Combinatorial Screening of Peptides, Specific Ligands of Death Receptor DR5


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Death receptors, in particular DR5, are highly attractive targets of antitumor therapy. The major limitation to application of natural death receptor ligands (TRAIL) is their non-specific cytotoxicity against normal cells. Since TRAIL can also bind decoy receptors (DcR) and prevent induction of apoptosis, the search for new DR-specific ligands is a topical issue. In the present study, we used combinatorial phage display peptide libraries to select a panel of DR5-binding amino acid sequences. A comparative analysis of the selected peptides enabled identification of the consensus sequence responsible for binding to DR5. Integration of this motif into polypeptide cytotoxic agents may provide targeted elimination of malignantly transformed cells.

Об авторах

V. Ukrainskaya

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: gabibov@mx.ibch.ru
Россия, Moscow

A. Stepanov

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: gabibov@mx.ibch.ru
Россия, Moscow

A. Belogurov

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: gabibov@mx.ibch.ru
Россия, Moscow

A. Gabibov

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: gabibov@mx.ibch.ru
Россия, Moscow


© Springer Science+Business Media, LLC, 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах