Роль оксида азота и ионов кальция в эффектах сероводорода на сократительную активность тощей кишки крысы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследована роль оксида азота, внутри- и внеклеточного кальция в эффектах сероводорода на спонтанные и вызванные карбахолином сокращения препарата тощей кишки крысы в условиях изометрического сокращения. Донор H2S - гидросульфид натрия - приводил к снижению тонуса препарата, амплитуды и частоты спонтанных сокращений, а также параметров сокращений, вызванных неспецифическим агонистом рецепторов ацетилхолина карбахолином. В условиях ингибирования эндогенного синтеза NO с помощью L-NAME эффект донора H2S сохранялся, тогда как на фоне действия SNAP, донора NO, эффекты NaHS на амплитуду спонтанных и вызванных карбахолином сокращений были выражены в меньшей степени. Снижение тонуса препарата при действии NaHS предотвращалось дантроленом, блокатором рианодиновых рецепторов. Бескальциевый раствор снижал ингибиторное влияние NaHS на сокращения, вызванные аппликацией карбахолина. Сделано предположение о том, что угнетающее влияние H2S связано с динамикой внутриклеточной концентрации ионов кальция, а взаимодействие NO и H2S реализуется на уровне общих мишеней действия двух газов.

Об авторах

Д. М Сорокина

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Республика Татарстан, Россия

И. Ф Шайдуллов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Республика Татарстан, Россия

А. Р Гиззатуллин

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Республика Татарстан, Россия

Ф. Г Ситдиков

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Республика Татарстан, Россия

Г. Ф Ситдикова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: guzel.sitdikova@kpfu.ru
Казань, Республика Татарстан, Россия

