Leukemic dendritic cells


Cite item

Full Text

About the authors

I V Gal'tseva

ГУ Гематологический научный центр РАМН, Москва

L E Pashin

ГУ Гематологический научный центр РАМН, Москва

V G Savchenko

ГУ Гематологический научный центр РАМН, Москва

References

  1. Burnet F. М. Immunological surveillance in neoplasia. Transplant. Rev. 1971; 7: 3-25.
  2. Steinman R. M., Cohn Z. A. Identification of a novel cell type in peripheral lymphoid organs of mice, morphology, quantitation, tissue distribution. J. Exp. Med; 1973; 137 (5): 1142-1162.
  3. Thomas R., Lipsky P. Human peripheral blood dendritic cell subsets: isolation and characterization of precursor and mature antigen presenting cells. J. Immunol. 1994; 153: 4016-4028.
  4. Grabbe S., Kampgen E., Schuler G. Dendritic cells: multi-lineal and multi-functional. Immunol. Today 2000; 21 (9): 431-433.
  5. Grouard G., Rissoan M. C., Filgueira L. et al. Dendritic cells: multi-lineal and multi-functuinal. Nature 2003; 425: 1101-1111.
  6. Rissoan M. C., Soumelis V., Kadowaki N. Reciprocal control of T helper cell and dendritic cell differentiation. Science, 1999; 283: 1183-1190.
  7. Banchereau J., Steinman R. M. Dendritic cells and the control of immunity. Nature 1998; 392: 245-251.
  8. Grabbe S., Murphy К. M., Reiner S. L. The lineage decisions of helper T cells. Nat. Rev. Immunol. 2002; 2: 933-943.
  9. Rotheft Т., Goschorek A., Barts H. et al. Antigen dose, type of antigen-presenting cell and time of differentiation contribute to the T helper 1/T helper 2 polarization of naive T cell. Immunology 2003; 110: 430-439.
  10. Садовникова E. Ю., Стрельникова Т. Б., Паровичникова Е. И., Савченко В. Г. Индукция костимуляторных молекул на поверхности бластных клеток у больных острыми миелобластными лейкозами. Тер. арх. 2001; 7: 34-40.
  11. Robinson S. P., English N., Jaju R. et al. The in vitro generation of dendritic cells from blast cells in acute leukemia. Br. J. Haematol. 1998; 103: 763-771.
  12. Waclavicek M., Berer A., Oehler L. et al. Calcium ionophore: a single reagent for the differentiation of primary human acute myelogenous leukemia cells towards dendritic cells. Br. J. Haematol. 2001; 114: 466-473.
  13. Cignetti A., Bryant E., Allione B. et al. CD34(+) acute myeloid and lymphoid leukemic blasts can be induced to differentiate into dendritic cells. Blood 1999; 29: 2048-2055.
  14. Charbonnier A., Gaugler В., Saity D. et al. Human acute myeloblasts leukemia cells differentiate in vitro into mature dendritic cells and induce the differentiation of cytotoxic T cells against autologous leumias. Eur. J. Immunol. 1999; 29: 2567-2578.
  15. Савченко В. Г., Садовникова Е. Ю., Паравичникова Е. Н. и др. Индукция противоопухолевой активности Т-лимфоцитов антиген-презентирующими клетками, полученными из бластных клеток у больных острыми лейкозами. Тер. арх. 2000; 7: 14-21.
  16. Choudhury A., Liang J. С., Thomas Е. К. et al. Dendritic derived in vitro from acute myelogenous leukemia cells stimulate autologous, antileukemic T-cell responses. Blood 1999; 93: 780-786.
  17. Peter R., Anita S., Thomas F. CD34+acute myeloid and lymphoid leukemic blasts can be induced to differentiate into dendritic cells. Cancer Immunol. Immunother. 2005; 54: 685-693.
  18. Ikeda H., Lethe В., Lehmann F. Characterization of an antigen that is recognized on a melanoma showing partial HLA loss by CTL expressing an NK inhibitory receptor. Immunity 1997; 6: 199-208.
  19. Kessler J. H., Beekman N. J., Bres-Vloemans S. A. Efficient identification of novel HLA-A(*)0201-presented cytotoxic T lymphocyte epitopes in the widely expressed tumor antigen PRAME by proteasome-mediated digestion analysis. J. Exp. Med. 2001; 193: 73-88.
  20. Pilarski L. M., Masellis-Smith A., Belch A. R. RHAMM, a receptor for hyaluronan-mediated motility, on normal human lymphocytes, thymocytes, and malignant В cells: a mediator in В cell malignancy? Leukemia and Lymphoma 1994; 14: 363- 374.
  21. Sherman L., Sleeman J., Herrlich P. Hyaluronate receptors: key players in growth, differentiation, migration and tumor progression. Curr. Opin. Cell Biol. 1994; 6: 726-733.
  22. Dengler R., Munstermann U., al-Batran S. Immunocytochemical and flow cytometric detection of proteinase 3 (myeloblastin) in normal and leukaemic myeloid cells. Br J. Haematol. 1995; 89: 250-257.
