RNA immunoprecipitation technique for Drosophila melanogaster S2 cells


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

RNA-binding proteins play an important role in RNA metabolism, especially in mRNA biogenesis and subsequent expression patterns regulation. RNA immunoprecipitation (RIP) is a powerful tool for detecting protein–RNA associations. In this paper, we briefly cover the history of this method for analyzing RNA–protein interactions and reviewing a number of modifications of the RIP technique. We also present an adjusted RIP protocol that was modified for Drosophila S2 cell culture. The use of this protocol allows one to perform the efficient precipitation of RNA–protein complexes and harvest RNA in amounts that are sufficient for its downstream analysis.

Об авторах

Z. Kachaev

Institute of Gene Biology

Автор, ответственный за переписку.
Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

R. Gilmutdinov

Institute of Gene Biology

Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

D. Kopytova

Institute of Gene Biology

Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

A. Zheludkevich

Institute of Gene Biology

Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

Y. Shidlovskii

Institute of Gene Biology

Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

A. Kurbidaeva

Institute of Gene Biology

Email: k-z-m@mail.ru
Россия, Moscow, 119334

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Inc., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).