Estimation of immune response parameters in patients with frequent premature ventricular contractions without signs of organic pathology of the cardiovascular system


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study the specific features of an immune response and the role of infectious pathogens in the occurrence, development, and maintenance of ventricular ectopic activity in patients without signs of organic disease of the cardiovascular system (CVS). Subjects and methods. The investigation enrolled 91 patients (27 men and 64 women with a mean age of 36.5±11.5 years) with premature ventricular contractions (PVC) without signs of organic CVS pathology. A control group comprised 31 healthy volunteers. In addition to standard physical examination, a study of N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) and cellular and humoral immune parameters was performed and the serological and molecular genetic markers of infections were determined in all the patients. Results. The persons with PVC, as compared to the control group, were recorded to have a higher NT-proBNP level (49.2 pg/ml versus 25.4 pg/ml; p=0.001) accompanied by an increase in both the total number of PVC and the number of coupled PVC and the episodes of ventricular tachycardia. They were also found to have elevated CD3+HLA-DR+ (2.4% versus 1.56%) and CD3+CD95+ (27.6% versus 18.8%) counts (p=0.001). In patients with a C-reactive protein level of more than 2 mg/l, the total number of PVC was larger than that in the other patients (p=0.065). The patients with PVC did not show a statistically significant difference from the controls in the levels of antiviral and antibacterial antibodies. The people with PVC displayed a number of relationships between the infectious pathogen antibody titers and the ECG Holter monitoring and echocardiography readings. Conclusion. In the patients with PVC without signs of organic CVS pathology, the parameters of an immune response were not different from those obtained in the control group, which was likely to be associated with the involvement of the immune system in the development and maintenance of ventricular arrhythmias.

