Состав микробных сообществ донных отложений Печорского моря в зоне разрабатываемых нефтяных месторождений
- Авторы: Пыркин В.О.1, Гавирова Л.А.1, Строева А.Р.1, Дгебуадзе П.Ю.2, Шестаков А.И.1, Клюкина А.А.3, Меркель А.Ю.3, Бонч-Осмоловская Е.А.1
-
Учреждения:
- Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
- Институт проблем экологии и эволюции им А.Н. Северцова РАН
- Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” РАН
- Выпуск: Том 94, № 5 (2025)
- Страницы: 417-425
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/0026-3656/article/view/317083
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034546425050058
- ID: 317083
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
В. О. Пыркин
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Email: vladisluw@yandex.ru
Москва, 119991, Россия
Л. А. Гавирова
Московский государственный университет имени М.В. ЛомоносоваМосква, 119991, Россия
А. Р. Строева
Московский государственный университет имени М.В. ЛомоносоваМосква, 119991, Россия
П. Ю. Дгебуадзе
Институт проблем экологии и эволюции им А.Н. Северцова РАНМосква, 119071, Россия
А. И. Шестаков
Московский государственный университет имени М.В. ЛомоносоваМосква, 119991, Россия
А. А. Клюкина
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” РАНМосква, 119071, Россия
А. Ю. Меркель
Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского, Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” РАНМосква, 119071, Россия
Е. А. Бонч-Осмоловская
Московский государственный университет имени М.В. ЛомоносоваМосква, 119991, Россия
Список литературы
- Лейн А. Ю., Саввичев А. С. Биогеохимические процессы в Баренцевом море // Система Баренцева моря / Под ред. А.П. Лисицына. М.: ГЕОС, 2021. С. 287‒306. https://doi.org/10.29006/978-5-6045110-0-8/(23)
- Марченко Н. А. Изучение особенностей дрейфа льда в Баренцевом море // Вести газовой науки. 2018. № 4 (36). C. 166‒179.
- Могилевский Г. А., Стадник Е. В., Телегина З. П., Богданова В. М., Тон М. С., Смирнова З. С. Способ выявления бактериальных аномалий при поисках нефти и газа. АС № 710012 A1 СССР. МПК G01V 9/00. 1980. № 2309036.
- Aalto N. J., Schweitzer H. D., Krsmanovic S., Campbell K., Bernstei H. C. Diversity and selection of surface marine microbiomes in the Atlantic-influenced Arctic // Front. Microbiol. 2022. V. 13. Art. 892634. https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.892634
- Bardan S. I. Size structure and morphological composition of the Pechora Sea winter bacterioplankton and conditions of its formation // Microbiology (Moscow). 2014. V. 82. P. 751‒761. https://doi.org/10.1134/S0026261713060039
- Begmatov S., Savvichev A. S., Kadnikov V. V., Beletsky A. V., Rusanov I. I., Klyuvitkin A. A., Ravin N. V. Microbial communities involved in methane, sulfur, and nitrogen cycling in the sediments of the Barents Sea // Microorganisms. 2021. V. 9. Art. 2362. https://doi.org/10.3390/microorganisms9112362
- Cai Y., Wang R., Rao P., Wu B., Yan L., Hu L., Park S., Ryu M., Zhou X. Bioremediation of petroleum hydrocarbons using Acinetobacter sp. SCYY-5 isolated from contaminated oil sludge: strategy and effectiveness study // Int. J. Environ. Res. Public Health. 2021. V. 18. Art. 819. https://doi.org/10.3390/ijerph18020819
- Callahan B. J., McMurdie P.J., Rosen M. J., Han A. W., Johnson A. J. A., Holmes S. P. DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data // Nat. Methods. 2016. V. 13. P. 581‒583. https://doi.org/10.1038/nmeth.3869
- Caruso V., Song X., Asquith M., Karstens L. Performance of microbiome sequence inference methods in environments with varying biomass // mSystems. 2019. V. 4. Art. e00163-18. https://doi.org/10.1128/mSystems.00163-18
- Chong J., Liu P., Zhou, G., Xia J. Using MicrobiomeAnalyst for comprehensive statistical, functional, and meta-analysis of microbiome data // Nat. Protoc. 2020. V. 15. P. 799‒821. https://doi.org/10.1093/nar/gkad407
