The Effect of Ethidium Bromide on Purinergic Modulation of Myoneural Transmission and Skeletal Muscle Contraction

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The problem of changes in myoneural transmission in the presence of an intercalating agent, ethidium bromide, which has a known inhibitory effect on neuromuscular transmission, has been investigated, but the nature of such an effect remains unclear. To solve the question of the possible participation in this process of known modulators of synaptic transmission – purines (ATP and adenosine), we evaluated their effects in the presence of this agent. After holding the neuromuscular frog preparation in a perfusing solution containing ethidium bromide, the amplitude of postsynaptic responses and muscle contraction forces decreased. Under these conditions, both purines additionally exerted their usual suppressive effect on both the amplitude of postsynaptic responses and the strength of skeletal muscle contraction. Thus, the inhibitory effect of ethidium bromide on neuromuscular transmission is not associated with an increase in the inhibitory effect of endogenous purines caused by the quantum release of the neurotransmitter.

作者简介

A. Gorshunova

Kazan Law Institute of the Ministry of Internal Affairs of Russia

Kazan, Russia

A. Teplov

Kazan State Medical University

Kazan, Russia

S. Grishin

Kazan State Medical University

Kazan, Russia

R. Mukhamedzyanov

Kazan State Medical University

Kazan, Russia

A. Khairullin

Kazan State Medical University; Kazan Federal University

Email: khajrulli@ya.ru
Kazan, Russia

参考

  1. Sigmon J. and Larcom L. L. The effect of ethidium bromide on mobility of DNA fragments in agarose gel electrophoresis. Electrophoresis, 17 (10), 1524—1527 (1996). doi: 10.1002/elps.1150171003
  2. Перечень химических и биологических веществ, прошедших государственную регистрацию. Токсикологич. вестн., 1 (142), 48 (2007).
  3. Liu J., Li X., and Ke A. High-mobility group box-1 induces mechanical pain hypersensitivity through astrocytic connexin 43 via the toll-like receptor-4/JNK signaling pathway. Synapse, 75 (2), e22184 (2020). doi: 10.1002/syn.22184
  4. Dong R., Han Y., Jiang L., Liu S., Zhang F., Peng L., Wang Z., Ma Z., Xia T., and Gu X. Connexin 43 gap junction-mediated astrocytic network reconstruction attenuates isoflurane-induced cognitive dysfunction in mice. J. Neuroinflammation, 19 (1), 64 (2022). doi: 10.1186/s12974-022-02424-y
  5. Komatsu K., Uchida K., and Satoh S. Neurotrophic influences are not affected by miniature end-plate potentials. Exp. Neurol., 83 (1), 33—41 (1984). doi: 10.1016/0014-4886(84)90043-8
  6. Smith K. J., Felts P. A., and John G. R. Effects of 4-ami-nopyridine on demyelinated axons, synapses and muscle tension. Brain, 123 (1), 171-184 (2000). doi: 10.1093/brain/123.1.171
  7. Sterz R., Hermes M., Peper K., and Bradley R. J. Effects of ethidium bromide on the nicotinic acetylcholine receptor. Eur. J. Pharmacol., 80 (4), 393-399 (1982). doi: 10.1016/0014-2999(82)90085-1
  8. Dreyer F., Peper K., Sterz R., Bradley R. J., and Müller K.
  9. D. Drug-receptor interaction at the frog neuromuscular junction. Prog. Brain Res., 49, 213-223 (1979). doi: 10.1016/S0079-6123(08)64635-X
  10. Peper K., Bradley R. J., and Dreyer F. The acetylcholine receptor at the neuromuscular junction. Physiol. Rev., 62 (4), 1271-1340 (1982). doi: 10.1152/physrev.1982.62.4.1271
  11. Dreyer F., Peper K., and Sterz R. Determination of doseresponse curves by quantitative ionophoresis at the frog neuromuscular junction. J. Physiol., 281, 395-419 (1978). doi: 10.1113/jphysiol.1978.sp012430
  12. Bostock H., Sherratt R. M., and Sears T. A. Overcoming conduction failure in demyelinated nerve fibres by prolonging action potentials. Nature, 274 (5669), 385-387 (1978). doi: 10.1038/274385a0
  13. