Drug-induced interstitial lung disease: approaches to diagnostics and treatment

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Drug-induced interstitial lung disease (D-ILD) can be caused by various drugs, including antibiotics, amiodarone, antitumor, rheumatological and non-steroidal anti-inflammatory drugs. D-ILD includes hypersensitivity reactions, organizing and non-specific interstitial pneumonia, eosinophilic lung diseases, diffuse alveolar damage and alveolar hypoventilation. To exclude other causes of pulmonary diseases, an assessment of the medical history, physical data and examination results, which may include chest X-ray/multispiral computed tomography (MSCT), lung function tests, and bronchoscopy with bronchoalveolar lavage, are necessary. Diagnosis of D-ILD is difficult due to the heterogeneity of clinical, radiological and histological data. The X-ray pathological phenotype of D-ILD is different; a specific MSCT pattern has not been identified. Treatment includes drug withdrawal and, in some cases, glucocorticoid therapy, although there are no prospective studies on their effect on the outcome of the disease. This article provides various drugs that cause ILD, approaches to their diagnosis and treatment.

 

About the authors

E. Kh. Anaev

Pirogov Russian National Research Medical University

Author for correspondence.
Email: el_anaev@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0003-3672-9242

д.м.н., проф. каф. пульмонологии фак-та дополнительного профессионального образования

