Results of midodrin treatment of vasovagal syncope


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To elicit efficacy ofmidodrin in patients with vasovagal syncope.
Material and methods. 50 patients with recurrent vasovagal syncope documented by head-up tilt tests
or bicycle exercise stress tests participated in the study. These tests controlled the effects ofmidodrin if
syncopes occurred again in repetition of the tests. In the other patients the effect of the drug was assessed clinically. All the patients received midodrin in daily dose up to 15 mg.
Results. Mirodrin effectively prevented syncope in 13 (72%) patients as shown by the tilt test, in 10
(59%) patients as shown by the exercise stress tests and in 14 (93%) patients as controlled clinically.
Total efficacy ofmidodrin was 74% (37 of 50 patients).
Conclusion. Midodrin demonstrated high efficacy in prevention of vasovagal syncope. Side effects were
not serious therefore the drug is well tolerated.

About the authors

Е A Kuchinskaya

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

A V Pevzner

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

E V Vershuta

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

K V Albitskaya

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

G I Heimets

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

A N Rogoza

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

S P Golitsyn

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗ и СР РФ

References

  1. Wieling W., Ganzeboom K. S., Krediet С. Т. et al. Initial diagnostic strategy in the case of transient losses of consciousness: the importance of the medical history. Ned. Tijdschr. Geneesk. 2003; 147: 849-854.
  2. Ganzeboom K. S., Colman N, Reitsma J. B. et al. Prevalence and triggers of syncope in medical students. Am. J. Cardiol. 2003; 91: 1006-1008.
  3. Martin G. I., Adams S. L., Martin H. G. et al. Prospective evaluations of syncope. Ann. Emerg. Med. 1984; 13: 499.
  4. Kapoor W. N. Evaluation and outcome of patients with syncope. Medicine (Baltimore) 1990; 69: 160.
  5. Kapoor W. N. Syncope and hypotension. In: Braunwald E. (ed.) Heart disease. A textbook of cardiovascular medicine. 5- th ed. 1998. 863-876.
  6. Savage D. D., Corwin L., McGee D. L. et al. Epidemiologic features of isolated syncope: the Framingham study. Stroke 1985; 16: 626-629.
  7. Linzer M., Pontinen N, Gold D. T. et al. Impairment of physical and psychosocial function in recurrent syncope. J. Clin. Epidemiol. 1991; 44: 1037-1043.
  8. Brignole M., Alboni P., Benditt D. et al. Guidelines on management (diagnosis and treatment) of syncope. Eur. Heart J. 2001; 22: 1256-1306.
  9. Ward С R, Gray I. C, Gilroy J. J., Kenny P. A. Midodrine: a role in the treatment of neurocardiogenic syncope. Heart 1998; 79: 45-49.
  10. Kaufmann H., Saadia D., Voustianiouk A. Midodrine in neurally mediated syncope: a double-blind, randomized crossover study. Ann. Neurol. 2002; 52: 342-345.
  11. Sheldon R., Rose S., Flanagan P. et al. Effects of beta blockers on the time to first syncope recurrence in patients after a posi tive isoproterenol tilt-table test. Am. J. Cardiol. 1996; 78: 536-539.
  12. Slotwiner D. J., Stein К. М., Lippman N. et al. Response of neurocardiac syncope to beta-blocker therapy: interaction be tween age and parasympathetic tone. Pace 1997; 20: 810-814.
  13. Mahanonda N., Bhuripanyo K, Kangkagate С et al. Randomized double-blind, placebo-controlled trial of oral atenolol in patients with unexplained syncope and positive upright tilt table test results. Am. Heart J. 1995; 130: 1250-1253.
  14. Brignole M., Menozzi C, Gianfranchi L. et al. A controlled trial of acute and long-term medical therapy in tilt-induced neurally mediated syncope. Am. J. Cardiol. 1992; 70: 339-342.
  15. Di Gerolamo E., Di Iorio C, Sabatini P. et al. Effects of differеnt treatments vs no treatment on neurocardiogenic syncope. Cardiologia 1998; 43: 833-837.
  16. Flevari P., Livanis E., Theodorakis G. et al. Neurocardiogenic syncope: prospective, randomized, cross-over evaluation of the effects of propranolol, nadolol and placebo on syncope recurrence and patients well-being (Abstr.) Pace 2000; 23: 666.
  17. Madrid A., Ortega I., Rebollo G. J. et al. Lack efficacy of atenolol for the prevention of neurally-mediated syncope in highly symptomatic population: a prospective double-blind, randomized and placebo-controlled study. J. Am. Coll. Cardiol. 2001; 37: 554-557.
  18. Jhamb D. K., Singh В., Sharda B. et al. Comparative study the efficacy of metoprolol and verapamil in patients with syncope and positive head-up tilt test response. Am. Heart J. 1996: 132: 608-611.
  19. Grubb B. P., Temesy-Armos P., Moore J. et al. The use of head-upright tilt table testing in the evaluation and management of syncope in children and adolescents. Pace 1992; 15: 742-748.
  20. Lee T. M., Su S. E, Chen M. F. et al. Usefulness of transdermal scopolamine for vasovagal syncope. Am. J. Cardiol. 1996; 78: 480-482.
  21. Morillo С A., Leitch J. W., Yee R., Klein G. J. A placebo-controlled trial of intravenous and oral disopyramide for prevention of neurally-mediated syncope induced by headup tilt. J.Am. Coll. Cardiol. 1993; 22: 1843-1848.
  22. Girolamo E. D., Iorio С D., Sabatini P. et al. Effects of paroxetine hydrochloride, a selective serotonin reuptake inhibitor, on refractory vasovagal syncope: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J. Am. Coll. Cardiol. 1999; 33: 1227-1230.
  23. Zeng C, Zhu Z., Liu G. et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral enalapril in patients with neurally mediated syncope. Am. Heart J. 1998; 136: 852-858.
  24. Nelson S. D., Stanley M., Love C. J. et al. The autonomic and hemodynamic effects of oral theophylline in patients with vasodepressor syncope. Arch. Intern. Med. 1991; 151: 2425-2429.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2004 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».