Список литературы

  1. A. Hermann, G. F. Sitdikova, and T. M. Weiger, Gasotransmitters Physiol. Pathophysiol., 1-204 (2013).
  2. M. Jimenez, V. Gil, M. Martinez-Cutillas, et al., Br. J. Pharmacol., 174, 2805 (2017).
  3. M. H. Stipanuk and P. W. Beck, Biochem. J., 206, 267 (1982).
  4. N. Shibuya, M. Tanaka, M. Yoshida, et al., Antioxid. Redox Signal., 11, 703 (2009).
  5. K. Sudha, S. Anitta, P. M. Devi, and G. Thejomayah, Int. J. Soc. Sci.Interdiscip. Res., 4, 165 (2015).
  6. D. R. Yarullina, R. O. Mikheeva, G. I. Sabirullina, et al., Bull. Exp. Biol. Med., 160, 343 (2016).
  7. G. Sitdikova, A. Hermann, A. Yakovlev, Uchenye Zap. Kazan. Univ. Seriya Estestv. Nauk, 160, 686 (2018).
  8. M. S. Kasparek, D. R. Linden, G. Farrugia, and M. G. Sarr, J. Surg. Res., 175, 234 (2012).
  9. L. Sha, D. R. Linden, G. Farrugia, and J. H. Szurszewski, J. Physiol., 592, 1077 (2014).
  10. X. Quan, H. Luo, Y. Liu, et al., PLoS One, 10, e0121331 (2015).
  11. K. M. Sanders and S. M. Ward, Br. J. Pharmacol., 176, 212 (2019).
  12. D. Gallego, P. Clave, J. Donovan, et al., Neurogastroenterol. Motil., 20, 1306 (2008).
  13. M. Nagao, J. A. Duenes, and M. G. Sarr, J. Gastrointest. Surg., 16, 334 (2012).
  14. G. F. Sitdikova, N. N. Khaertdinov, and A. L. Zefirov, Bull. Exp. Biol. Med., 151, 163 (2011).
  15. М. У. Шафигуллин, Р. А. Зефиров, Г. И. Сабируллина и др., Бюл. эксперим. биологии и медицины, 157, 275 (2014).
  16. Г. И. Сабируллина, М. У. Шафигуллин, Н. Н. Хаертдинов и др., Вестник науки Сибири, № 15, 339 (2015).
  17. И. Ф. Шайдуллов, М. У. Шафигуллин, Д. М. Габитова, и др., Журн. эволюц. биохимии и физиологии, 54, 355 (2018).
  18. C. Coletta, A. Papapetropoulos, K. Erdelyi, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 109, 9161 (2012).
  19. W. Zhao, R. Wang, Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 283 (2), H474 (2002).
  20. K. Takeuchi, E. Aihara, M. Kimura, et al., Curr. Med. Chem., 19, 43 (2012).
  21. M. Y. Ali, C. Y. Ping, Y. Y. P. Mok, et al., Br. J. Pharmacol., 149, 625 (2006).
  22. Z. Wang, Y. Yan, Y. Wang, and F Tong, Biomed. Pharmacother., 112, 108736 (2019).
  23. G. A. Prathapasinghe, Y. L. Siow, Z. Xu, and O. Karmin, Am. J. Physiol. Renal Physiol., 295 (4), F912 (2008), doi: 10.1152/AJPRENAL.00040.2008
  24. G. K. Kolluru, X. Shen, and C. G. Kevil, Redox Biol., 1, 313 (2013).
  25. Д. М. Габитова, И. Ф. Шайдуллов, Г. И. Сабируллина и др., Бюл. эксперим. биологии и медицины, 160, 18 (2017).
  26. F. Zhao, P. Li, S. R. W. Chen, et al., J. Biol. Chem., 276, 13810 (2001).
  27. M. L. Lo Faro, B. Fox, J. L. Whatmore, et al., Nitric Oxide Biol. Chem., 41, 38 (2014).
  28. B. V. Nagpure and J. S. Bian, Handb. Exp. Pharmacol. 230, 193 (2015).
  29. A. Walewska, A. Szewczyk, and P. Koprowski, Int. J. Mol. Sci., 19 (10), 3227 (2018).
  30. D. Wu, Q. Hu, and D. Zhu, Oxid. Med. Cell. Longev., 2018, ID 4579140 (2018).
  31. D. R. Linden, M. D. Levitt, G. Farrugia, and J. H. Szurszewski, Antioxid. Redox Signal., 12, 1135 (2010).
  32. R. Wang, Physiol. Rev., 92, 791 (2012).
  33. S. B. Singh and H. C. Lin, Microorganisms, 3, 866 (2015).
  34. J. E. Belizario and J. Faintuch, Exp. Suppl., 109, 459 (2018).
  35. S. Yang, D. Deng, Y. Luo, et al., RSC Adv., 6, 64208 (2016).
  36. G. R. Martin, G. W. McKnight, M. S. Dicay, et al., Dig. Liver Dis., 42, 103 (2010).
  37. R. Hosoki, N. Matsuki, and H. Kimura, Biochem. Biophys. Res.Commun., 237, 527 (1997).
  38. I. Dhaese, I. Van Colen, and R. A. Lefebvre, Eur. J. Pharmacol., 628, 179 (2010).
  39. L. T. Lucetti, R. O. Silva, A. P. M. Santana, et al., Dig. Dis. Sci., 62, 93 (2017).
  40. Y. Q. Huang, H. F. Jin, H. Zhang, et al., Adv. Exp. Med. Biol., 1315, 205 (2021).
  41. E. Idrizaj, C. Traini, M. G. Vannucchi, and M. C. Baccari, Int. J. Mol. Sci., 22 (2021).
  42. T. Okamoto, M. J. Barton, G. W. Hennig, et al., Neurogastroenterol. Motil., 26, 556 (2014).
  43. N. J. Zyromski, M. L. Kendrick, D. M. Nagorney, et al., J. Gastrointest. Surg., 5, 588 (2001).
  44. T. Ueno, J. A. Duenes, A. E. Zarroug, and M. G. Sarr, J. Gastrointest. Surg., 8, 831 (2004).
  45. B. M. Balsiger, J. A. Duenes, N. Obtani, et al., J. Gastrointest. Surg., 4, 86 (2000).
  46. S. Moncada, R. M. Palmer, and E. A. Higgs, Pharmacol. Rev., 43 (1991).
  47. T. Ordog, S. M. Ward, and K. M. Sanders, J. Physiol., 518, 257 (1999).
  48. D. Groneberg, B. Voussen, and A. Friebe, Curr. Med. Chem., 23, 2715 (2016).
  49. S. H. Francis, J. L. Busch, and J. D. Corbin, Pharmacol. Rev., 62, 525 (2010).
  50. K. Y. So, S. H. Kim, H. M. Sohn, et al., Mol. Cells, 27, 525 (2009).
  51. J. Geeson, K. Larsson, S. M. O. Hourani, and N. J. Toms, Auton. Autacoid Pharmacol., 22, 297 (2002).
  52. J. G. De Man, B. Y. De Winter, A. G. Herman, and P. A. Pelckmans, Br. J. Pharmacol., 150, 88 (2007).
  53. C. E. Van Hove, C. Van Der Donckt, A. G. Herman, et al., Br. J. Pharmacol., 158, 920 (2009).
  54. A. L. Gonzales and S. Earley, Microcirculation, 20, 337 (2013).
  55. I. Castro-Piedras and J. F. Perez-Zoghbi, J. Physiol., 591, 5999 (2013).
  56. K. S. Murthy, Annu. Rev. Physiol., 68, 345 (2006).
  57. P. J. Yoon, S. P. Parajuli, D. C. Zuo, et al., Chonnam Med. J., 47, 72 (2011).

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах