Синдром Барта у взрослого пациента: обзор проблемы и описание клинического случая

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синдром Барта – редкое генетическое заболевание, вызванное аномальным метаболизмом кардиолипина, характеризующееся высокой смертностью в течение 5 лет от постановки диагноза в связи с сердечной недостаточностью и/или инфекционными осложнениями. В статье представлен клинический случай взрослого пациента c синдромом Барта. Описываются особенности течения заболевания, в том числе и трансформация гипертрофического типа кардиомиопатии в гипокинетический тип на фоне взросления этого пациента. В данной статье демонстрируется сложность в подборе оптимального лечения пациента с синдромом Барта в реальной клинической практике в условиях отсутствия четко прописанных рекомендаций и патогенетической терапии.

Об авторах

Марина Дамировна Муксинова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6516-5322

канд. мед. наук, врач-кардиолог отд-ния заболеваний миокарда и сердечной недостаточности

Россия, Москва

Юлия Фаильевна Осмоловская

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7827-2618

канд. мед. наук, зав. отд-нием заболеваний миокарда и сердечной недостаточности

Россия, Москва

Ирина Викторовна Леонтьева

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5273-6859

д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. отд. детской кардиологии и аритмологии

Россия, Москва

Марета Алихановна Галаева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8097-9030

врач отд-ния ультразвуковых методов исследования

Россия, Москва

Ольга Владимировна Стукалова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8377-2388

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. лаб. магнитно-резонансной томографии

Россия, Москва

Аллан Герович Бениашвили

ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5149-3760

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. лаб. психофармакологии

Россия, Москва

Альфия Ахатовна Сафиуллина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3483-4698

д-р мед. наук, науч. сотр. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности

Россия, Москва

Игорь Витальевич Жиров

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4066-2661

д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности

Россия, Москва

Сергей Николаевич Терещенко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова» Минздрава России

