Лечение пациентов с гипертриглицеридемией
- Авторы: Рожкова Т.А.1, Кухарчук В.В.1, Титов В.Н.1, Яровая Е.Б.1, Котова Л.А.1, Малышев П.П.1, Амелюшкина В.А.1, Rozhkova TA1, Kukharchuk VV1, Titov VN1, Yarovaya EB1, Kotova LA1, Malyshev PP1, Amelyushkina VA1
-
Учреждения:
- ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
- Выпуск: Том 81, № 9 (2009)
- Страницы: 29-33
- Раздел: Передовая статья
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/30490
- ID: 30490
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Материалы и методы. Группе из 26 пациентов (16 мужчин), возраст 32-67 лет (средний - 55,1) проведено лечение препаратом липантил 200М (фенофибрат) в дозе 200 мг в течение 12 нед при разных вариантах подбора терапии: монотерапия, в комбинации со статинами или с плазмаферезом, замена статина фибратом. Контролировали клинические, биохимические и липидные показатели крови до терапии липантилом 200М и через 12 нед лечения. Исходно среднее значение и стандартное отклонение уровня холестерина (ХС) крови 8,3 (15,4) ммоль/ л, уровня ТГ 7,2 (70,5) ммоль/л.
Результаты. Средний уровень ХС снизился на 26,1 %, ТГ - на 64,4 %, при индивидуальной оценке отмечена корреляция в зависимости от исходных значений. Достоверно снизились уровни систолического и диастолического АД. Не зарегистрировано клинически значимого изменения уровней аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, γ-глутамилтранспептидазы, креатинфосфокиназы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, креатинина. Уровень глюкозы крови до терапии был выше нормы у 14 человек, через 12 нед терапии оставался повышенным у 10.
Заключение. Липантил 200М (фенофибрат) оказывал хороший гиполипидемический эффект у пациентов с комбинированной ГЛП клинической группы при исходно разной степени повышения уровней ХС И ТГ при разных видах терапии. Прием препарата не вызывал клинически значимых побочных явлений.
Об авторах
Татьяна Алексеевна Рожкова
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникован.с., отдел возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Валерий Владимирович Кухарчук
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясниковапроф., член-корр. РАМН, руководитель отдела, отд. проблем атеросклероза; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Владимир Николаевич Титов
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясниковапроф., руководитель лаб., лаб. клинической биохимии обмена липидов; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Елена Борисовна Яровая
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникован.с., отдел проблем атеросклероза; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Людмила Анатольевна Котова
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясниковаврач-кардиолог, отдел проблем атеросклероза; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Павел Прокопьевич Малышев
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясниковас.н.с., отдел проблем атеросклероза; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
Вера Алексеевна Амелюшкина
ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясниковаврач-лаборант, лаборатория клинической биохимии обмена липидов; ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, НИИ кардиологии им. А. Л. Мясникова
T A Rozhkova
V V Kukharchuk
V N Titov
E B Yarovaya
L A Kotova
P P Malyshev
V A Amelyushkina
Список литературы
- Титов В. Н. Клиническая биохимия жирных кислот, липидов и липопротеинов. Тверь, 2008. Изд. Триада.
- Чазов Е. И. Проблемы первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Тер. арх. 2002; 9: 5-8.
- Austin M. A. Plasma triglyceride as a risk factor for coronary heart disease. The epidemiologic evidence and beyond. Am. J. Epidemiol. 1989; 129: 249-259.
- Томпсон Г. Р. Руководство по гиперлипидемии. Репринт. Лондон; 1991.
- Blankenhorn D. H., Azen S. P., Kramsch D. M. et al. MARS Research Group. Coronary angiographic changes with lovastatin therapy: the monitored atherosclerosis regression study (MARS). Ann. Intern. Med. 1993; 119: 969-976.
- Sacks F. M. Сравнение роли холестерина липопротеинов низкой и высокой плотности при болезни коронарных артерий: данные широкомасштабных испытаний статинов и фибратов. Am. J. Cardiol. 2001; 88(suppl.): 14N-18N.