About the authors

M M Rogova

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

N A Mironova

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

T A Malkina

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

T V Kuznetsova

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

A V Rvacheva

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

V E Agafonov

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

K A Zykov

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

A D Deev

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

V P Masenko

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

S P Golitsyn

Российский кардиологический научно-производственный комплекс, Москва

References

  1. Lecomte D., Fornes P. Isolated myocardial fibrosis as a couse of sudden cardiac death and possible relation to myocarditis. J Forensic Sci 1993; 38: 617-621.
  2. Новикова Д.С., Бекбосынова М.С., Голицын С.П. и др. С-реактивный белок и интерлейкин-6 у больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца: возможная роль воспаления в развитии желудочковых аритмий. Кардиология 2004; 5: 63-66.
  3. Gabay C., Kushnewr I. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation. N Engl J Med 1999; 340 (6): 448-454.
  4. Tracy R.P., Lemaitre R.N., Psaty B.M. et al. Relationship of C-reactive protein to risk of cardiovascular disease in the elderly. Results from the Cardiovascular Health Study and the Rural Health Promotion Project. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1997; 17 (6): 1121-1127.
  5. Alonso-Martínez J.L., Llorente-Diez B., Echegaray-Agara M. et al. C-reactive protein as a predictor of improvement and readmission in heart failure. Eur J Heart Fail 2002; 4 (3): 331-336.
  6. Choi E.Y., Yan R.T., Fernandes V.R. et al. High-sensitivity C-reactive protein as an independent predictor of progressive myocardial functional deterioration: the multiethnic study of atherosclerosis. Am Heart J 2012; 164 (2): 251-258.
  7. Sajadieh A., Nielsen O.W., Rasmussen V. et al. Increased ventricular ectopic activity in relation to C-reactive protein, and NT-pro-brain natriuretic peptide in subjects with no apparent heart disease. Pacing Clin Electrophysiol 2006; 29 (11): 1188-1194.
  8. Ridker P.M., Cushman M., Stampfer M.J., Tracy R.P. Inflammation, aspirin, and the risk of cardiovascular disease in apparently healthy men. N Eng J Med 1997; 336: 973-979.
  9. Kawai C. Idiopathic cardiomyopathy: a study on the infectious-immune theory as a cause of the disease. Jpn Circ J 1971; 35: 765-770.
  10. Kawai C., Matsumori A., Kitaura Y., Takatsu T. Viruses and the heart: viral myocarditis and cardiomyopathy. Prog Cardiol 1978; 7: 141-162.
  11. Calabrese F., Thiene G. Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: microbiological and molecular biological aspects. Cardiovasc Res 2003; 60 (1): 11-25.
  12. Platonov P., Ekesbo R., Hansson A. et al. Permanent atrial fibrillation in patients without structural heart disease is not associated with signs of infection by Chlamydia pneumoniae and Helicobacter pylori. Acta Cardiol 2008; 63 (4): 479-484.
  13. Chiang C.H., Huang C.C., Chan W.L. et al. Association between Mycoplasma pneumonia and increased risk of ischemic stroke: a nationwide study. Stroke 2011; 42 (10): 2940-2943.
  14. Chiale P.A., Ferrari I., Mahler E. et al. Differential profile and biochemical effects of antiautonomic membrane receptor antibodies in ventricular arrhythmias and sinus node dysfunction. Circulation 2001; 103 (13): 1765-1771.
  15. Higa C., Ciambrone G., Donato M.S. et al. NT-Pro-BNP levels performance before and after reversion to sinus rhythm in patients with preserved ventricular function]. Medicina (B Aires) 2011; 71 (2): 146-150.
  16. Sajadieh A., Nielsen O.W., Rasmussen V. et al. Prevalence and prognostic significance of daily-life silent myocardial ischemiain middle-aged and elderly subjects with no apparent heart disease. Eur Heart J 2005; 26:1402-1409.
  17. Morrow D.R., Rifai N., Antman E.M. et al. C-reactive protein is a potent predictor of mortality independently of and in combination with troponin T inacute coronary syndromes: ATIMI 11A substudy. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 1460-1465.
  18. Ridker P.M., Cushman M., Stampfer M.J. et al. Inflammation, aspirin, and the risk of cardiovascular disease inapparently healthy men. N Eng J Med 1997; 336: 973-979.
  19. Sabatine M.S., Morrow D.A., de Lemos J.A. et al. Acute changes in circulating natriuretic peptide levels in relation to myocardial ischemia. J Am Coll Cardiol 2004; 44: 1988-1995.
  20. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. М: Мир 2011; 592.
  21. Takano H., Nakagawa K., Ishio N. et al. Active myocarditis in a patient with chronic active Epstein-Barr virus infection. Int J Cardiol 2008; 130 (1): e11-13.
  22. Woodruff J.F. Viral myocarditis. A review. Am J Pathol 1980; 101 (2): 425-484.
  23. Sabeti M., Kermani V., Sabeti S., Simon J.H. Significance of human cytomegalovirus and Epstein-Barr virus in inducing cytokine expression in periapical lesions. J Endod 2012; 38 (1): 47-50.
  24. Moimas S., Zacchigna S., Merlo M. et al. Idiopathic dilated cardiomyopathy and persistent viral infection: Lack of association in a controlled study using a quantitative assay. Heart Lung Circ 2012; 21 (12): 787-793.
  25. Shishehbor M.H., Alves C., Rajagopal V. Inflammation: implications for understanding the heart-brain connection. Cleve Clin J Med 2007; 74 (Suppl 1): S37-41.
  26. Sabeti M., Kermani V., Sabeti S. et al. Significance of Human Cytomegalovirus and Epstein-Barr Virus in Inducing Cytokine Expression in Periapical Lesions. J Endod 2012; 38 (1): 47-50.
  27. Рогова М.М., Миронова Н.А., Голицын С.П. и др. Титры антител к Β1-адренорецепторам и М2-холинорецепторам у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца без признаков органической патологии со стороны сердечно-сосудистой системы и их возможное клиническое значение. Рац фармакотер в кардиол 2012; 8: 5.
  28. Родионова Е.С., Миронова Н.А., Голицын С.П. и др. Роль аутоиммунных реакций в развитии нарушений ритма и проводимости сердца. Тер арх 2012; 4: 74-78.
  29. Waggoner S.N., Cornberg M., Selin L.K., Welsh R.M. Natural killer cells act as rheostats modulating antiviral T cells. Nature 2011; 481 (7381): 394-388.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».