Blood nitrates content in patients with systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To elucidate clinical implications of nitrates (NOJ concentration as an indicator of nitric oxide (NO) level in blood serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and primary antiphospholipid syndrome (PAPS).
Material and methods. Blood serum concentration of N03 was measured by high-performance liquid chromatography in a total of 41 patients with SLE (n = 17), PAPS (n = 14) and secondary APS (n - 9). Sera from 10 healthy subjects (donors) served as control. N03 concentration > 40 mcmol/l was stated high. SLE activity was assessed by V. A. Nasonova 's scale and SLEDAI index (SLEDAI > 9 indicated SLE exacerbation). Patients with PAPS were divided into two groups depending on clinical symptoms: 7 patients with significant thrombosis or history of more than two thrombotic complications (group 1); 7patients with the history of two or less thromboses (group 2). Results. The mean serum nitrate concentration in the SLE group was 43.59 mcmol/l (range 17.06113.22). The nitrate level of the sAPS + SLE group was 49.81 ± 27.54 and did not significantly differ from APS (33.67 ± 14.70). By univariate standard analyses, serum nitrate concentration was significantly higher in patients with high disease activity (57.31 ± 25.12 vs. 25.62 ± 6.96, Mann-Whitney test, p < 0.01). The Spearman correlation coefficient of nitrate level with SLEDAI was 0.8 (p < 0.001). Conclusion. A nitrate level is increased in patients with active SLE and in APS patients with severe thrombotic complication.

About the authors

D V Reshetnyak

ММА им. И. М. Сеченова

ММА им. И. М. Сеченова

T V Kuznetsova

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

A G Kobylyansky

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

N G Klyukvina

ММА им. И. М. Сеченова

ММА им. И. М. Сеченова

T M Reshetnyak

ГУ институт ревматологии РАМН

ГУ институт ревматологии РАМН

E L Nasonov

ГУ институт ревматологии РАМН

ГУ институт ревматологии РАМН

References

  1. Clancy R. M., Amin A. R., Abramson S. B. The role of nitric oxide in inflammation and immunity. Arthr. and Rheum. 1998; 41 (7): 1141-1151.
  2. Farrell A. J., Blake D. R. Nitric oxide. Ann. Rheum. Dis. 1996; 55: 7-20.
  3. Tan E. M., Cohen A. S., Fries J. F. The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus (SLE). Arthr. and Rheum. 1982; 25: 1271-1277.
  4. Bombardier C., Gladman D. D., Urowits M. B. et al. The development and validation of the SLE disease activity index (SLE-DAI). Arthr. and Rheum. 1992; 35: 630-640.
  5. Wilson W. A., Gharavi A. E., Koike T. et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. Arthr. and Rheum. 1999; 42: 1309-1311.
  6. Кобылянский А. Г., Кузнецова Т. В., Соболева Г. Н. и лр. Определение оксида азота в сыворотке и плазме крови человека. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Биомед. химия 2003; 6.
  7. Александрова Е. И., Насонов Е. Л., Ковалев В. Ю. Количественный иммуноферментный метод определения антител к кардиолипину в сыворотке крови. Клин, ревматол. 1995; 4: 35-39.
  8. Но С. Y., Wong С. К., Li E. К. et al. Elevated plasma concentrations of nitric oxide, soluble thrombomodulin and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in patients with systemic lupus erythematosus. Rheumatology (Oxford) 2003; 42 (1): 117-122.
  9. Wanchu A., Khullar M., Deodhar S. D. et al. Nitric oxide synthesis is increased in patients with systemic lupus erythematosus. Rheumatol. Int. 1998; 18 (2): 41-43.
  10. Belmont H. M., Levartovsky D., Goel A. et al. Increased nitric oxide production accompanied by the up-regulation of inducible nitric oxide synthase in vascular endothelium from patients with systemic lupus erythematosus. Arthr. and Rheum. 1997; 40 (10): 1810-1816.
  11. Wigand R., Meyer J., Busse R., Becker M. Increased serum NG-hydroxy-L-arginine in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus as an index of an increased nitric oxide synthase activity. Ann. Rheum. Dis. 1997; 56 (5): 330-332.
  12. Wong С. К, Но С. Y., Li E. К. et al. Elevated production of interleukin-18 is associated with renal disease in patients with systemic lupus erythematosus. Clin. Exp. Immunol. 2002; 130 (2): 345-351.
  13. Wang J. S., Tseng H. H., Shih D. F. et al. Expression of inducible nitric oxide synthase and apoptosis in human lupus nephritis. Nephron 1997; 77 (4): 404-411.
  14. Reilty С. M., Family L. W., Viti D. et al. Modulation of renal disease in MRL/lpr mice by pharmacologic inhibition of inducible nitric oxide synthase. Kidney Int. 2002; 61 (3): 839- 846.
  15. Jonsson С. A., Carbten H. Mycophenolic acid inhibits inosine 5'-monophosphate dehydrogenase and suppresses production of pro-inflammatory cytokines, nitric oxide, and LDH in macrophages. Cell. Immunol. 2002; 216 (1-2): 93-101.
  16. Yu С. С., Yang С. W., Wu M. S. et al. Mycophenolate mofetil reduces renal cortical inducible nitric oxide synthase mRNA expression and diminishes glomerulosclerosis in MRL/lpr mice. J. Lab. Clin. Med. 2001; 138 (1): 69-77.
  17. Lui S. L., Tsang A., Wong D. et al. Effect of mycophenolate mofetil on severity of nephritis and nitric oxide production in lupus-prone MRL/lpr mice. Lupus 2002; 11 (7): 411-418.
  18. Huang F. P., Feng G. J., Lindop G. et al. The role of interleukin 12 and nitric oxide in the development of spontaneous autoimmune disease in MRL inverted question markMP-lpr inverted question marklpr mice. J. Exp. Med. 1996; 183 (4): 1447-1459.
  19. At Suwaidi J., Hamasaki S., Higano S. T. et al. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial disfunction. Circulation 2000; 101: 948-954.
  20. Lima D. S. N., Sato E. I., Lima V. С. et al. Brachial endothelial function is impaired in patients with systemic lupus erythematosus. J. Rheumatol. 2002; 29: 292-297.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2004 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».