Russian Federation, Moscow

References

  1. Schreiber J. Drug-induced lung diseases. Dtsch med Wochenschr. 2011;136(13):631-4. doi: 10.1055/s-0031-1274553
  2. Camus P, Bonniaud P, Fanton A, et al. Drug-induced and iatrogenic infiltrative lung disease. Clin Chest Med. 2004 Sep;25(3):479-519. doi: 10.1016/j.ccm.2004.05.006
  3. Travis WD, Costabel U, Hansell DM, et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Sep 15;188(6):733-48. doi: 10.1164/rccm.201308-1483ST
  4. Amar RK, Jick SS, Rosenberg D, et al. Drug-/radiation-induced interstitial lung disease in the United Kingdom general population: Incidence, all-cause mortality and characteristics at diagnosis. Respirology. 2012 Jul;17(5):861-8. doi: 10.1111/j.1440-1843.2012.02187.x
  5. Duchemann B, Annesi-Maesano I, de Jacobe NC, et al. Prevalence and incidence of interstitial lung diseases in a multi-ethnic county of Greater Paris. Eur Respir J. 2017 Aug 3;50(2). pii: 1602419. doi: 10.1183/13993003.02419-2016
  6. Roelandt M, Demedts M, Callebaut W, et al. Epidemiology of interstitial lung disease (ILD) in Flanders: Registration by pneumologists in 1992–1994. Working group on ILD, VRGT. Vereniging voor Respiratoire Gezondheidszorg en Tuberculosebestrijding. Acta Clin Belg. 1995;50(5):260-8. doi: 10.1080/17843286.1995.11718459
  7. Hyldgaard C, Hilberg O, Muller A, Bendstrup E. A cohort study of interstitial lung diseases in central Denmark. Respir Med. 2014 May;108(5):793-9. doi: 10.1016/j.rmed.2013.09.002
  8. Skeoch S, Weatherley N, Swift AJ, et al. Drug-Induced Interstitial Lung Disease: A Systematic Review. J Clin Med. 2018 Oct 15;7(10). pii: E356. doi: 10.3390/jcm7100356
  9. Kakugawa T, Yokota S, Ishimatsu Y, et al. Serum heat shock protein 47 levels in patients with drug-induced lung disease. Respir Res. 2013 Nov 20;14:133. doi: 10.1186/1465-9921-14-133
  10. Ohnishi H, Yokoyama A, Yasuhara Y, et al. Circulating KL-6 levels in patients with drug induced pneumonitis. Thorax. 2003 Oct;58(10):872-5. doi: 10.1136/thorax.58.10.872
  11. Piciucchi S, Romagnoli M, Chilosi M, et al. Prospective evaluation of drug-induced lung toxicity with high-resolution CT and transbronchial biopsy. Radiol Med. 2011 Mar;116(2):246-63. doi: 10.1007/s11547-010-0608-y
  12. Blum RH, Carter SK, Agre K. A clinical review of bleomycin – A new antineoplastic agent. Cancer. 1973 Apr;31(4):903-14. doi: 10.1002/1097-0142(197304)31:4<903::aid-cncr2820310422>3.0.co; 2-n
  13. Stamatoullas A, Brice P, Bouabdallah R, et al. Outcome of patients older than 60 years with classical Hodgkin lymphoma treated with front line ABVD chemotherapy: Frequent pulmonary events suggest limiting the use of bleomycin in the elderly. Br J Haematol. 2015 Jul;170(2):179-84. doi: 10.1111/bjh.13419
  14. O’Sullivan JM, Huddart RA, Norman AR, et al. Predicting the risk of bleomycin lung toxicity in patients with germ-cell tumours. Ann Oncol. 2003 Jan;14:91-6. doi: 10.1093/annonc/mdg020
  15. Sahin IH, Geyer AI, Kelly DW, O’Reilly EM. Gemcitabine-Related Pneumonitis in Pancreas Adenocarcinoma – An Infrequent Event: Elucidation of Risk Factors and Management Implications. Clin Colorectal Cancer. 2016 Mar;15(1):24-31. doi: 10.1016/j.clcc.2015.08.003
  16. Kouroussis C, Mavroudis D, Kakolyris S, et al. High incidence of pulmonary toxicity of weekly docetaxel and gemcitabine in patients with non-small cell lung cancer: Results of a dose-finding study. Lung Cancer. 2004 Jun;44:363-8. doi: 10.1016/j.lungcan.2003.12.004
  17. Hamada T, Yasunaga H, Nakai Y, et al. Interstitial lung disease associated with gemcitabine: A Japanese retrospective cohort study. Respirology. 2016 Feb;21(2):338-43. doi: 10.1111/resp.12665
  18. Osawa M, Kudoh S, Sakai F, et al. Clinical features and risk factors of panitumumab-induced interstitial lung disease: A postmarketing all-case surveillance study. Int J Clin Oncol. 2015 Dec;20(6):1063-71. doi: 10.1007/s10147-015-0834-3
  19. Gemma A, Kudoh S, Ando M, et al. Final safety and efficacy of erlotinib in the phase 4 POLARSTAR surveillance study of 10,708 Japanese patients with non-small-cell lung cancer. Cancer Sci. 2014 Dec;105(12):1584-90. doi: 10.1111/cas.12550
  20. Boku N, Sugihara K, Kitagawa Y, et al. Panitumumab in Japanese patients with unresectable colorectal cancer: A post-marketing surveillance study of 3085 patients. Jpn J Clin Oncol. 2014 Mar;44(3):214-23. doi: 10.1093/jjco/hyt196
  21. Solazzo A, Botta C, Nava F, et al. Interstitial Lung Disease After Kidney Transplantation and the Role of Everolimus. Transplant Proc. 2016 Mar;48(2):349-51. doi: 10.1016/j.transproceed.2015.12.039
