Anti-viral activity of enisamium iodide against viruses of influenza and ARVI’s on different cell lines


Cite item

Full Text

Abstract

Influenza and ARVI represent the most numerous and dangerous group of causative agents of respiratory infections human.

Aim. Characterization of the antiviral properties of enisamium iodide against human respiratory viruses in in vitro experiments.

Materials and methods. In the course of experiments, the cytotoxic properties of enisamium iodide were studied against the cell lines Vero, MA-104, A549, L-41 and HEp-2. The antiviral activity of enisamium iodide was studied using virus yield reduction assay against influenza viruses, parainfluenza virus, respiratory syncytial virus, Coxsackie B3 and Coxsackie B4 viruses, as well as adenoviruses types 5 and 6.

Results. The most sensitive to the action of enisamium iodide was the human parainfluenza virus, whose activity decreased by 2.3 orders of magnitude under the action of the drug in A549 cells. Of the cell cultures used, enisamium iodide exhibited the maximum antiviral effect in human lung carcinoma cells A549, where, in its presence, the level of reproduction of adenoviruses of types 5 and 6, Coxsackie viruses B3 and B4, and human parainfluenza virus decreased by an order of magnitude or more. The antiviral activity of enisamium iodide was least manifested in Vero cells.

Conclusion. According to the results of in vitro experiments, enisamium iodide can be considered as an antiviral drug with a wide spectrum of activity against human respiratory viruses.

About the authors

V. V. Zarubaev

Saint Petersburg Pasteur Institute

Author for correspondence.
Email: zarubaev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5224-3771

д.б.н., ст. науч. сотр. лаб. экспериментальной вирусологии

Russian Federation, Saint Petersburg

A. V. Slita

Saint Petersburg Pasteur Institute

Email: zarubaev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8229-0715

д.б.н., ст. науч. сотр. лаб. экспериментальной вирусологии

Russian Federation, Saint Petersburg

E. O. Sinegubova

Saint Petersburg Pasteur Institute

Email: zarubaev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9490-2280

мл. науч. сотр. лаб. экспериментальной вирусологии

Russian Federation, Saint Petersburg

A. A. Muryleva

Saint Petersburg Pasteur Institute

Email: zarubaev@gmail.com

мл. науч. сотр. лаб. экспериментальной вирусологии

Russian Federation, Saint Petersburg

I. N. Lavrentieva

Saint Petersburg Pasteur Institute

Email: zarubaev@gmail.com

зав. лаб. экспериментальной вирусологии

Russian Federation, Saint Petersburg

References

  1. Ruuskanen O, Meurman O, Sarkkinen H. Adenoviral diseases in children: a study of 105 cases. Pediatrics. 1985;76:79-83.
  2. Samson M, Pizzorno A, Abed Y, Boivin G. Influenza virus resistance to neuraminidase inhibitors. Antiviral Res. 2013;98:174-85. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.03.014
  3. Steel J, Lowen AC. Influenza A virus reassortment. Curr Top Microbiol Immunol. 2014;385:377-401. doi: 10.1007/82_2014_395
  4. Henrickson, KJ. Parainfluenza viruses. Clin Microbiol Rev. 2003;16:242-64.
  5. Ruuskanen O, Lahti E, Jennings LC, Murdoch DR. Viral pneumonia. Lancet. 2011;377:1264-75.
  6. Wadell G. Molecular epidemiology of human adenoviruses. Curr Top Microbiol. Immunol. 1984;110:191-220.
  7. Erdman DD, Xu W, Gerber SI, et al. Molecular epidemiology of adenovirus type 7 in the United States, 1966–2000. Emerg Infect Dis. 2002;8:269-77.
  8. Munoz FM, Piedra PA, Demmler GJ. Disseminated adenovirus disease in immunocompromised and immunocompetent children. Clin Infect Dis. 1997;27:1197-200.
  9. Azbug MJ, Levin MJ. Neonatal adenovirus infection: four patients and review of the literature. Pediatrics. 1991;87:890-6.
  10. Rosario RF, Kimbrough RC, Van Buren DH, Laski ME. Fatal adenovirus serotype-5 in a deceased-donor renal transplant recipient. Transpl Infect Dis. 2006;8(1):54-7.
  11. Abarca VK, Le Corre PN, Perret PC, et al. Disseminated and fatal adenovirus infection in an immunocompromised child. Rev Chilena Infectol. 2008;25(2):127-32.
  12. Boltz D, Peng X, Muzzio M, et al. Activity of enisamium, an isonicotinic acid derivative, against influenza viruses in differentiated normal human bronchial epithelial cells. Antivir Chem Chemother. 2018;26:2040206618811416. doi: 10.1177/2040206618811416
  13. Hume A, Mühlberger E. Marburg Virus Viral Protein 35 Inhibits Protein Kinase R Activation in a Cell Type-Specific Manner J Infect Dis. 2018;218(Suppl_5):S403-S408. doi: 10.1093/infdis/jiy473
  14. Zurney J, Howard KE, Sherry B. Basal expression levels of IFNAR and Jak-STAT components are determinants of cell-type-specific differences in cardiac antiviral responses. J Virol. 2007;81(24):13668-80. doi: 10.1128/JVI.01172-07
  15. Melchjorsen J, Jensen SB, Malmgaard L, et al. Activation of innate defense against a paramyxovirus is mediated by RIG-I and TLR7 and TLR8 in a cell-type-specific manner. J Virol. 2005;79(20):12944-51. doi: 10.1128/JVI.79.20.12944-12951.2005
  16. Goutagny N, Jiang Z, Tian J, et al. Cell type-specific recognition of human metapneumoviruses (HMPVs) by retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) and TLR7 and viral interference of RIG-I ligand recognition by HMPV-B1 phosphoprotein. J Immunol. 2010;184(3):1168-79. doi: 10.4049/jimmunol.0902750
  17. Mesa B. The Effect of Cell Type on the Efficacy of CMV Antiviral Drugs. Virginia Commonwealth University, 2008.
  18. Chung D. The Establishment of an Antiviral State by Pyrimidine Synthesis Inhibitor is Cell Type-Specific. J Antimicrob Agents. 2015;1(1):101.
  19. Cocking D, Cinatl J, Boltz DA, et al. Antiviral effect of a derivative of isonicotinic acid enisamium iodide (FAV00A) against influenza virus. Acta Virol. 2018;62(2):191-5. doi: 10.4149/av_2018_211
  20. Haltner-Ukomadu E, Gureyeva S, Burmaka O, et al. In Vitro Bioavailability Study of an Antiviral Compound Enisamium Iodide. Sci Pharm. 2018;86(1):3. doi: 10.3390/scipharm86010003
  21. Mosca JD, Pitha PM. Transcriptional and posttranscriptional regulation of exogenous human beta interferon gene in simian cells defective in interferon synthesis. Mol Cell Biol. 1986 Jun;6(6):2279-83. doi: 10.1128/mcb.6.6.2279
  22. Emeny JM, Morgan MJ. Regulation of the interferon system: evidence that Vero cells have a genetic defect in interferon production. J Gen Virol. 1979;43(1):247-52. doi: 10.1099/0022-1317-43-1-247

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Virus-inhibiting properties of enisamium iodide against influenza viruses according to the results of titration of viral progeny during cultivation in A549 cells

Download (282KB)
3. Figure: 2. The effect of iodide ensamide on the reproduction of human ARVI viruses in cell lines of various origins

Download (545KB)

Copyright (c) 2020 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».