  23. Molldrem J., Kant S., Lu S. Peptide vaccination with PR1 elicits active T cell immunity that induces cytogenetic remission in acute myelogenous leukemia. Blood 2002; 98: abstr. 8: 92.
  24. Li L., Schmitt A., Reinhardt P. Reconstitution of CD40 and CD80 in dendritic cells generated from blasts of patients with acute myeloid leukemia. Cancer Immunity 2003; 3: 8-15.
  25. Kufner S., Zitzelsberger H. Leukemia-derived dendritic cells can be generated from blood or bone marrow cells from patients with acute myeloid leukemia: A methodological approach under serum-free culture conditions. Scand. J. Immunol. 2005; 62: 86-98.
  26. Michael A. C., Andrea V., David A. S. Immunotherapeutic approaches for hematologic malignancies. Hematology 2004; 1: 37-353.
  27. Danilov S. M., Sadovnicova E., Scharenborg N. et al. Angiotensin-converting enzyme (CD 143) is abundantly expressed by denritic cells and discriminates human monocyte-derived denritic cells from acute myeloid leukemia-derived dendritic cells. Exp. Hematol. 2003; 31: 1301-1309.
  28. Aliberti J., Viola J., Viera-de Abreu A. et al. Cutting edge: bradykinin induces IL-12 production by dendritic cells: a danger signal that drives Th1 polarization. J. Immunol 2003; 170: 5349-5353.
  29. Садовникова E. Ю., Свинарева Д. А., Паровичникова E. H. и др. Адгезивные свойства и экспрессия интегринов клетками больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ), стимулированными в культуре ионофором для ионов кальция. Цитология 2004; 46 (4): 337-345.
  30. Kozlowski S., Corr М., Takeshita Т. et al. Serum angiotesin-converting enzyme activity process a human immunodeficiency virus 1 gp 160 peptide for presentation by major histocompatibility complex class I molecules. J. Exp. Med. 1992; 175: 1417-1422.
  31. Sherman L. A., Burke T. A., Biggs J. A. Extracellular processing of antigens that bind class I histocompatibility molecules. J. Exp. Med. 1992; 175: 1221-1226.
  32. Timmerman J. M., Levy R. Dendritic cell vaccines for cancer immunotherapy. Annu. Rev. Med. 1999; 50: 507-529.
  33. Wickner S., Maurizi M. R., Gottesman S. Posttranslational quality control: folding, refolding, and degrading proteins. Science 1999; 286 (5446): 1888-1893.
  34. Castellino F., Boucher P. E., Eichelberg K. et al. Receptor-mediated uptake of antigen/heat shock protein complexes results in major histocompatibility complex class antigen presentation via two distinct processing pathway. J. Exp. Med. 2000; 191: 1957.
  35. Singh-Jasuja H., Toes R. E. M., Spee P. et al. Cross-presentation of glycoprotein 96-associated antigens on major histocompatibility complex class I molecules requires receptormediated endocytosis. J. Exp. Med. 2000; 191: 1965-1976.
  36. Wang Y., Kelly C. G., Singh M. et al. Stimulation of Th1-polarizing cytokines, C-C chemokines, maturation of dendritic cells, and adjuvant function by the peptide binding fragment of heat shock protein 70. J. Immunol. 2002; 169: 2422-2435.
  37. Vabulas R. М., Ahmad-Nejad P., Ghose S. et al. HSP70 as endogenous stimulus of the Toll/interleukin-1 receptor signal pathway. J. Biol. Chem. 2002; 277: 1510-1517.
  38. Schmitt E., Parcellier A., Gurbuxani S. et al. Chemosensitization by a non-apoptogenic heat shock protein 70-binding apoptosis-inducing factor mutant. Cancer Res. 2003; 63: 8233-8240.
  39. Li C. Y., Lee J. S., Ко Y. G. et al. Heat shock protein 70 inhibits apoptosis downstream of cytochrome с release and upstream of caspase-3 activation. J. Biol. Chem. 2000; 275: 25665-25671.
  40. Buzzard К A., Giaccia A. J., Killender M., Anderson R. L. Heat shock protein 72 modulates pathways of stress-induced apoptosis. J. Biol. Chem. 1998; 273: 17147-17153.
  41. Komarova E. Y., Afanasyeva E. A., Bulatova M. M. et al. Downstream caspases are novel targets for the antiapoptotic activity of the molecular chaperone hsp70. Cell&Stress Chaperones 2004; 9: 265-275.
  42. Steel R., Doherty J. P., Buzzard K. et al. Hsp72 inhibits apoptosis upstream of the mitochondria and not through interactions with Apaf-1. J. Biol. Chem. 2004; 279: 51490-51499.
  43. Ferrarini M., Heltai S., Zocchi M. R., Rugarli C. Unusual expression and localization of heat-shock proteins in human tumor cells. Int. J. Cancer. 1992; 51: 613-619.
  44. Hantschel M., Pfister K., Jordan A. et al. Hsp70 plasma membrane expression on primary tumor biopsy material and bone marrow of leukemic patients. Cell Stress Chaperones 2000; 5: 438-442.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».