Email: mmd6638@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9234-6129

д-р мед. наук, проф., рук. отд. заболеваний миокарда и сердечной недостаточности

Россия, Москва

Список литературы

  1. Miller PC, Ren M, Schlame M, et al. A bayesian analysis to determine the prevalence of Barth syndrome in the pediatric population. J Pediatr. 2020;217:139-44. doi: 10.1016/j.jpeds.2019.09.074
  2. Rigaud C, Lebre A-S, Touraine R, et al. Natural history of Barth Syndrome: A national cohort study of 22 patients. Orphanet J Rare Dis. 2013;8(1):70. doi: 10.1186/1750-1172-8-70
  3. Bissler JJ, Tsoras M, Göring HH, et al. Infantile dilated X-linked cardiomyopathy, G4.5 mutations, altered lipids, and ultrastructural malformations of mitochondria in heart, liver, and skeletal muscle. Labor Investig. 2002;82(3):335-44. doi: 10.1038/labinvest.3780427
  4. Acehan D, Malhotra A, Xu Y, et al. Cardiolipin affects the supramolecular organization of ATP synthase in mitochondria. Biophys J. 2011;100(9):2184-92. doi: 10.1016/j.bpj.2011.03.031
  5. Houtkooper RH, Rodenburg RJ, Thiels C, et al. Cardiolipin and monolysocardiolipin analysis in fibroblasts, lymphocytes, and tissues using high-performance liquid chromatography–mass spectrometry as a diagnostic test for Barth syndrome. Analytic Biochem. 2009;387(2):230-7. doi: 10.1016/j.ab.2009.01.032
  6. Schlame M, Ren M. The role of Cardiolipin in the structural organization of mitochondrial membranes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembranes. 2009;1788(10):2080-3. doi: 10.1016/j.bbamem.2009.04.019
  7. Schlame M, Towbin JA, Heerdt PM, et al. Deficiency of tetralinoleoyl-cardiolipin in barth syndrome. Ann Neurol. 2002;51(5):634-7. doi: 10.1002/ana.10176
  8. Klingenberg M. Cardiolipin and mitochondrial carriers. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembranes. 2009;1788(10):2048-58. doi: 10.1016/j.bbamem.2009.06.007
  9. Cade WT, Bohnert KL, Peterson LR, et al. Blunted fat oxidation upon submaximal exercise is partially compensated by enhanced glucose metabolism in children, adolescents, and young adults with barth syndrome. J Inherit Metab Dis. 2019;42(3):480-93. doi: 10.1002/jimd.12094
  10. Fatica EM, DeLeonibus GA, House A, et al. Barth syndrome: Exploring cardiac metabolism with induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Metabolites. 2019;9(12):306. doi: 10.3390/metabo9120306
  11. Gonzalvez F, Gottlieb E. Cardiolipin: Setting the beat of apoptosis. Apoptosis. 2007;12(5):877-85. doi: 10.1007/s10495-007-0718-8
  12. Cosson L, Toutain A, Simard G, et al. Barth syndrome in a female patient. Mol Genet Metab. 2012;106(1):115-20. doi: 10.1016/j.ymgme.2012.01.015
  13. Kang S-L, Forsey J, Dudley D, et al. Clinical characteristics and outcomes of cardiomyopathy in Barth Syndrome: The UK experience. Pediatr Cardiol. 2015;37(1):167-76. doi: 10.1007/s00246-015-1260-z
  14. Roberts AE, Nixon C, Steward CG, et al. The Barth Syndrome Registry: Distinguishing Disease Characteristics and growth data from a longitudinal study. Am J Med Genet A. 2012;158A(11):2726-32. doi: 10.1002/ajmg.a.35609
  15. Vernon HJ, Sandlers Y, McClellan R, Kelley RI. Clinical Laboratory Studies in Barth syndrome. Mol Genet Metab. 2014;112(2):143-7. doi: 10.1016/j.ymgme.2014.03.007
  16. Jacob ML, Johnco C, Dane BF, et al. Psychosocial functioning in Barth Syndrome: Assessment of individual and Parental Adjustment. Children’s Health Care. 2015;46(1):66-92. doi: 10.1080/02739615.2015.1124768
  17. Mazzocco MMM, Henry AE, Kelly RI. Barth syndrome is associated with a cognitive phenotype. J Development Behav Pediatr. 2007;28(1):22-30. doi: 10.1097/01.dbp.0000257519.79803.90
  18. Raches D, Mazzocco MM. Emergence and nature of mathematical difficulties in young children with barth syndrome. J Development Behav Pediatr. 2012;33(4):328-35. doi: 10.1097/dbp.0b013e31824c4090
  19. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC guidelines for the management of Cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023;44(37):3503-626. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194
  20. Терещенко С.Н., Галявич А.С., Ускач Т.М., и др. Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):311-74 [Tereshchenko SN, Galyavich AS, Uskach TM, et al. 2020 Clinical practice guidelines for Chronic heart failure. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(11):311-74 (in Russian)]. doi: 10.15829/1560-4071-2020-4083
  21. Reynolds S. Successful Management of Barth Syndrome: A systematic review highlighting the importance of a flexible and multidisciplinary approach. J Multidiscip Healthc. 2015:8:345-58. doi: 10.2147/jmdh.s54802
  22. Lopaschuk GD, Verma S. Mechanisms of cardiovascular benefits of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors. JACC. 2020;5(6):632-44. doi: 10.1016/j.jacbts.2020.02.004
  23. Sumegi B, Srere PA. Binding of the enzymes of fatty acid beta-oxidation and some related enzymes to pig heart inner mitochondrial membrane. J Biol Chem. 1984;259(14):8748-52. doi: 10.1016/s0021-9258(17)47216-4
  24. Wang D, Tai PW, Gao G. Adeno-associated virus vector as a platform for gene therapy delivery. Nature Rev Drug Discov. 2019;18(5):358-78. doi: 10.1038/s41573-019-0012-9
  25. Huang Y, Powers C, Moore V, et al. The PPAR panagonist Bezafibrate ameliorates cardiomyopathy in a mouse model of barth syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2017;12(1). doi: 10.1186/s13023-017-0605-5
  26. Sabbah HN. Elamipretide for Barth syndrome cardiomyopathy: Gradual rebuilding of a failed power grid. Heart Failure Rev. 2021;27(5):1911-23. doi: 10.1007/s10741-021-10177-8
  27. Aljishi E, Ali F. Barth Syndrome: An X-linked cardiomyopathy with a novel mutation. Indian J Pediatr. 2010;77(12):1432-33. doi: 10.1007/s12098-010-0222-y

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Электрокардиограмма при поступлении. Изменение зубца Р по типу р-pulmonale (указано стрелками) и признаки гипертрофии ЛЖ: отклонение электрической оси сердца влево, дискордантное смещение сегмента ST в V5, V6, I, aVL (обведены), увеличение амплитуды зубца R в V5, V6, aVL и увеличение амплитуды зубца S в III, V1, V2 (указано стрелками).

Скачать (208KB)
Метаданные
3. Рис. 2. ЭхоКГ (жировое отложение указано стрелкой).

Скачать (137KB)
Метаданные
4. Рис. 3. МРТ сердца, кино-МРТ, фаза конечной диастолы: a – 2-камерная длинная ось ЛЖ; b – 4-камерная длинная ось ЛЖ; c, d – короткая ось ЛЖ через базальный и средний сегменты.

Скачать (118KB)
Метаданные
5. Рис. 4. МРТ сердца с отсроченным контрастированием: a – 2-камерная длинная ось ЛЖ; b – 4-камерная длинная ось ЛЖ; c, d – короткая ось ЛЖ через базальный и средний сегменты. Патологическое контрастирование миокарда ЛЖ и ПЖ отсутствует.

Скачать (129KB)
Метаданные
6. Рис. 5. МРТ сердца, импульсная последовательность TRUFI, поперечная плоскость. Стрелки указывают на жировую клетчатку, желтые – расположенные эпикардиально, в том числе в области межпредсердной перегородки, красная – расположенную паракардиально.

Скачать (141KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Коронарография без гемодинамически значимых стенозов.

Скачать (59KB)
Метаданные

© ООО "Консилиум Медикум", 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).