Влияние эстрадиола на чувствительность Staphylococcus aureus 209P к тетрациклину in vitro
- Авторы: Логинова Н.А.1, Меткина А.А.1, Ганнесен А.В.1, Мартьянов С.В.1
-
Учреждения:
- Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
- Выпуск: Том 94, № 5 (2025)
- Страницы: 486-492
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/0026-3656/article/view/317090
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034546425050111
- ID: 317090
Цитировать
Аннотация
В настоящей работе впервые показан совместный ингибиторный эффект гормона эстрадиола и антибиотика тетрациклина в отношении типового штамма Staphylococcus aureus 209 P. Совместное добавление гормона и антибиотика приводит к значительному увеличению времени удвоения культуры по сравнению с образцами с тетрациклином (0.05 мкг/мл) без добавления гормона. Совместный эффект соединений наиболее выражен против планктонной культуры на начальных этапах роста, но в то же время сохраняется и в отношении биопленок. Почти во всех случаях эстрадиол оказывает наибольший эффект в концентрациях, превышающих физиологическую (2.2 × 10−10 М) на один и два порядка.
Ключевые слова
Об авторах
Н. А. Логинова
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Email: aegopodium102011@gmail.com
Москва, 119071, Россия
А. А. Меткина
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Email: aegopodium102011@gmail.com
Москва, 119071, Россия
А. В. Ганнесен
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: aegopodium102011@gmail.com
Москва, 119071, Россия
С. В. Мартьянов
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Email: aegopodium102011@gmail.com
Москва, 119071, Россия
Список литературы
- Ганнесен А.В., Зиганьшин Р.Х., Овчарова М.А., Мосолова А.М., Логинова Н.А., Дювенжи Е.В., Неволина Е.Д., Мартьянов С. В., Плакунов В. К. Изменения белковых профилей планктонных культур и биопленок Staphylococcus epidermidis, выращенных в анаэробных условиях в присутствии гормона CNP // Микробиология. 2024. Т. 93. С. 757‒772. https://doi.org/10.31857/S0026365624060072
- Gannesen A. V., Ziganshin R. H., Ovcharova M. A., Mosolova A. M., Loginova N. A., Diuvenji E. V., Nevolina E. D., Mart’yanov S.V., Plakunov V. K. Changes in the protein profiles of Staphylococcus epidermidis planktonic cultures and biofilms under anoxic conditions in the presence of the CNP hormone // Microbiology (Moscow). 2024. V. 93. P. 799‒811. https://doi.org/10.1134/S0026261724607188
- Дювенжи Е. В., Соловьев И. Д., Сухачева М. В., Неволина Е. Д., Овчарова М. А., Логинова Н. А., Мосолова А. М., Мартьянов С. В., Плакунов В. К., Ганнесен А. В. Модуляция активности азитромицина в отношении моновидовых и бинарных биопленок Staphylococcus aureus и Kytococcus schroeteri гормоном норадреналином // Микробиология. 2024. Т. 93. С. 732‒744. https://doi.org/10.31857/S0026365624060058
- Diuvenji E. V., Soloviev I. D., Sukhacheva M. V., Nevolina E. D., Ovcharova M. A., Loginova N. A., Mosolova A. M., Mart’yanov S.V., Plakunov V. K., Gannesen A. V. Modulation of azithromycin activity against single-species and binary biofilms of Staphylococcus aureus and Kytococcus schroeteri by norepinephrine // Microbiology (Moscow). 2024. V. 93. P. 777–787. https://doi.org/10.1134/S0026261724606560
- Мартьянов С. В., Ганнесен А. В., Плакунов В. К. Новый метод получения моновидовых и бинарных культур Staphylococcus spp., выращиваемых в альгинатном геле, и исследование действия на них активных соединений на примере катехоламинов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2024. Т. 177 (4). С. 524‒528.
- Bertuccini L., Russo R., Iosi F., Superti F. Effects of Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus acidophilus on bacterial vaginal pathogens // Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2017. V. 30. P. 163‒167. https://doi.org/10.1177/0394632017697987
- Byrd A. L., Belkaid Y., Segre J. A. The human skin microbiome // Nat. Rev. Microbiol. 2018. V. 6. P. 143‒155. https://doi.org/10.1038/nrmicro.2017.157
- Cheung G. Y.C., Bae J. S., Otto M. Pathogenicity and virulence of Staphylococcus aureus // Virulence. 2021. V. 12. P. 547‒569. https://doi.org/10.1080/21505594.2021.1878688
- Emaneini M., Bigverdi R., Kalantar D., Soroush S., Jabalameli F., Noorazar Khoshgnab B., Asadollahi P., Taherikalani M. Distribution of genes encoding tetracycline resistance and aminoglycoside modifying enzymes in Staphylococcus aureus strains isolated from a burn center // Ann. Burns Fire Disasters. 2013. V. 26. № 2. P. 76‒80.
