The Convergence of Alzheimer’s Disease Pathogenesis Concepts


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Advances in the research of molecular factors involved in the onset and progression of Alzheimer’s disease, have led to the creation of several pathogenesis concepts of the most common neurodegenerative disease in the world, and amyloid, cholinergic, and neuroinflammatory hypotheses became leading. Over past twenty years, based on these hypotheses, hundreds of drug prototypes were developed, but none of them were able to stop the development of Alzheimer’s disease. In this review, based on the latest experimental data on structure-function properties of chemically modified amyloid-beta isoforms, the concept of the origin and the mechanism of action of amyloid-beta with isomerized Asp7 residue, as a molecular agent of Alzheimer’s disease pathogenesis, is presented. This concept makes it possible not only to combine the most important aspects of existing hypotheses but also indicates ways of creating agents for fighting Alzheimer’s disease with a principally new mechanism of action, “disease-modifying drugs.”

Об авторах

S. Kozin

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: kozinsa@gmail.com
Россия, Moscow, 119991

A. Makarov

Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences

Email: kozinsa@gmail.com
Россия, Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Inc., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).