Study of bone marrow microvessel density is one of the diagnostic approaches in patients with Ph-negative chronic myeloproliferative diseases


如何引用文章

全文:

详细

Aim. To define an association of bone marrow microvessel density (MVD) with histological properties (the magnitude of fibrosis and quantification of megakaryocytes (MGKC)) in patients with Ph-negative chronic myeloproliferative diseases (CMPD).
Subjects and methods. MVD was analyzed in 93 patients with different forms of CMPD, by estimating histological parameters. True polycythemia (TP) was present in 28 patients; 20 patients had essential thrombocythemia (ET), 36 had subleukemic myelosis, out them 6 were in a prefibrotic stage, and 9 with diagnosed post-TP(ET) myelofibrosis. The grade of myelofibrosis was estimated from the degree of bone marrow fibrosis as 0, 1, 2, and 3 and the clusters of MGKC were in accordance with degrees: 0, 1, and 2. MVD was studied from the absolute number of CD34-positive vascular structures.
Results. In patients with TP, fibrosis was defined as grade 0 and 1 in 23 (82%) and 5 (18%) cases, respectively. The content of reticulin fiber was in the normal range in 19 (95%) of the 20 patients with ET. The clusters of MGKC of grades 1 and 2 showed an even distribution among patients with ET and those with TP. Fibrosis was absent in all the patients (n = 6) with prefibrotic-stage primary myelofibrosis (PMF). The patients with PMF had high MVD values [6.5 (range 2.8-22)] than those with TP [4.0 (range 1.76-10.2)] or ET [3.7 (range 2-8.5)] and the controls [3.2 (range 2-4.1)] (p < 0.001) confirming that angiogenesis is uninvolved at the onset of disease in patients with ET and those with TP. The patients with prefibrotic-stage PMF had higher values [6.0 (range 4.8-10.6)] than those with ET [3.7 (range 2-8.5)] (p < 0.001). This suggests that angiogenesis is an early sign preceding the development of fibrosis.
Conclusion. Bone marrow angiogenesis assessment (from MVD measurements) may be an additional criterion for the diagnosis of disease evolution and an additional criterion between ET and PMF in a prefibrotic stage.

作者简介

Manana Sokolova

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Email: s_manana@mail.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр., отд-ние химиотерапии лейкозов и патологии эритрона; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Nina Khoroshko

ГУ Гематологический научный центр РАМН

проф., рук. отд-ния химиотерапии лейкозов и патологии эритрона; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Nina Tsvetaeva

ГУ Гематологический научный центр РАМН

канд. мед. наук, вед. науч. сотр., отд-ние ХТЛ; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Elena Semenova

ГУ Гематологический научный центр РАМН

канд. мед. наук, вед. науч. сотр., патолого-анатомическое отд-ние; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Irina Kaplanskaya

ГУ Гематологический научный центр РАМН

канд. мед. наук, вед. науч. сотр., патолого-анатомическое отд-ние; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Georgiy Frank

ГУ Гематологический научный центр РАМН

проф., рук. патолого-анатомического отд-ния; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Andrey Misyurin

ГУ Гематологический научный центр РАМН

канд. мед. наук, рук. отд-ния генной инженерии; ГУ Гематологический научный центр РАМН

M Sokolova

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

N Khoroshko

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

N Tsvetayeva

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

E Semenova

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

I Kaplanskaya

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

G Frank

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

A Misyurin

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

Hematology Research Center, Russian Academy of Medical Sciences

参考

  1. Mesa R. A., Hanson C. A., Rajkumar S. V. et al. Evaluation and clinical correlations of bone marrow angiogenesis in myelofibrosis with myeloid metaplasia. Blood 2000; 96: 3374-3380.
  2. Ponzoni M., Savage D. G., Ferreri A. J. et al. Chronic idiopathic myelofibrosis: independent prognostic importance of bone marrow microvascular density evaluated by CD105 (endoglin) immunostaining. Modern Pathol. 2004; 17: 1513-1520.
  3. Mesa R. A., Steensma D. P., Pardanini A. et al. A phase 2 trial of combination low-dose thalidomide and prednisolone for the treatment of myelofibrosis with myeloid metaplasia. Blood 2003; 101: 2534-2541.
  4. Elliot M. A., Mesa R. A., Li C. Y. et al. Thalidomide treatment in myelofibrosis with myeloid metaplasia. Br. J. Haematol. 2002; 117: 288-296.
  5. Tefferi A., Cortes J., Verstovsek S. et al. Lenalidomide therapy in myelofibrosis with myeloid metaplasia. Blood 2006; 108: 1158-1164.
  6. Arora B., Ho C. L., Hoyer I. D. et al. Bone marrow angiogenesis and its clinical correlates in myelofibrosis with myeloid metaplasia. Haematologica 2004; 89: 1454-1458.
  7. Panteli K., Zagorianakou N., Agnantis N. J. et al. Clinical correlation of bone marrow microvessel density in essential thrombocytemia. Acta Haematol. 2005; 114: 99-103.
  8. Weidner N. Tumor angiogenesis: review of current applications in tumor prognostication. Semin. Diagn. Pathol. 1993; 10: 302-313.
  9. Aguayo A., Kantarjian H., Manshouri T. et al. Angiogenesis in acute and chronic leukemias and myelodysplastic syndromes. Blood 2000; 96: 2240-2245.
  10. Keith T., Araki Y., Ohyagi M. et al. Regulation of angiogenesis in the bone marrow of myelodysplastic syndromes transforming to overt leukemia. Br. J. Haematol. 2007; 137: 206-215.
  11. Marchetti M., Barosi G., Balestri F. et al. Low-dose thalidomide ameliorates cytopenias and splenomegaly in myelofibrosis with myeloid metaplasia: a phase 2 trial. J. Clin. Oncol. 2004; 22: 424-431.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2010

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».