- Fournière M., Latire T., Souak D., Feuilloley M. G.J., Bedoux G. Staphylococcus epidermidis and Cutibacterium acnes: two major sentinels of skin microbiota and the influence of cosmetics // Microorganisms. 2020. V. 8. Art. 1752. https://doi.org/10.3390/microorganisms8111752
- Gannesen A. V., Lesouhaitier O., Racine P. J., Barreau M., Netrusov A. I., Plakunov V. K., Feuilloley M. G.J. Regulation of monospecies and mixed biofilms formation of skin Staphylococcus aureus and Cutibacterium acnes by human natriuretic peptides // Front. Microbiol. 2018. V. 9. Art. 2912. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.02912
- Gjertsson I., Lagerquist M. K., Kristiansson E., Carlsten H., Lindholm C. Estradiol ameliorates arthritis and protects against systemic bone loss in Staphylococcus aureus infection in mice // Arthritis Res. Ther. 2012. V. 14. P. 76–84. https://doi.org/10.1186/ar3799
- Grice E. A. The intersection of microbiome and host at the skin interface: genomic- and metagenomic-based insights // Genome Res. 2015 V. 25. P. 1514‒1520. https://doi.org/10.1101/gr.191320.115
- Kalaycı-Yüksek F., Gümüş D., Güler V., Uyanık-Öcal A., Anğ-Küçüker M. Progesterone and estradiol alter the growth, virulence and antibiotic susceptibilities of Staphylococcus aureus // New Microbiol. 2023. V. 46. P. 43‒51.
- Kim Y. S., Kim H. S. Tetracyclines revisited: tetracyclines in the field of dermatology // Dermatology. 2024. V. 240. P. 844‒858. https://doi.org/10.1159/000542006
- Kiseleva A. A., Solovyeva T. V., Ovcharova M. A., Geras’kina O.V., Mart’yanov S.V., Cherdyntseva T. A., Danilova N. D., Zhurina M. V., Botchkova E. A., Feofanov A. V., Plakunov V. K., Gannesen A. V. Effect of β-estradiol on mono- and mixed-species biofilms of human commensal bacteria Lactobacillus paracasei AK508 and Micrococcus luteus C01 on different model surfaces // Coatings. 2022. V. 12. Art. 436. https://doi.org/10.3390/coatings12040436
- Mart’yanov S.V., Botchkova E. A., Plakunov V. K., Gannesen A. V. The impact of norepinephrine on mono-species and dual-species staphylococcal biofilms. // Microorganisms. 2021. V. 9. Art. 820. https://doi.org/10.3390/microorganisms9040820
- Medina-Estrada I., López-Meza J.E., Ochoa-Zarzosa A. Anti-inflammatory and antimicrobial effects of estradiol in bovine mammary epithelial cells during Staphylococcus aureus internalization // Mediators Inflamm. 2016. V. 2016. P. 16–32. https://doi.org/10.1155/2016/6120509
- Mittelstaedt R., Kanjilal S., Helekal D., Robbins G. K., Grad Y. H. Staphylococcus aureus tetracycline resistance and co-resistance in a doxy-pep-eligible population // J. Infect. Dis. 2025. V. 231. P. 708‒712. https://doi.org/10.1093/infdis/jiae634
- Ning E., Turnbull G., Clarke J., Picard F., Riches P., Vendrell M., Graham D., Wark A. W., Faulds K., Shu W. 3D bioprinting of mature bacterial biofilms for antimicrobial resistance drug testing // Biofabrication. 2019. V. 11. № 4. ID045018. https://doi.org/10.1088/1758-5090/ab37a0
- Souza C. L.S.E., Barbosa C. D., Coelho H. I.L.N., Santos Júnior M. N., Barbosa E. N., Queiroz É. C., Teles M. F., Dos Santos D. C., Bittencourt R. S., Soares T. J., Oliveira M. V., Timenetsky J., Campos G. B., Marques L. M. Effects of 17β-estradiol on monocyte/macrophage response to Staphylococcus aureus: an in vitro study // Front. Cell Infect. Microbiol. 2021. V. 11. Art. 701391. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.701391
- Spiesz E. M., Yu K., Lehner B. A.E., Schmieden D. T., Aubin-Tam M.E., Meyer A. S. Three-dimensional patterning of engineered biofilms with a do-it-yourself bioprinter // J. Vis. Exp. 2019. Art. 147. https://doi.org/10.3791/59477
- Taneja V. Sex hormones determine immune response // Front. Immunol. 2018. V. 9. Art. 1931. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01931
- O’Toole GA. Microtiter dish biofilm formation assay // J. Vis. Exp. 2011. V. 47. Art. 2437. https://doi.org/10.3791/2437
- Tsuru A., Hamazaki Y., Tomida S., Ali M. S., Komura T., Nishikawa Y., Kage-Nakadai E. Nonpathogenic Cutibacterium acnes confers host resistance against Staphylococcus aureus // Microbiol. Spectr. 2021. V. 9. Art. e0056221. https://doi.org/10.1128/Spectrum.00562-21
- Yan L., Rui C., Zhuang B., Liu X., Luan T., Jiang L., Dong Z., Wang Q., Wu A., Li P., Wang X., Zeng X. 17β-estradiol mediates Staphylococcus aureus adhesion in vaginal epithelial cells via estrogen receptor α-associated signaling pathway // Curr. Microbiol. 2023. V. 80. Art. 391. https://doi.org/10.1007/s00284-023-03488-6
Дополнительные файлы
