New hypolipidemic drugs from the group of reductase inhibitors GMG-CoA


如何引用文章

全文:

作者简介

A Susekov

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

M Zubareva

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

V Kukharchuk

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

参考

  1. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet 1994; 344: 1383-1389.
  2. Shepherd J., Cobbe S. M., Isles С. G. et al. Prevention of coronary heart disease with pravestatin in men with hypercholesterolemia. N. Engl. J. Med. 1995; 333: [301-1307.
  3. Sacks F. N.. Pfeffer M. A., Moye L. A. et al. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol level. Ibid. 1996; 335: 1001 - 1009.
  4. La Rosa J. C., He J. H., Vupputuri S. Effect of statins on risk of coronary disease. A metaanalysis of randomized controlled trials. J. A. M. A. 1999; 282: 2340-2346.
  5. Сусеков А. В. Обоснование увеличения доз статинов в клинической практике. Тер. арх. 2001; 4: 76-80.
  6. Сусеков А. В., Кухарчук В. В. Лескол в современной клинической практике. Клин, фармакол. и тер. 2001; 4, прил.: 1-9.
  7. Black D. M., Nakker-Arkema R. С., Nawrocki J. W. An overview of the clinical safety profile of atorvastatin (Lipitor), a new HMG-CoA reducrase inhibitor. Arch. Intern. Med. 1998; 158: 577-584.
  8. Marais A. D., Firth J. C., Bateman M. E. et al. Atorvastatin, an . effective lipid-modifying agent in familial hypercholesterolaemia. Arteriosclerosis Thromb. Vase. Biol. 1997; 17: 1527- 1531.
  9. Fitrberg С. D., Bertram P. Withdrawal of cerivastatin from the world market. Commentary, http://cvm.controlled-trials.com/content/2/5/205.
  10. Olsson A. G., Pears J. S., McKellar J. et al. Pharmacodynamics of a new HMG-Co-A reductase inhibitor ZD-4522 in patients with primary hypercholesterolaemia. Atherosclerosis 2000; 151(1): 39.
  11. Sasaki J., Ikeda Y., Yamamoto K. et al. Efficacy and safety of a new HMG-CoA reductase inhibitor, NK-104 in patients with hypertriglycerideamia-randomized ciouble-blinde, cross-over placebo-controlled study. Ibid. 73.
  12. Buckett L., Ballard P., Davidson R. et al. Selectivity of ZD4522 for inhibition of cholesterol synthesis in hepatic versus non-hepatic cells. Ibid. 41.
  13. Smith G., Davidson R., Bloor S. et al. Pharmacological properties of ZD-4522 - a new HMG-CoA reductase inhibitor. Ibid. 39.
  14. Nezesa K., Higaki K., Hasegawa H. et al. Uptake of HMGKoA reductase inhibitor ZD-4522 into hepatocytes and distribution into liver and other tissues of the rat. Ibid. 39.
  15. Warwick M. J., Dane A. L., Raza A., Schneck D. W. Single and multiple-dose pharmacokinetics and safety of the new HMGCoA reductase inhibitor ZD-4522. Ibid. 39.
  16. Holfgate G. A., Ward W. H. J., Davidson R. G. et al. Kineticks of inhibition of HMG-CoA reducrase be a new statin, rosuvastatin. Ibid. 2001; 2(2): 47.
  17. McTaggart F., Buckett L., Davidson R. et al. Preclinical pharmacology of rosuvastatin, a new 3-hydroxy-3 methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor. Am. J. Cardiol. 2001; 87(suppl. I): 28-32.
  18. Olsson A. G Statin therapy and reduction in low-density lipoprotein cholesterol: initial clinical data on the potent new statin rosuvastatin. Ibid. 33-36.
  19. Olsson A. G., Pears J., McKellar J. et al. Effect of rosuvastatin on low-density lipoprotein cholesterol in patients with hypercholesterolaemia. Ibid. 88(5): 504-508.
  20. Knopp R. H. Drug treatment of lipid disorders. N. Engl. J. Med. 1999; 341: 498-511.
  21. Wierzbicki A. S., Lumb P. J., Chick G., Crook M. A. Comparison of therapy with simvastatin 80 mg and atorvastatin 80 mg in patients with familial hypercholesterolaemia. Int. J. Clin. Pract. 1999; 53(8): 609-611.
  22. Paoletti R., Fahmy M., Mahla G. et al. Rosuvastatin is more effective than pravastatin or simvastatin at improving the lipid profiles of hypercholesterolaemic patients. Atherosclerosis 2001; 2(2): 87.
  23. Stein E., Strait K. I., Miller E. et al. Rosuvastatin (20, 40 and 80 mg) reduces LDL-C, raises HDL-C and achieves treatment goals more effectivelly than atorvastatin (20, 40 and 80 mg) in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia. Ibid. 47.
  24. Yamamoto A., Kawagtichi A. On behalf of the Rosuvastatin Early Phase II Japanese Trials Group. Rosuvastatin provides potent, dose-dependent lipid-lowering effects in Japanese patients with primary hypercholesterolaemia. Ibid. 47.
  25. Hatsukami T. S., Zhao X.-O., Yattn С. et al. Study design for a randonized, double-blinde trial to assess the effect of 24 months of dosing with rosuvastatin on progression of carotid artery atheroma in moderately hypercholesterolemic patients with asymptomatic carotid atherosclerosis. Ibid. 47.
  26. Smilde T. J., Wissen S. V., Wollerheim H. et al. Effect of aggressive versus conventional lipid-lowering on atherosclerosis progression in familial hypercholesterolaemia (ASAP): a prospective, randomised, double-blind trial. Lancet 2001; 357: 577-881.
  27. Stalker T. J., Lefer A. M., Scalia R. A new HMG-CoA reductase inhibitor, rosuvastatin, exerts anti-inflammatory effects on the microvascular endothelium: the role of mevalonic acid. Br. J. Pharmacol. 2001; 133(3): 406-412.
  28. Kajinami K., Koizumi J., Veda K. et al. Effects of NK-104, a new hydroxymethylglytaryl-coenzymeA. reductase inhibitor, on low density lipoprotein cholesterol in heterozygous familial hypercholesteroleamia. Am. J. Cardiol. 2000; 85: 178-183.
  29. Suzuki H., Yamazaki H., Aoki T. et al. Hypolipidemic effecl of NK-104 and other 3-hydroxy-3-methylglytaryl coenzyme A reductase inhibitors in guinea pigs. Arzneimittelforschung 2001; 51(1): 38-34.
  30. Fujino H., Yamada I., Shimada S. et al. Studies on the metabolic fate of itavastatin, a new inhibitor of HMG-CoA reductase in vitro metabolism. Atherosclerosis 2000; 151(1): 50.
  31. Teramoto Т., Saito Y., Nakaya N. for Japan Itavastatin Clinical Study Group. Clinical evaluation of NK-104 (itavastatin) in long-term treatment of patients with hyperlipidemia. Ibid. 53.
  32. Yamada N., Saito Y., Akanuma Y. Effect of itavastatin on lipid metabolism in N1DDM patients with hyperlipidemia. Ibid. 48.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Consilium Medicum, 2003

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».