  22. White DA, Camus P, Endo M, et al. Noninfectious pneumonitis after everolimus therapy for advanced renal cell carcinoma. Am J Respir Crit Care Med. 2010 Aug 1;182(3):396-403. doi: 10.1164/rccm.200911-1720OC
  23. Iacovelli R, Palazzo A, Mezi S, et al. Incidence and risk of pulmonary toxicity in patients treated with mTOR inhibitors for malignancy. A meta-analysis of published trials. Acta Oncol. 2012 Sep;51(7):873-9. doi: 10.3109/0284186X.2012.705019
  24. Delaunay M, Cadranel J, Lusque A, et al. Immune-checkpoint inhibitors associated with interstitial lung disease in cancer patients. Eur Respir J. 2017 Aug 10;50(2). pii: 1700050. doi: 10.1183/13993003.00050-2017
  25. Khunger M, Rakshit S, Pasupuleti V, et al. Incidence of Pneumonitis with Use of Programmed Death 1 and Programmed Death-Ligand 1 Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer:A Systematic Review and Meta-Analysis of Trials. Chest. 2017 Aug;152(2):271-81. doi: 10.1016/j.chest.2017.04.177
  26. Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, et al. Overall Survival with Combined Nivolumab and Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2017 Oct 5;377(14):1345-56. doi: 10.1056/NEJMoa1709684
  27. Conway R, Low C, Coughlan RJ, et al. Methotrexate and lung disease in rheumatoid arthritis:A meta-analysis of randomized controlled trials. Arthritis Rheumatol. 2014 Apr;66(4):803-12. doi: 10.1002/art.38322
  28. Conway R, Low C, Coughlan RJ, et al. Methotrexate use and risk of lung disease in psoriasis, psoriatic arthritis, and inflammatory bowel disease: Systematic literature review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2015 Mar 13;350:h1269. doi: 10.1136/bmj.h1269
  29. Alarcon GS, Kremer JM, Macaluso M, et al. Risk factors for methotrexate-induced lung injury in patients with rheumatoid arthritis. A multicenter, case-control study. Methotrexate-Lung Study Group. Ann Intern Med. 1997 Sep 1;127(5):356-64. doi: 10.7326/0003-4819-127-5-199709010-00003
  30. Imokawa S, Colby TV, Leslie KO, Helmers RA. Methotrexate pneumonitis: Review of the literature and histopathological findings in nine patients. Eur Respir J. 2000 Feb;15(2):373-81. doi: 10.1034/j.1399-3003.2000.15b25.x
  31. Sawada T, Inokuma S, Sato T, et al. On Behalf of the Study Committee for Leflunomide-induced Lung Injury, Japan College of Rheumatology. Leflunomide-induced interstitial lung disease: Prevalence and risk factors in Japanese patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2009 Oct;48(10):1265-8. doi: 10.1093/rheumatology/kep227
  32. Conway R, Low C, Coughlan RJ, et al. Leflunomide Use and Risk of Lung Disease in Rheumatoid Arthritis: A Systematic Literature Review and Metaanalysis of Randomized Controlled Trials. J Rheumatol. 2016 May;43(5):855-60. doi: 10.3899/jrheum.150674
  33. Roubille C, Haraoui B. Interstitial lung diseases induced or exacerbated by DMARDS and biologic agents in rheumatoid arthritis: A systematic literature review. Semin Arthritis Rheum. 2014 Apr;43(5):613-26. doi: 10.1016/j.semarthrit.2013.09.005
  34. Herrinton LJ, Harrold LR, Liu L, et al. Association between anti-TNF-alpha therapy and interstitial lung disease. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2013 Apr;22(4):394-402. doi: 10.1002/pds.3409
  35. Hadjinicolaou AV, Nisar MK, Bhagat S, et al. Non-infectious pulmonary complications of newer biological agents for rheumatic diseases – A systematic literature review. Rheumatology (Oxford). 2011 Dec;50(12):2297-305. doi: 10.1093/rheumatology/ker289
  36. Liote H, Liote F, Seroussi B, et al. Rituximab-induced lung disease: A systematic literature review. Eur Respir J. 2010 Mar;35(3):681-7. doi: 10.1183/09031936.00080209
  37. Holmberg L, Boman G, Bottiger LE, et al. Adverse reactions to nitrofurantoin. Analysis of 921 reports. Am J Med. 1980 Nov;69(5):733-8. doi: 10.1016/0002-9343(80)90443-x
  38. Santos JM, Batech M, Pelter MA, Deamer RL. Evaluation of the Risk of Nitrofurantoin Lung Injury and Its Efficacy in Diminished Kidney Function in Older Adults in a Large Integrated Healthcare System: A Matched Cohort Study. J Am Geriatr Soc. 2016 Apr;64(4):798-805. doi: 10.1111/jgs.14072
  39. Durante-Mangoni E, Andini R, Parrella A, et al. Safety of treatment with high-dose daptomycin in 102 patients with infective endocarditis. Int J Antimicrob Agents. 2016 Jul;48(1):61-8. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.04.022