- Cordone A., D’Errico G., Magliulo M., Bolinesi F., Selci M., Basili M., Mangoni O. Bacterioplankton diversity and distribution in relation to phytoplankton community structure in the Ross Sea surface waters // Front. Microbiol. 2022. V. 13. Art. 722900. https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.722900
- de Carvalho C. C., Marques M. P., Hachicho N., Heipieper H. J. Rapid adaptation of Rhodococcus erythropolis cells to salt stress by synthesizing polyunsaturated fatty acids // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2014. V. 98. P. 5599‒5606. https://doi.org/10.1007/s00253-014-5549-2
- Dong C., Bai X., Sheng H., Jiao L., Zhou H., Shao Z. Distribution of PAHs and the PAH-degrading bacteria in the deep-sea sediments of the high-latitude Arctic Ocean // Biogeosci. 2015. V. 12. P. 2163‒2177. https://doi.org/10.5194/bg-12-2163-2015
- Du Z. J., Wang Z. J., Zhao J. X., Chen G. J. Woeseia oceani gen. nov., sp. nov., a chemoheterotrophic member of the order Chromatiales, and proposal of Woeseiaceae fam. nov. // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2016. V. 66. P. 107‒112. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.000683
- Duran R., Cuny P., Bonin P., Cravo-Laureau C. Microbial ecology of hydrocarbon-polluted coastal sediments // Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2015. V. 22. P. 15195‒15199. https://doi.org/10.1007/s11356-015-5373-y
- Dyksterhouse S. E., Gray J. P., Herwig R. P., Lara J. C., Staley J. T. Cycloclasticus pugetii gen. nov., sp. nov., an aromatic hydrocarbon-degrading bacterium from marine sediments // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 1995. V. 45. P. 116‒123. https://doi.org/10.1099/00207713-45-1-116
- Egorov A. S., Prischepa O. M., Nefedov Y. V., Kontorovich V. A., Vinokurov I. Y. Deep structure, tectonics and petroleum potential of the Western sector of the Russian Arctic // J. Mar. Sci. Eng. 2021. V. 9. Art. 258. https://doi.org/10.3390/jmse9030258
- Gohl D. M., Vangay P., Garbe J., MacLean A., Hauge A., Becker A., Beckman K. B. Systematic improvement of amplicon marker gene methods for increased accuracy in microbiome studies // Nat. Biotechnol. 2016. V. 34. P. 942‒949. https://doi.org/10.1038/nbt.3601
- Gutierrez T., Singleton D. R., Aitken M. D., Semple K. T. Stable isotope probing of an algal bloom to identify uncultivated members of the Rhodobacteraceae associated with low-molecular-weight polycyclic aromatic hydrocarbon degradation // Appl. Environ. Microbiol. 2011. V. 77. P. 7856‒7860. https://doi.org/10.1128/AEM.06200-11
- Hazen T. C., Dubinsky E. A., DeSantis T.Z., Andersen G. L., Piceno Y. M., Singh N. Deep-sea oil plume enriches indigenous oil-degrading bacteria // Science. 2010. V. 330. P. 204–208. https://doi.org/10.1126/science.1195979
- Hugerth L. W., Wefer H. A., Lundin S., Jakobsson H. E., Lindberg M., Rodin S., Andersson A. F. DegePrime, a program for degenerate primer design for broad-taxonomic-range PCR in microbial ecology studies // Appl. Environ. Microbiol. 2014. V. 80. P. 5116‒5123. https://doi.org/10.1128/AEM.01403-14
- King G. M., Kostka J. E., Hazen T. C., Sobecky P. A. Microbial responses to the Deepwater Horizon oil spill: from coastal wetlands to the deep sea // Ann. Rev. Mar. Sci. 2015. V. 7. P. 377‒401. https://doi.org/10.1146/annurev-marine-010814-015543
- Lea-Smith D.J., Biller S. J., Davey M. P., Cotton C. A., Perez Sepulveda B. M., Turchyn A. V., Howe C. J. Contribution of cyanobacterial alkane production to the ocean hydrocarbon cycle // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015. V. 112. P. 13591‒13596. https://doi.org/10.1073/pnas.1507274112
- López-Pérez M., Haro-Moreno J.M., Iranzo J., Rodriguez-Valera F. Genomes of the “Candidatus Actinomarinales” order: highly streamlined marine epipelagic Actinobacteria // mSystems. 2020. V. 5. Art. e01041-20. https://doi.org/10.1128/mSystems.01041-20
- Mason O. U., Scott N. M., Gonzalez A., Robbins-Pianka A., Bælum J., Kimbrel J., Jansson J. K. Metagenomics reveals sediment microbial community response to Deepwater Horizon oil spill // ISME J. 2014. V. 8. P. 1464‒1475. https://doi.org/10.1038/ismej.2013.254
