Кинетика и механизм ингибирования активностипероксидазы хрена N-фосфонометил-глицином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследовано ингибирование активности пероксидазы хрена N-фосфонометил-глицином, действующим веществом самого распространенного в сельскохозяйственной практике в мире гербицида раундапа (глифосата). Показано, что N-фосфонометил-глицин ингибирует активность пероксидазы из корней хрена по конкурентному типу, Ki = 0.1004·мМ. Определена константа Михаэлиса Km = 1.776 мМ и величина концентрации I50 = 0.302 мM. Полученные данные показывают, что N-фосфонометил-глицин способен блокировать работу антиоксидантной системы и в теплокровных организмах может стать причиной накопления свободных радикалов, что является дополнением к имеющимся литературным данным о биологических мишенях, на которые направлено действие раундапа.

Об авторах

Л. В Авдеева

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Черноголовка Московской области, Россия

Я. В Вахтерова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Москва, Россия

Е. А Саратовских

Федеральный исследовательский центр проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: easar@icp.ac.ru
Черноголовка Московской области, Россия

Список литературы

  1. Л. А. Головлёва и З. И. Филькенштейн, Агрохимия, № 3, 105 (1984).
  2. С. А. Остроумов, Введение в биохимическую экологию (Изд-во МГУ, М., 1986).
  3. Г. В. Меренюк, А. С. Усатая, Е. Е. Емнова и др., Гигиена и санитария, № 5, 20 (1987).
  4. В. В. Курдюков, Последействие пестицидов на растительные и животные организмы (Колос, М., 1982).
  5. А. В. Яблоков, Ядовитая приправа. Проблемы применения ядохимикатов и пути экологизации сельского хозяйства (Мысль, М., 1990).
  6. И. В. Перминова, в сб. Биотехнология: состояние и перспективы развития, под ред. П. Д. Саркисова и М. П. Кирпичникова (ПИК Максима, М., 2003), с. 11.
  7. В. Н. Давидчик, О. В. Королёва, Е. В. Степанова и др., в сб. Биотехнология: состояние и перспективы развития, под ред. П. Д. Саркисова и М. П. Кирпичникова (Максима, М., 2003), с. 59.
  8. Л. А. Юданова, Пестициды в окружающей среде (ГПНТБ СО АН СССР, Новосибирск, 1989).
  9. Ch. M. Benbrook, Environ. Sci. Eur., 28 (1), 3 (2016).
  10. Е. М. Кузнецова и В. Д. Чмиль, Современные проблемы токсикологии, № 1, 87 (2010).
  11. Д. Грин и Р. Гольдбергер, Молекулярные аспекты жизни (Мир, М., 1968).
  12. V. Tzin, G. Galili, and A. Aharoni, In eLS (John Wiley & Sons Ltd, Chichester, 2012). doi: 10.1002/9780470015902.a0001315.pub2
  13. Saccharomyces Genome Database - S. cerevisiae Pathway: chorismate biosynthesis: https://pathway.yeastge-nome.org/YEAST/NEW-IMAGE?type=PATH-WAY&object=ALL-CHORISMATE-PWY-1. Дата обращения: 30.12.2022.
  14. Q. K. Huynh, G. M. Kishore, and G. S. Bild, J. Biol. Chem., 263 (2), 735 (1988).
  15. E. Schonbrunn, S. Eschenburg, W. A. Shuttleworth, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98, 1376 (2001).
  16. W. Du, N. G. Wallis, and D. J. Payne, J. Enzyme Inhib., 15 (6), 571 (2000).
  17. R. J. Ganson, R. A. Jensen., Arch. Biochem. Biophys., 260 (1), 85 (1988).
  18. N. E. De Long and A. C. Holloway, Diabetes Metab. Syndr. Obes., 10, 101 (2017).
  19. K. Z. Guyton, D. Loomis, Ya. Grosse, et al., Lancet, 16 (5), 490 (2015). doi: 10.1016/S1470- 2045(15)70134-8
  20. D. Cressey, Nature (2015). doi: 10.1038/nature.2015.17181
  21. IARC Monographs, V. 112: Evaluation of Five Organophosphate Insecticides and Herbicides (International Agency for Research on Cancer, World Health Organization, 20 March 2015).
  22. Е. А. Саратовских, М. В. Личина, Б. Л. Психа и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., № 9, 1984 (1989).
  23. Е. А. Саратовских, Л. А. Коршунова, Р. И. Гвоздев и др., Изв. АН. Сер. хим., № 5, 1284 (2005).
  24. J. K. Chang and C. L. Fоу, Biосhеm. Physiol., 18 (2), 141 (1982).
  25. Н. Н. Мельников, Пестициды. Химия, технология и применение (Химия, М., 1987).
  26. Т. П. Позднякова, Методы выделения и очистки органических соединений (НТИ МГУДТ, Новосибирск, 2008).
  27. К. G. Paul, The Enzymes (Acad. Press, N-Y., 1963).
  28. Т. А. Большова, Г. Д. Брыкина, А. В. Гармаш и др., Основы аналитической химии (Акад., М., 2012).
  29. S. Ogawa, Y. Shira, and I. Morishima, Biochem. Biophys. Res.Commun., 90 (2), 674 (1979).
  30. М. Диксон и Э. Уэбб, Ферменты (Мир, М., 1982).
  31. Г. С. Захарова, И. В. Упоров и В. И. Тишков, Усп. биол. химии, 51, 37 (2011)
  32. О. С. Медведев, Комбикорма, 4, 61 (2017).
  33. Е. А. Саратовских, Изв. АН СССР. Сер. хим., № 10, 2327 (1989).
  34. Л. И. Мухортова, Ю. Т. Ефимов, И. В. Глушков и др., Химия и технология пероксида водорода (Чуваш. ун-т, Чебоксары, 2020).
  35. Г. Эйхгорн, Неорганическая биохимия (Мир, М., 1978).
  36. K. G. Welinder, L. B. Smillie, and G. R. Schonhaum, Canad. J. Biochem., 50 (1), 44 (1972).
  37. H. H. Угарова, О. В. Лебедева и А. П. Савицкий, Пероксидазный катализ и его применение (МГУ, М., 1981).
  38. А. П. Савицкий, H. H. Угарова и И. В. Березин, Биоорган. химия, 3 (9), 1242 (1977).
  39. R. K. DiNello and D. H. Dolphin, J. Biol. Chem., 56 (13), 6903 (1981).
  40. K. G. Welinder, Eur. J. Biochem., 151, 497 (1985).
  41. Т. Н. Аммосова, И. В. Упоров, М. Ю. Рубцова и др., Биохимия, 62 (4), 516 (1997).
  42. M. Gajhede, P. Osmark, F. M. Poulsen, et al., Nature Struct. Biol., 3, 1040 (1996).
  43. D. J. Schuller, N. Ban, R. B. van Huystee, et al., Structure, 4, 311 (1996).
  44. И. Г. Газарян, И. В. Упоров, Т. А. Чубарь и др., Биохимия, 63 (5), 708 (1998).
  45. N. N. Ugarova, G. D. Kutuzova, V. V. Rogozhin, et al., Bioch. Biophys. Acta, 790 (1), 22 (1984). doi: 10.1016/0167-4838(84)90327-3

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах