Отправить статью по E-mail ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ И ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ ПРИ СИСТЕМНОЙ И ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ
- Авторы: Романова Н.В.1, Шилкина Н.П.1, Капрельянц Е.Ю.1, Романов В.А.1
-
Учреждения:
- Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- Выпуск: Том 84, № 5 (2012)
- Страницы: 28-31
- Раздел: Передовая статья
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/31024
- ID: 31024
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования. Сравнительное изучение нарушений в клеточном звене иммунитета и цитокиновом профиле при очаговой (ОСД) и системной (ССД) склеродермии. Материалы и методы. Обследовали 58 женщин, больных склеродермией, в том числе 24 пациентки ССД, 34 — ОСД и 33 здоровых донора. Определяли уровни циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), сывороточных цитокинов (интерлейкины — ИЛ 1β, 4, 6, фактор некроза опухоли), антител к ДНК, кислородзависимые и кислороднезависимые функции циркулирующих нейтрофилов и моноцитов, фенотип лимфоцитов. Результаты. Выявлено повышение ЦИК, уровня провоспалительных цитокинов при ОСД и ССД, антител к нативной двухцепочечной ДНК — при ССД. Свободнорадикальное окисление нейтрофилов при ОСД увеличено только по одному показателю; при ССД — по всем спонтанным тестам нейтрофилов и моноцитов. Кислороднезависимый метаболизм фагоцитов повышен исключительно при ССД. У больных ОСД и ССД снижено количество лимфоцитов CD3+, CD4+, CD11b+ на фоне повышения числа лимфоцитов CD8+, CD16+, а также маркеров активации — клеток CD19+, CD25+, CD95+ и HLA-DR+. Содержание лимфоцитов CD25+ при ССД выше, чем при ОСД. Заключение. Исследование метаболизма циркулирующих фагоцитов, цитокинового профиля и фенотипа лимфоцитов может быть использовано для дифференциальной диагностики ОСД и ССД.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Надежда Витальевна Романова
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Email: n.v.romanova@mail.ru
д-р мед. наук, доц. каф. кожных и венерических болезней
Наталия Петровна Шилкина
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Email: shilkin39@mail.ru
д-р мед. наук, проф., зав. каф. пропедевтики внутренних болезней
Елена Юрьевна Капрельянц
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Email: trufalena@mail.ru
аспирант каф. кожных и венерических болезней
Виталий Александрович Романов
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Email: microbyama@mail.ru
д-р мед. наук, проф., зав. каф. микробиологии с вирусологией и иммунологией
Список литературы
- Иванова С. М., Гусева Н. Г., Волков А. Н. и др. Антинуклеарные антитела при системной склеродермии. Рос. ревматол. 1998; 3: 20—27.
- Сучков С. В., Грачева Т. С., Дорофеев А. Е. и др. Современные аспекты аутоиммунных заболеваний кожи. Рос. журн. кож. и вен. бол. 2004; 2: 4—7.
- Sato S., Fujimoto M., Hasegawa M. et al. Altered B lymphocyte function induces systemic autoimmunity in systemic sclerosis. Mol. Immunol. 2004; 41 (12): 1123—1133.
- Sato S., Kodera M., Hasegawa M. et al. Antinucleosome antibody is a major autoantibody in localized scleroderma. Br. J. Dermatol. 2004; 151 (6): 1182—1188.
- Dalkilic E., Delek K., Gullulu M. et al. Lymphocyte phenotypes in systemic sclerosis. Ann. Rheum. Dis. 1999; 58 (11): 719— 720.
- Sato S. B cell abnormalities and autoantibody production in systemic sclerosis. Nihon Rin-sho Meneki Gakkai Kaishi 2006; 29 (2): 73—84.
- Sato S., Hasegawa M., Takehara K. Serum levels of interleukin-6 and interleukin-10 correlate with total skin thickness score in patients with systemic sclerosis. J. Dermatol. Sci. 2001; 27 (2): 140—146.
- Takehara K., Sato S. Localized scleroderma is an autoimmune disorder. Rheumatology (Oxford) 2005; 44 (3): 274—279.
- Гусева Н. Г. Системная склеродермия. М.: Медицина; 1993.
- Хаитов Р. М., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.: ВНИРО; 1995.
- Hardin J. A., Downs J. T. Isolation of human monocytes on reorienting gradients of percoll. J. Immunol. Met. 1981; 40: 1—6.
- Kurien Biji T., Scofield R. H. Autoimmunity and oxidatively modified autoantigens. Autoimmun. Rev. 2008; 7 (7): 567—573.
- Hardardottir H., van Helvoort H. A., Vonk M. C. et al. Exercise in systemic sclerosis intrensifies systemic inflammation and oxidative stress. Scand. J. Rheumatol. 2010; 39 (1): 63—70.
- Biondi R., Coaccioli S., Lattanzi S. et al. Oxidant/antioxidant status in patients with Raynaud’s disease. Clin. Ther. 2008; 159 (2): 77—81.
- Hasegawa M. B lymphocytes: shedding new light on the pathogenesis of systemic sclerosis. J. Dermatol. 2010; 37 (1): 3—10.
- Маянский А. Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагицитоза. Казань: Магариф; 1993.