- Merkel A. Y., Tarnovetskii I. Y., Podosokorskaya O. A., Toshchakov S. V. Analysis of 16S rRNA primer systems for profiling of thermophilic microbial communities // Microbiology (Moscow). 2019. V. 88. P. 671‒680. https://doi.org/10.1134/S0026261719060110
- Misson B., Garnier C., Lauga, B., Dang D. H., Ghiglione J. F., Mullot J. U., Pringault O. Chemical multi-contamination drives benthic prokaryotic diversity in the anthropized Toulon Bay // Sci. Total Environ. 2016. V. 556. P. 319‒329. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2016.02.038
- Nguyen T. T., Landfald B. Polar front associated variation in prokaryotic community structure in Arctic shelf seafloor // Front. Microbiol. 2015. V. 6. Art. 17. https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.00017
- Powell T. G. Pristane/phytane ratio as environmental indicator // Nature. 1988. V. 333. P. 604‒604. https://doi.org/10.1038/333604a0
- Probandt D., Knittel K., Tegetmeyer H. E., Ahmerkamp S., Holtappels M., Amann R. Permeability shapes bacterial communities in sublittoral surface sediments // Environ. Microbiol. 2017. V. 19. P. 1584‒1599. https://doi.org/10.1111/1462-2920.13676
- Pyrkin V. O., Gavirova L. A., Stroeva A. R., Merkel A. Y., Vidishcheva O. N., Kalmykov A. G., Bonch-Osmolovskaya E.A. Hydrocarbon-oxidizing bacteria of the bottom ecotopes of the Barents and Pechora Seas // Microbiology (Moscow). 2024. V. 93. P. 344–348. https://doi.org/10.1134/S0026261723604839
- Quast C., Pruesse E., Yilmaz P., Gerken J., Schweer T., Yarza P., Glöckner F. O. The SILVA ribosomal RNA gene database project: improved data processing and web-based tools // Nucl. Acids Res. 2012. V. 41 (D1). P. 590‒596. https://doi.org/10.1093/nar/gks1219
- Rogozhin V., Osadchiev A., Konovalova O. Structure and variability of the Pechora plume in the southeastern part of the Barents Sea // Front. Mar. Sci. 2023. V. 10. Art. 1052044. https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1052044
- Rojo F. Enzymes for aerobic degradation of alkanes // Handbook of hydrocarbon and lipid microbiology. 2010. V. 2. P. 781‒797. https://doi.org/10.1007/978-3-319-50418-6_6
- Sinha R. K., Krishnan K. P., Hatha A. A., Rahiman M., Thresyamma D. D., Kerkar S. Diversity of retrievable heterotrophic bacteria in Kongsfjorden, an Arctic fjord // Braz. J. Microbiol. 2017. V. 48. P. 51‒61. https://doi.org/10.1016/j.bjm.2016.09.011
- Stroeva A. R., Klyukina A. A., Vidishcheva O. N., Poludetkina E. N., Solovyeva M. A., Pyrkin V. O., Gavirova L. A., Birkeland N.-K., Akhmanov G.G, Bonch-Osmolovskaya E.A. Structure of benthic microbial communities in the northeastern part of the Barents Sea // Microorganisms. 2024. V. 12. Art. 387. https://doi.org/10.3390/microorganisms12020387
- Teeling H., Fuchs B. M., Becher D., Klockow C., Gardebrecht A., Bennke C. M., Amann R. Substrate-controlled succession of marine bacterioplankton populations induced by a phytoplankton bloom // Science. 2012. V. 336. P. 608‒611. https://doi.org/10.1126/science.1218344
- Thiele S., Vader A., Thomson S., Saubrekka K., Petelenz E., Armo H. R., Øvreås L. The summer bacterial and archaeal community composition of the northern Barents Sea // Progr. Oceanogr. 2023. V. 215. Art. 103054. https://doi.org/10.1016/j.pocean.2023.103054
- Viñas M., Sabaté J., Espuny M. J., Solanas A. M. Bacterial community dynamics and polycyclic aromatic hydrocarbon degradation during bioremediation of heavily creosote-contaminated soil // Appl. Environ. Microbiol. 2005. V. 71. P. 7008‒7018. https://doi.org/10.1128/AEM.71.11.7008-7018.2005
- Yamazoe A., Yagi O., Oyaizu H. Degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons by a newly isolated dibenzofuran-utilizing Janibacter sp. strain YY-1 // Appl. Microbiol. Biotechnol. 2004. V. 65. P. 211‒218. https://doi.org/10.1007/s00253-003-1541-y
- Yang S., Yu M., Chen J. Draft genome analysis of Dietzia sp. 111N12-1, isolated from the South China Sea with bioremediation activity // Braz. J. Microbiol. 2017. V. 48. P. 393‒394. https://doi.org/10.1016/j.bjm.2016.10.029
Дополнительные файлы
