Отправить статью по E-mail Особенности клинических проявлений и течения системной склеродермии в зависимости от пола и возраста начала болезни
- Авторы: Волков АВ1, Старовойтова МН1, Гусева НГ1
-
Учреждения:
- ГУ Институт ревматологии РАМН
- Выпуск: Том 79, № 5 (2004)
- Страницы: 7-11
- Раздел: Передовая статья
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/29781
- ID: 29781
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования. Выявление клинических особенностей системной склеродермии (ССД) в возрастном и половом аспектах.
Материалы и методы. Обследовали 100 больных (24 мужчины и 76 женщин) ССД в возрасте от 15 до 83 лет с длительностью заболевания от 1 года до 15 лет (в среднем 6,2 ±4,1 года). Сопоставляли группы мужчин и женщин, группы с дебютом болезни в возрасте моложе 50 лет (32 человека) и старше 50 лет (68 человек).
Результаты. У мужчин с ССД выявлено относительное преобладание диффузной клинической формы заболевания с распространенным кожным синдромом, преимущественно индуративными изменениями, выраженными нарушениями микроциркуляции, поражением сердца с нарушениями ритма и проводимости, интерстициальным легочным фиброзом с развитием легочной гипертонии. Для больных ССД с поздним дебютом заболевания характерно развитие висцеральной патологии в первые 3 года болезни.
Заключение. При постановке диагноза и лечении больных ССД необходимо учитывать пол и возраст, определяющие особенности дебюта, клинической картины, течения и прогноза.
Материалы и методы. Обследовали 100 больных (24 мужчины и 76 женщин) ССД в возрасте от 15 до 83 лет с длительностью заболевания от 1 года до 15 лет (в среднем 6,2 ±4,1 года). Сопоставляли группы мужчин и женщин, группы с дебютом болезни в возрасте моложе 50 лет (32 человека) и старше 50 лет (68 человек).
Результаты. У мужчин с ССД выявлено относительное преобладание диффузной клинической формы заболевания с распространенным кожным синдромом, преимущественно индуративными изменениями, выраженными нарушениями микроциркуляции, поражением сердца с нарушениями ритма и проводимости, интерстициальным легочным фиброзом с развитием легочной гипертонии. Для больных ССД с поздним дебютом заболевания характерно развитие висцеральной патологии в первые 3 года болезни.
Заключение. При постановке диагноза и лечении больных ССД необходимо учитывать пол и возраст, определяющие особенности дебюта, клинической картины, течения и прогноза.
Ключевые слова
Об авторах
А В Волков
ГУ Институт ревматологии РАМНМосква; ГУ Институт ревматологии РАМН
М Н Старовойтова
ГУ Институт ревматологии РАМНМосква; ГУ Институт ревматологии РАМН
Н Г Гусева
ГУ Институт ревматологии РАМНМосква; ГУ Институт ревматологии РАМН
Список литературы
- Гусева Н. Г. Системная склеродермия и псевдосклеродермические синдромы. М.: Медицина; 1993.
- Jayson M. A., Black С. М. Systemic sclerosis: scleroderma. New York: John Willey & Sons Ltd.; 1988.
- Ferri C., Bernini L., Cecchetti R. et al. Cutaneous and serologic subsets of systemic sclerosis. J. Rheumatol. 1991; 18: 1826- 1832.
- Гусева Н. Г. 40 лет изучения системной склеродермии (по данным Института ревматологии РАМН). Вестн. РАМН 1998; 12: 27-29.
- Nishioka К., Katayama I., Kondo H. et al. Epidemiological analysis of prognosis of 496 Japanese patients with progressive systemic sclerosis (SSc). Scleroderma Research Committee Japan. J. Dermatol. 1996; 23 (10): 677-682.
- Старовойтова М. Н. Ювенильная системная склеродермия: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М.; 1997.
- Czirjak L., Nagy Z., Szegedi G. Systemic sclerosis in the elderly. Clin. Rheumatol. 1992; 11 (4): 483-485.
- Williams P. L., Gumpel J. M. Scleroderma in the elderly. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) 1981; 282 (6268): 948.
- Stafford L., Englert H., Gover J. et al. Distribution of macrovascular disease in scleroderma. Ann. Rheum. Dis. 1998; 57 (8): 476-479.
- Youssef P., Brama Т., Englert H. et al. Limited scleroderma is associated with increased prevalence of macrovascular disease. J. Rheumatol. 1995; 22 (3): 469-472.
- Котелышкова Г. П., Гусева Н. Г. Эхокардиографическое изучение состояния сердца при ССД. Тер. арх. 1986; 12: 87-91.
Дополнительные файлы
