Пульмонологические проявления у взрослых пациентов с дефектом гуморального звена иммунитета


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аннотация Первичные иммунодефициты (ПИД) — группа врожденных заболеваний иммунной системы, насчитывающая более 230 нозологий, связанных с утратой, уменьшением или неправильным функционированием одного или нескольких ее звеньев. В виду распространенного заблуждения, что это крайне редкие заболевания, которые встречаются только у детей и приводят к их смерти в раннем возрасте, ПИД нередко исключается врачами смежных специальностей из круга дифференциальной диагностики. Наиболее часто встречающиеся формы ПИД — дефекты гуморального звена иммунитета (общая вариабельная иммунная недостаточность — ОВИН, Х-сцепленная агаммаглобулинемия, селективный дефицит IgA и др.) — имеют более легкое течение по сравнению с другими вариантами ПИД, позволяя пациентам доживать до взрослого возраста, и даже могут манифестировать во взрослом возрасте. Поражения бронхолегочной системы — наиболее частые проявлениями заболевания у пациентов с дефектом гуморального звена иммунитета. Таким образом, терапевт и пульмонолог в большинстве случаев являются первыми врачами на пути этих пациентов и играют ключевую роль в их судьбе, так как только своевременно поставленный диагноз и вовремя начатая адекватная терапия позволяют сохранить не только жизнь больного, но и ее качество, предотвращая формирование необратимых осложнений. Большую роль в постановке диагноза играют изменения, выявляемые при компьютерной томографии органов грудной клетки. Они не являются специфичными для ПИД, однако существует ряд характерных признаков, позволяющих предположить этот диагноз.

Об авторах

Т В Латышева

Институт иммунологии ФМБА

Москва, Россия

Е А Латышева

Институт иммунологии ФМБА

Москва, Россия

И А Мартынова

Институт иммунологии ФМБА

Москва, Россия

Г Э Аминова

Институт иммунологии ФМБА

Москва, Россия

Список литературы

  1. Bruton OC. Agammaglobulinemia. Pediatrics. 1952;9:722-728.
  2. Chapel H. Primary Immune Deficiencies — Principles of Care. Front Immunol. 2014;5:627. doi: 10.3389/fimmu.2014.00627
  3. Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, Chatila T, Conley ME, Cunningham-Rundles C et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the international union of immunological societies expert committee for primary immunodeficiency. Front Immunol. 2014;5:162.
  4. dоi:10.3389/fimmu.2014.00162
  5. Bonilla FA et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(5):1186-1205.e1-78. doi: 10.1016/j.jaci.2015.04.049
  6. Milos J, Banovcin P, Jesenakova B, Babusikova E. Pulmonary Manifestations of Primary Immunodeficiency Disorders in Children. Front Pediatr. 2014;2:77. doi: 10.3389/fped.2014.00077
  7. Клиническая иммунология и аллергология. Федеральные клинические рекомендации. Под ред. Хаитова Р.М., Ильиной Н.И. М.: Фармус Принт Медиа; 2015.
  8. http://www.info4pi.org/library/educational-materials/10-warning-signs
  9. Латышева Е.А. Первичные иммунодефициты: состояние проблемы на сегодняшний день. JMF-центры в России. Воп­росы современной педиатрии. 2013;12(6):73-77. doi: 10.15690/vsp.v12i6.877
  10. Аллергология и иммунология. Национальное руководство, крат­кое издание. Под ред. Хаитова Р.М., Ильиной Н.И. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013.
  11. Bierry G, Boileau J, Barnig C, Gasser B, Korganow AS, Buy X et al. Thoracis manifestations of primary humoral immunodeficiency: a comprehensive review. Radiographics. 2009;29:1909-2010. doi:1148/rg.297095717
  12. Costa-Carvalho BT1, Grumach AS, Franco JL, Espinosa-Rosales FJ, Leiva LE, King A, Porras O, Bezrodnik L, Oleastro M, Sorensen RU, Condino-Neto A.: Attending to warning signs of primary immunodeficiency diseases across the range of clinical practice. J Clin Immunol. 2014;34(1):10-22. doi: 10.1007/s10875-013-9954-6
  13. Popa V, Colby TV, Reich SB. Pulmonary interstitial disease in Ig deficiency. Chest. 2002;122:1594-1603.
  14. Amoras AL, Kanegane H, Miyawaki T, Vilela MM. Defective Fc-, CR1- and CR3-mediated monocyte phagocytosis and chemotaxis in common variable immunodeficiency and X-linked agammaglobulinemia patients. J Investig Allergol Clin Immunol. 2003;13(3):181-188.
  15. Bates CA. Granulomatous-lymphocytic lung disease shortens survival in common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2004;114(2):415-421.
  16. Paul J Maglione, Jessica R Overbey, Lin Radigan, Emilia Bagiella, Charlotte Cunningham-Rundles: Pulmonary Radiologic Findings in CVID: Clinical and Immunological Correlations. Ann Allergy Asthma Immunol. Author manuscript. Ann Allergy Asthma Immunol. 2014;113(4):452-459. doi: 10.1016/j.anai.2014.04.024
  17. Verbsky JW, Routes JM. Sarcoidosis and common variable immunodeficiency: similarities and differences. Semin Respir Crit Care Med. 2014;35(3):330-335. doi: 10.1055/s-0034-1376862
  18. Gangemi S, Allegra A, Musolino C. Lymphoproliferative disease and cancer among patients with common variable immunodeficiency. Leuk Res. 2015;39(4):389-396. doi: 10.1016/j.leukres.2015.02.002
  19. Agarwal S, Cunningham-Rundles C. Thymoma and immunodeficiency (Good syndrome): a report of 2 unusual cases and review of the literature. Ann Allergy Asthma Immunol. 2007;98:185-190.
  20. Shoemark A, Ozerovitch L, Wilson R. Aetiology in adult patients with bronchiectasis. Respir Med. 2007;101(6):1163-1170.
  21. Bouyahia O, Essadem L, Matoussi N, Gharsallah L, Fitouri Z, Mrad Mazigh S et al. Etiology and outcome of bronchiectasis in children: a study of 41 patients. Tunis Med. 2008;86:996-999.
  22. Martinez Garcia MA, de Rojas MD, Nauffal Manzur MD et al. Respiratory disorders in common variable immunodeficiency. Respir Med. 2001;95:191-195.
  23. Feydy A, Sibilia J, De Kerviler E, Zagdanski AM, Chevret S, Fermand JP, Brouet JC, Frija J.Chest high resolution CT in adults with primary humoral immunodeficiency. Br J Radiol. 1996;69(828):1108-1116.
  24. Anderson D, Ali K, Blanchette V, Brouwers M, Couban S, Radmoor P, Huebsch L, Hume H, McLeod A, Meyer R, Moltzan C, Nahirniak S, Nantel S, Pineo G and Rock G. Guidelines on the Use of Intravenous Immune Globulin for Hematologic Conditions. Transfus Med Rev. 2007;21(2)Suppl 1:S9-S56. doi: 10.1016/j.tmrv.2007.01.001
  25. Кондратенко И.В., Заплатников А.Л., Бологов А.А. Внутривенные иммуноглобулины: что и когда? (Лекция). Детская больница. 2010;4:56-60. Доступно по: http://www.rdkb.ru/files/file217.pdf
  26. Привиджен. Монография по продукту.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».