  40. Mankikian J, Favelle O, Guillon A, et al. Initial characteristics and outcome of hospitalized patients with amiodarone pulmonary toxicity. Respir Med. 2014 Apr;108(4):638-46. doi: 10.1016/j.rmed.2014.01.014
  41. Kang IS, Kim KJ, Kim Y, Park SH. The diagnostic utility of chest computed tomography scoring for the assessment of amiodarone-induced pulmonary toxicity. Korean J Intern Med. 2014 Nov;29(6):746-53. doi: 10.3904/kjim.2014.29.6.746
  42. Dusman RE, Stanton MS, Miles WM, et al. Clinical features of amiodarone-induced pulmonary toxicity. Circulation. 1990 Jul;82(1):51-9. doi: 10.1161/01.cir.82.1.51
  43. Tomii K, Kato T, Takahashi M, et al. Pemetrexed-related interstitial lung disease reported from post marketing surveillance (malignant pleural mesothelioma/non-small cell lung cancer). Jpn J Clin Oncol. 2017 Apr 1;47(4):350-6. doi: 10.1093/jjco/hyx010
  44. Minami-Shimmyo Y, Ohe Y, Yamamoto S, et al. Risk factors for treatment-related death associated with chemotherapy and thoracic radiotherapy for lung cancer. J Thorac Oncol. 2012 Jan;7(1):177-82. doi: 10.1097/JTO.0b013e31823c4c07
  45. Johkoh T, Sakai F, Kusumoto M, et al. Association between baseline pulmonary status and interstitial lung disease in patients with non-small-cell lung cancer treated with erlotinib – A cohort study. Clin Lung Cancer. 2014 Nov;15(6):448-54. doi: 10.1016/j.cllc.2014.06.003
  46. Nishimura M, Toyoda M, Takenaka K, et al. The combination of HLA-B*15:01 and DRB1*15:01 is associated with gemcitabine plus erlotinib-induced interstitial lung disease in patients with advanced pancreatic cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2016 Jun;77(6):1165-70. doi: 10.1007/s00280-016-3026-6
  47. Weiner SM, Sellin L, Vonend O, et al. Pneumonitis associated with sirolimus:Clinical characteristics, risk factors and outcome – A single-centre experience and review of the literature. Nephrol Dial Transplant. 2007 Dec;22(12):3631-7. doi: 10.1093/ndt/gfm420
  48. Cleverley JR, Screaton NJ, Hiorns MP, et al. Drug-induced lung disease: High-resolution CT and histological findings. Clin Radiol. 2002 Apr;57(4):292-9. doi: 10.1053/crad.2001.0792
  49. Kawase S, Hattori N, Ishikawa N, et al. Change in serum KL-6 level from baseline is useful for predicting life-threatening EGFR-TKIs induced interstitial lung disease. Respir Res. 2011 Jul 26;12:97. doi: 10.1186/1465-9921-12-97
  50. Takatani K, Miyazaki E, Nureki S, et al. High-resolution computed tomography patterns and immunopathogenetic findings in drug-induced pneumonitis. Respir Med. 2008 Jun;102(6):892-8. doi: 10.1016/j.rmed.2008.01.005
  51. Schwaiblmair M, Behr W, Haeckel T, et al. Drug Induced Interstitial Lung Disease. Open Respir Med J. 2012;6:63-74. doi: 10.2174/1874306401206010063
  52. Nishino M, Ramaiya NH, Awad MM, et al. PD-1 Inhibitor-Related Pneumonitis in Advanced Cancer Patients: Radiographic Patterns and Clinical Course. Clin Cancer Res. 2016 Dec 15;22(24):6051-60. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1320
  53. Johkoh T, Itoh H, Muller NL, et al. Crazy-paving appearance at thin-section CT:Spectrum of disease and pathologic findings. Radiology. 1999 Apr;211:155-60. doi: 10.1148/radiology.211.1.r99ap10155
  54. Chetta A, Marangio E, Olivieri D. Pulmonary function testing in interstitial lung diseases. Respiration. 2004 May-Jun;71(3):209-13. doi: 10.1159/000077416
  55. White DA, Rankin JA, Stover DE, et al. Methotrexate pneumonitis. Bronchoalveolar lavage findings suggest an immunologic disorder. Am Rev Respir Dis. 1989 Jan;139(1):18-21. doi: 10.1164/ajrccm/139.1.18
  56. Schnabel A, Richter C, Bauerfeind S, Gross WL. Bronchoalveolar lavage cell profile in methotrexate induced pneumonitis. Thorax. 1997 Apr;52:377-9. doi: 10.1136/thx.52.4.377
  57. Ki KD, Lee JM, Lee SK, et al. Pulmonary toxicity after a quick course of combinatorial vincristine, bleomycin, and cisplatin neoadjuvant chemotherapy in cervical cancer. J Korean Med Sci. 2010 Feb;25(2):240-4. doi: 10.3346/jkms.2010.25.2.240
  58. Slavenburg S, Heijdra YF, Drenth JP. Pneumonitis as a consequence of (peg) interferon-ribavirin combination therapy for hepatitis C: A review of the literature. Dig Dis Sci. 2010 Mar;55(3):579-85. doi: 10.1007/s10620-009-0797-1
  59. Vial-Dupuy A, Sanchez O, Douvry B, et al. Outcome of patients with interstitial lung disease admitted to the intensive care unit. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2013 Aug 1;30(2):134-42. doi: 10.1007/s00520-012-1709-z

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2020 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».