Конечные продукты гликирования (AGEs) и воспаление в клинике кардиоваскулярных осложнений и сосудистой кальцификации на разных стадиях хронической болезни почек (C1–C5Д)
- Авторы: Дзгоева Ф.У.1, Ремизов О.В.1, Икоева З.Р.1, Тедеева И.В.1, Гусалов А.А.2, Голоева В.Г.3
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
- Бесланский филиал №5 ООО «Северо-Кавказский нефрологический центр»
- ГБУЗ «Республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Северная Осетия – Алания
- Выпуск: Том 96, № 6 (2024): Нефрология
- Страницы: 593-599
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/260072
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2024.06.202727
- ID: 260072
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Уточнить роль конечных продуктов гликирования (advanced glycation end products – AGEs) и воспаления в развитии сосудистой кальцификации и сердечно-сосудистых осложнений на разных стадиях хронической болезни почек (ХБП) – С1–С5Д.
Материалы и методы. Обследованы 105 пациентов в возрасте от 19 до 75 лет с ХБП С1–С5Д-стадии, 77 (74%) из которых были больные с диабетической нефропатией. Концентрацию AGEs, интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-6 и фактора некроза опухоли α (ФНО-α), тропонина I, паратиреоидного гормона определяли методом иммуноферментного анализа с применением наборов фирм BluGene biotech (Shanghai, Китай), Cloud-Clone Corp. (США), ELISA Kit (Biomedica, Австрия).
Результаты. Установлено высокое содержание показателей AGEs, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-α, прямо коррелировавших с нарастанием почечной недостаточности и изменениями морфофункциональных параметров левого желудочка и аорты.
Заключение. Повышение сывороточных концентраций AGEs и медиаторов воспаления, коррелирующее со снижением функции почек и изменениями морфофункциональных параметров левого желудочка и аорты, свидетельствуют об их значительной роли в процессах поражения кардиоваскулярной системы при ХБП.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Фатима Урузмаговна Дзгоева
ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7314-9063
д-р мед. наук, проф. каф. внутренних болезней №5
Россия, ВладикавказОлег Валерьевич Ремизов
ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4175-5365
д-р мед. наук, доц., проф. каф. лучевой диагностики с лучевой терапией и онкологией, ректор
Россия, ВладикавказЗарина Руслановна Икоева
ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4183-2335
аспирант каф. внутренних болезней №5
Россия, ВладикавказИлона Васильевна Тедеева
ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-6732-3050
аспирант каф. внутренних болезней №5
Россия, ВладикавказАзамат Александрович Гусалов
Бесланский филиал №5 ООО «Северо-Кавказский нефрологический центр»
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-6296-9688
врач-нефролог диализного центра Бесланского филиала №5
Россия, БесланВиктория Герсановна Голоева
ГБУЗ «Республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Северная Осетия – Алания
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5310-889X
врач-нефролог отд-ния нефрологии
Россия, ВладикавказСписок литературы
- Dozio E, Caldiroli L, Molinari P, et al. Accelerated AGEing: the impact of advanced glycation end products on the prognosis of chronic kidney disease. Antioxidants. 2023;12(3):584. doi: 10.3390/antiox12030584
- Steenbeke M, Speeckaert R, Desmedt S, et al. The role of advanced glycation end products and its soluble receptor in kidney diseases. Int J Mol Sci. 2022;23(7):3439. doi: 10.3390/ijms23073439
- Kırkgöz T, Acar S, Küme T, et al. Evaluation of serum advanced glycation end product levels and microvascular complications in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Turk Arch Pediatr. 2024;59(1):31-7. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2024.23147
- Shimoike T, Inoguchi Т, Umeda F, et al. The meaning of serum levels of advanced glycosylation end products in diabetic nephropathy. Metabolism. 2000;49(8):1030-5. doi: 10.1053/meta.2000.7738
- Tezuka Y, Nakaya I, Nakayama K, et al. Methylglyoxal as a prognostic factor in patients with chronic kidney disease. Nephrology (Carlton). 2019;24(9):943-50. doi: 10.1111/nep.13526
- Sun H, Chen J, Hua Y, et al. new insights into the role of empagliflozin on diabetic renal tubular lipid accumulation. Diabetol Metab Syndr. 2022;14(1):121. doi: 10.1186/s13098-022-00886-x
- Calviño J, Cigarran S, Gonzalez-Tabares L, et al. Advanced glycation end products (AGEs) estimated by skin autofluorescence are related with cardiovascular risk in renal transplant. PLoS One. 2018;13(8):e0201118. doi: 10.1371/journal.pone.0201118
- Nediani C, Dinu M. Oxidative stress and inflammation as targets for novel preventive and therapeutic approaches in non-communicable diseases II. Antioxidants (Basel). 2022;11(5):824. doi: 10.3390/antiox11050824
- Fotheringham AK, Gallo LA, Borg DJ, Forbes JM. Advanced glycation end products (AGEs) and chronic kidney disease: Does the modern diet AGE the kidney? Nutrients. 2022;14(13):2675. doi: 10.3390/nu14132675
- Dozio E, Vettoretti S, Lungarella G, et al. Sarcopenia in chronic kidney disease: Focus on advanced glycation end products as mediators and markers of oxidative stress. Biomedicines. 2021;9(4):405. doi: 10.3390/biomedicines9040405
- Jeong J, Cho S, Seo M, et al. Soluble RAGE attenuates AngII-induced arterial calcification via inhibiting AT1R-HMGB1-RAGE axis. Atherosclerosis. 2022;346:53-62. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2022.02.022
- Liu B, Sun T, Li H, et al. Proximal tubular RAGE mediated the renal fibrosis in UUO model mice via upregulation of autophagy. Cell Death Dis. 2022;13(4):399. doi: 10.1038/s41419-022-04856-z
- Zhang J, Han X, Chang J, et al. Soluble RAGE attenuates myocardial I/R injuries via FoxO3-Bnip3 pathway. Cell Mol Life Sci. 2022;79(5):269. doi: 10.1007/s00018-022-04307-0
- Hörner DV, Taal MW. Skin autofluorescence: An emerging biomarker in persons with kidney disease. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2019;28(6):507-12. doi: 10.1097/MNH.00000000000000549
Дополнительные файлы
