matheis N, Kahaly G.J. Type 1 diabetes and polyglandular autoimmune syndrome: A review. World J Diabetes. 2015;6(1):67-79. doi: 10.4239/wjd.v6.i1.67
- Kahles H, Ramos-Lopez E, Lange B, Zwermann O, Reincke M, Badenhoop K. Sex - specific association of PTPN22 1858T with type 1 diabetes but not with Hashimoto’s thyroiditis or Addison’s disease in the German population. Eur J Endocrinol. 2005;153(6):895-899. doi: 10.1530/eje.1.02035
- Velaga M.R, Wilson V, Jennings C.E, Owen C.J, Herington S, Donaldson P.T, Ball S.G, James R.A, Quinton R, Perros P, Pearce S.H. The codon 620 tryptophan allele of the lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) gene is a major determinant of Graves’ disease. J Clin Endocr Metab. 2004;89:5862-5865. doi: 10.1210/jc.2004-1108