- Ивлева А. Я., Арутюнов А. Г., Блохин А. Б., Медведев Д. С. Обоснование выбора статинов для формулярного списка ЛПУ на основе фармакоэкономического анализа. Рус. мед. журн. 2003; 11(5): 1-5.
- Downs J. R., Clearfield M., Weis S. et al. Primary prevention of acute coronary events with lovastatin in men and women with average cholesterol levels. Results of AFACPS/TexCAPS. J. A. M. A. 1998; 279: 1615-1622.
- Waters D., Higginson L., Gladstone P. et al., the CCAIT Study Group. Effects of monotherapy with an HMG-CoA reductase inhibitor on the progression of coronary atherosclerosis as assessed by serial quantitative arteriography. The Canadian Coronary Atherosclerosis Intervention Trial. Circulation 1994; 89(3): 959-968.
- Fredrickson D. S., Lees R. S. System for fenotyping of hyperlipoproteinemia / Circulation 1965; 31: 321-327.
- Галлер Г., Ганефельд М., Яросс В. Нарушения липидного обмена. Диагностика. Клиника. Терапия: Пер. с нем. М.: Медицина, 1979.
- Титов В. Н., Амелюшкина В. А., Рожкова Т. А., Коткина Т. И. Диагностическое значение электрофореза липопротеинов при соматических заболеваниях - вторичных гиперлипопротеинемиях (лекция 2). Клин. лаб. диагн. 2008; 4: 21-36.
- Исследователи DAIS. Влияние фенофибрата на прогрессирование ишемической болезни сердца при сахарном диабете 2 типа: рандомизированное исследование DAIS. Обзоры клинической кардиологии. Междунар. мед. бюл. 2008; 14: 2-10.
- Despres J.-P., Lemieux I., Salomon H., Delaval D. Effects of micronized fenofibrate versus atorvastatin in the treatment of dyslipidaemic patients with low plasma HDL-cholesterol levels: a 12-week randomized trial. J. Intern. Med. 2002; 251: 490-499.
- Vakkilanen J., Steiner G., Ansquer J. et al. Fenofibrat lower plasma triglycerides and increase LDL particle diameter in subjects with type 2 diabetes. Diabet. Care 2002; 25: 627-628.
- Алмазов В. А., Благосклонная Я. В., Шляхто Е. В., Красильникова Е. И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб.: 1999.
- Титов В. Н. Первичный и вторичный атеросклероз. Атероматоз и атеротромбоз. Тверь: Изд-во "Триада", 2008.
- Berg K. Genetic risk factors for atherosclerosis disease. In: Vogel F., Sperling K. eds. Human genetics. Berlin: Springer-Verlag; 1987: 326-335.
- Оганов Р. Г., Перова Н. В. Диетотерапия атерогенных дислипопротеидемий. Кардиология 1990; 5: 115-123.
- Leaf A. Dietary prevention of coronary heart disease. The Lyon diet heart study. Circulation 1999; 99: 733-735.
- Grundy S. M. Dietary therapy for different forms of hyperlipoproteinemia. Circulation 1987; 76(3): 523-528.
- Hunt S. C., Hasstedt S. J., Kuida H. et al. Genetic heritability and common environmental components of resting and stressed blood pressures, lipids and body mass index in Utah pedigrees and twins. Am. J. Epidemiol. 1989; 129: 625-638.
- Медикаментозная терапия метаболического синдрома: минимизация развивающегося кризиса полипрагмазии. Обзоры клинической кардиологии. Междунар. мед. бюл. 2007; 11: 2-25.
- Титов В. Н. Лабораторная диагностика и диетотерапия гиперлипопротеинемий (биологические основы). М.: Медпрактика-М; 2006.
- Athyros V. G., Papageogiou A. A., Athyros V. V. et al. Atorvastatin and micronized fenofibrate alone and in combination in type 2 diabetes with combined hyperlipidemia. Diabet. Care 2002; 25(7): 1198-1202.
- Кудряшова О. Ю., Затейщиков Д. А., Сидоренко Б. А. Есть ли основания говорить о "втором рождении" фибратов? Фарматека. 2003; 12: 8-18.
- Robins S. J. Fibrates and coronary heart disease reduction in diabetes. Endocrinol. Diabet. 2002; 9: 312-322.