Отправить статью по E-mail 
Спектрально-люминесцентные свойства бисгидроксиазометинов угловой структуры
- Авторы: Мардалейшвилиa И.Р.1, Татиколов А.С.2, Кольцова Л.С.1, Крутиус О.Н.1, Шиенок А.И.1, Зайченко Н.Л.1
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук
- Институт биохимической физики им Н.М. Эмануэля РАН
- Выпуск: Том 58, № 2 (2024)
- Страницы: 87-93
- Раздел: ФОТОНИКА
- URL: https://journals.rcsi.science/0023-1193/article/view/262503
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119324020016
- EDN: https://elibrary.ru/VTCXLO
- ID: 262503
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Аннотация
Исследованы спектрально-люминесцентные свойства растворов бисгидроксифенилазометинов (I и II) и бисгидроксинафтилазометинов (III и IV) бензольного и пиридинового ряда в толуоле и этаноле. Кето-енольное равновесие в пиридиновом азометине II в основном состоянии слабо зависит от наличия атома N пиридина, в то время как для пиридинового азометина IV влияние пиридина значительно. В растворах I и II в обоих растворителях наблюдаются две полосы люминесценции от енольной (Е*) и кето-формы (К*), соотношение которых зависит от длины волны возбуждения. Люминесценция в растворах III и IV определяется образованием К*, только в растворе III в толуоле при коротковолновом возбуждении в спектре люминесценция добавляется преобладающая коротковолновая люминесценция от E*. Наблюдается влияние растворителя и атома пиридина на положение полос эмиссии, причем более выраженное для соединения II, чем для IV. Для всех соединений I-IV люминесценция в спирте на порядок эффективнее, чем в толуоле.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
И. Р. Мардалейшвилиa
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. СеменоваРоссийской академии наук
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4
А. С. Татиколов
Институт биохимической физики им Н.М. Эмануэля РАН
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4
Л. С. Кольцова
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. СеменоваРоссийской академии наук
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4
О. Н. Крутиус
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. СеменоваРоссийской академии наук
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4
А. И. Шиенок
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. СеменоваРоссийской академии наук
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4
Н. Л. Зайченко
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н. СеменоваРоссийской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: marli2007@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Косыгина, 4
Список литературы
- Hadjoudis E. // Mol. Eng. 1995. V. 5. P. 301.
- Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. // Органические люминофоры. М.: Химия, 1984. С. 336.
- Rawat M.S.M., Mal S., Singh P. // Open Chemistry Journal. 2015. V. 2. P. 7.
- Mei J., Leung N.L.C., Kwok R.T.K., Lam J.W.Y., Tang B.Z. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 11718.
- Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 4683.
- Grabowska А., Kownacki K., Karpiuk J., Dobrin S., Kaczmarek L. // Chem. Phys. Letters. 1997. V. 267. P. 132.
- Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // Chem. Phys. Letters. 2003. V.69. P. 80.
- Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Luniewski W., Grabowska A. // J. Photochem. Photobiol. A. Chemistry. 2006. V. 180. P. 101
- Ziolek M., Kubicki J., Maciejewski A., Naskrecki R., Grabowska A. // J. Chem. Phys. 2006. V. 124. P. 124518.
- Мардалейшвили И.Р., Кольцова Л.С., Зайченко Н.Л., Крутиус О.Н., Шиенок А.И.// Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 5. С. 347.
- Asadi M., Asadi Z., Torabi S., Lotfi N. // Spectrochimica Acta Part, A. 2012. V. 94. P. 72.
- Abdel-Rahman L.H., Ismail N.M., Ismael M., Abu- Dief A.V.E., Ahmed A.H. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1134. P. 851.
- Nazir H., Yildiz M., Yilmaz H., Tahir M.N., Ulku D. // J. Mol. Struct. 2000. V. 534. Is. 1–3. P. 241.
- Левин П.П., Зайченко Н.Л., Шинок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2012. № 3. C. 531.
- Dudek G.O,.Dudek E.P // J. Am. Chem. Sos. 1966. V. 88. P. 2407.
- Elroby S.A., Aboud S., Aziz S.G., Hilal R. // J. Structural Chemistry. 2015. V. 56. № 3. P. 414.
- Vargas V. // J. Phys. Chem. A. 2004. V. 108. P. 281.
- Morales R.G.E., Jara G.P., Vargas V. // Spectroscopy Int. J. 2000. V. 14. P. 1.
- Sliwa M., Mouton N., Ruckebusch C., Aloise S., Poisat O., Buntinx G., Metivier R., Nakatani K., Masuhara H., Asahi T. // J. Phys. Chem. C. 2009. V. 113. P. 11959.
- Britto N.J., Panneerselvan M., Kumar M.D., Kathiravan A., Jaccob M. // 2021. V. 61. P. 1825.
- Barboza C.A., Germino J.C., Santana A.M., Quites F.J., Vazguez P.A.M., Atvars T.D.Z. // J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. P. 6152.
- Левин П.П, Зайченко Н.Л., Шиенок А.И., Кольцова Л.С., Мардалейшвили И.Р., Татиколов А.С. // Химия высоких энергий. 2011. Т. 45. № 2. С. 176.
Дополнительные файлы
