Разработка нового метода активизации изотопного обмена
- Авторы: Шевченко В.П.1, Нагаев И.Ю.1, Шевченко К.В.1, Мясоедов Н.Ф.1
-
Учреждения:
- Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
- Выпуск: Том 65, № 4 (2023)
- Страницы: 349-354
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0033-8311/article/view/141995
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0033831123040068
- EDN: https://elibrary.ru/ILGTPL
- ID: 141995
Цитировать
Аннотация
Изучено влияние различных факторов на эффективность введения дейтерия в 3-(N-пирролил)пропаноил-L-гистидин и 3-(N-салицил)пропаноил-L-гистидин. В качестве источника дейтерия использовали тяжелую воду. Показано, что содержание атомов дейтерия в веществе можно увеличить, проведя предварительную обработку реакционной смеси газообразным дейтерием. Новый подход открывает дополнительные возможности как при получении высокомеченных препаратов при введении изотопов водорода в органические соединения, так и в теоретическом плане для более глубокого понимания участия в этом процессе активированных частиц дейтерия или трития, сольватированных на носителе и в пуле вещества.
Ключевые слова
Об авторах
В. П. Шевченко
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
И. Ю. Нагаев
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Email: nagaev@img.ras.ru
К. В. Шевченко
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Н. Ф. Мясоедов
Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Список литературы
- de Keczer S.A., Lane T.S., Voronin T., Masjedizadeh M.R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 14. P. 1013-1023. https://doi.org/10.1002/jlcr.1014
- Scheigetz J., Berthelette C., Li C., Zamboni R.J. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 12. P. 881-889. https://doi.org/10.1002/jlcr.880
- Kolbe A., Schneider B., Voigt B., Adam G. // J. Label. Compd. Radiopharm. 1998. Vol. 41, N 2. P. 131-137. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1344(199802)41:2<131::AID-JLCR59>3.0.CO;2-F
- Pfeifer V. Tritium and Deuterium Labelling of Bioactive Molecules Catalyzed by Metallic Nanoparticles. Catalysis. Univ. Paris-Saclay, 2019. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02463841
- Evchenko S.V., Kamounah F.S., Schaumburg K. //J. Label. Compd. Radiopharm. 2005. Vol. 48, N 3. P. 209-218. https://doi.org/10.1002/jlcr.916
- Stack D.E., Eastman R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2016. Vol. 59, N 12. P. 500-505. https://doi.org/10.1002/jlcr.3440
- Tanga M.J., Bupp J.E., Bradford W.W. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2001. Vol. 44, N 6. P. 405-411. https://doi.org/10.1002/jlcr.468
- Leppala E., Wahala K. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. Vol. 47, N 1. P. 25-30. https://doi.org/10.1002/jlcr.793
- Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соединения. М.: Наука, 2003. 246 c.
- Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Мигулин В.А., Лопачев А.В., Хуторова А.В., Куликова О.И., Музычук О.А., Абаимов Д.А. Патент RU 2777391. 03.08.2022 // Б.И. 2022. № 22.
- Kulikova O.I., Stvolinsky S.L., Migulin V.A., Andreeva L.A., Nagaev I.Yu., Lopacheva O.M., Kulichenkova K.N., Lopachev A.V., Trubitsina I.E., Fedorova T.N. // DARU J. Pharm. Sci. 2020. Vol. 28. P. 119-130. https://doi.org/10.1007/s40199-019-00323-x
- Adams S.P., Tsang M., Wright J.M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. N 3. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008226.pub3
- Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 20. P. 15233-15266. https://doi.org/10.1039/C4RA15710A
- Каратеев А.Е. // Современная ревматология. 2014. Т. 8. N 2. С. 83-89. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2014-2-83-89
- Танашян М.М., Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Андреева Л.А., Нагаев И.Ю., Мигулин В.А., Шабалина А.А., Трубицына И.Е., Лопачев А.В., Куликова О.И., Абаимов Д.А. Патент RU 2694061. 09.07.2019 // Б.И. 2019. № 19.
- Стволинский С.Л., Федорова Т.Н., Хуторова А.В., Лопачев А.В., Тимошина Ю.А., Куликова О.И., Танашян М.М. Патент RU 2780112. 19.09.2022 // Б.И. 2022. № 26.
- Борисов Ю.А., Золотарев Ю.А. // ЖФХ. 2002. Т. 76, № 4. С. 727-731
- Bhering D.L., Ramirez-Solis A., Mota C.J.A. // J. Phys. Chem. B. 2003. Vol. 107, N 18. P. 4342-4347. https://doi.org/10.1021/jp022331z
- Kresse G., Furthmuller J. // Comput. Mater. Sci. 1996. Vol. 6, N 1. P. 15-50. https://doi.org/10.1016/0927-0256(96)00008-0
- Zheng A., Li Sh., Liu Sh.-B., Deng F. // Acc. Chem. Res. 2016. Vol. 49, N 4. P. 655-663. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00007
- Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Федорова Т.Н., Мясоедов Н.Ф. // Докл. АН. Науки о жизни. 2023. Т. 508. С. 23-29. https://doi.org/10.31857/S2686738922700020
- Kopf S., Bourriquen F., Li W., Neumann H., Junge K., Beller M. // Chem. Rev. 2022. Vol. 122, N 6. P. 6634-6718.https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00795
- Esaki H., Ito N., Sakai Sh., Maegawa T., Monguchi Y., Sajiki H. // Tetrahedron. 2006. Vol. 62, N 47. P. 10954-10961. https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.088
- Chiesa M., Giamello E., Murphy D.M., Pacchioni G., Paganini M.C., Soave R., Sojka Z. // J. Phys. Chem. B. 2001. Vol. 105, N 2. P. 497-505. https://doi.org/10.1021/jp002794+
- Chiesa M., Giamello E., Paganini M.C. // J. Chem. Phys. 2002. Vol. 116, N 10. P. 4266-4274. https://doi.org/10.1063/1.1447907
- Chiesa M., Paganini M.C., Spoto G., Giamello E., Di Valentin C., Del Vitto A., Pacchioni G. // J. Phys. Chem. B. 2005. Vol. 109, N 15. P. 7314-7322. https://doi.org/10.1021/jp044783c
- Chiesa M., Paganini M.C., Giamello E., Murphy D.M., Di Valentin C., Pacchioni G. // Acc. Chem. Res. 2006. Vol. 39, N 11. P. 861-867. https://doi.org/10.1021/ar068144r
- Ricci D., Pacchioni G., Sushko P.V., Shluger A.L. // Surf. Sci. 2003. Vol. 542, N 3. P. 293-306. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(03)01000-8