Персонализированный подход к проблеме репродуктивного здоровья при эндокринопатиях


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Клиническая база ФГБУ «НMИЦ эндокринологии» Минздрава России - уникальная, не имеющая аналогов в мире инфраструктура, позволяющая оказывать лечебную помощь больным практически со всеми эндокринными заболеваниями, в том числе редчайшими. 2016 год ознаменовался открытием в ФГБУ «НMИЦ эндокринологии» Института репродуктивной медицины (директор - д.м.н., проф. Е.Н. Андреева). Высококвалифицированные ученые и опытные клиницисты объединили свои усилия для внедрения важнейших инновационных методов профилактики и лечения репродуктивных нарушений у больных с эндокринопатиями. На базе Института репродуктивной медицины ФГБУ «НMИЦ эндокринологии» планируется разработка фундаментального комплексного персонализированного алгоритма для оценки и поддержания репродуктивного здоровья мужчин и женщин с эндокринопатиями с момента зачатия и до глубокой старости. С этой целью будет проведено крупнейшее в своем роде (5000 больных) исследование, в рамках которого будут изучены генетические маркеры, а также применены самые современные лабораторные и инструментальные методы диагностики. Результаты позволят более эффективно диагностировать, предотвращать и лечить репродуктивные расстройства у больных с эндокринной патологией.

Об авторах

Ольга Рафаэльевна Григорян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: iceberg1995@mail.ru
д.м.н., гл. науч. сотр. отд. эндокринной гинекологии Института репродуктивной медицины ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Москва, Россия

Елена Николаевна Андреева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

д.м.н., проф., зав. отд. эндокринной гинекологии, директор Института репродуктивной медицины ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Москва, Россия

Иван Иванович Дедов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

д.м.н., проф., академик РАН, директор ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Москва, Россия

Список литературы

  1. Reproductive health. WHO. Available at: http://www.who.int/topics/reproductive_health/en/. Accessed May 22, 2017.
  2. Кондратьева Т.А., Артымук Н.В. Современные подходы к диагностике и лечению бесплодия. Мать и дитя в Кузбассе. 2009;(2):3-7
  3. Weiss R.V, Clapauch R. Female infertility of endocrine origin. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2014;58(2):144-52. doi: 10.1590/0004-2730000003021
  4. Ring J.D, Lwin A.A, Köhler T.S. Current medical management of endocrine - related male infertility. Asian J Androl. 2016;18(3):357-63. doi: 10.4103/1008-682X.179252
  5. Wang H, Gorpudolo N, Behr B. The role of prolactin - and endometriosis - associated infertility. Obstet Gynecol Surv. 2009;64(8):542-7. doi: 10.1097/ogx.0b013e3181ab5479
  6. Aitken R.J, Baker M.A. Oxidative stress, sperm survival and fertility control. Mol Cell Endocrinol. 2006;250(1-2):66-9. doi: 10.1016/j.mce. 2005.12.026
  7. Agbaje I.M, Rogers D.A, Mc Vicar C.M, Mc Clure N, Atkinson A.B, Mallidis C, Lewis S.E. Insulin dependant diabetes mellitus: implications for male reproductive function. Hum Reprod. 2007;22(7):1871-7. doi: 10.1093/humrep/dem077
  8. Alves M.G, Martins A.D, Rato L, Moreira P.I, Socorro S, Oliveira P.F. Molecular mechanisms beyond glucose transport in diabetes - related male infertility. Biochim Biophys Acta. 2013;1832(5):626-35. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.01.011
  9. Caburet S, Zavadakova P, Ben-Neriah Z, Bouhali K, Dipietromaria A, Charon C, et al. Genome - wide linkage in a highly consanguineous pedigree reveals two novel loci on chromosome 7 for non - syndromic familial Premature Ovarian Failure. PLoS One. 2012;7(3):e33412. doi: 10.1371/journal.pone.0033412
  10. Knauff E.A, Franke L, van Es M.A, van den Berg L.H, van der Schouw Y.T, Laven J.S, et al. Genome - wide association study in premature ovarian failure patients suggests ADAMTS19 as a possible candidate gene. Hum Reprod. 2009 Sep;24(9):2372-8. doi: 10.1093/humrep/ dep197
  11. Perry J.R, Corre T, Esko T, Chasman D.I, Fischer K, Franceschini N, et al. A genome - wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants. Hum Mol Genet. 2013;22(7):1465-72. doi: 10.1093/hmg/dds551
  12. Chang C.Y, Chen Y, Lin W.C, Chen C.M, Chen C.P, Lee S.C, et al. MUC2 polymorphisms are associated with endometriosis development and infertility: a case - control study. BMC Med Genet. 2012;13:15. doi: 10.1186/1471-2350-13-15
  13. Wang Y.A, Healy D, Black D, Sullivan E.A. Age - specific success rate for women undertaking their first assisted reproduction technology treatment using their own oocytes in Australia, 2002-2005. Hum Reprod. 2008;23(7):1633-8. doi: 10.1093/humrep/den135
  14. Turkyilmaz E, Guner H, Erdem M, Erdem A, Biri A.A, Konac E. NLF2 gene expression in the endometrium of patients with implantation failure after IVF treatment. Gene. 2012 Oct 15;508(1):140-3. doi: 10.1016/j.gene.2012.07.031
  15. Ewens K.G, Jones M.R, Ankener W, Stewart D.R, Urbanek M, Dunaif A, et al. FTO and MC4R gene variants are associated with obesity in polycystic ovary syndrome. PLoS One. 2011;6(1):e16390. doi: 10.1371/journal.pone.0016390
  16. Zurawek M, Wender-Ozegowska E, Januszkiewicz-Lewandowska D, Zawiejska A, Nowak J. GCK and HNF1alpha mutations and polymorphisms in Polish women with gestational diabetes. Diabetes Res Clin Pract. 2007;76(1):157-8. doi: 10.1016/j.diabres.2006.08.001
  17. Beim P.Y, Elashoff M, Hu-Seliger T.T. Personalized reproductive medicine on the brink: progress, opportunities and challenges ahead. Reprod Biomed Online. 2013;27(6):611-23. doi: 10.1016/j.rbmo. 2013.09.010

© ООО "Консилиум Медикум", 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах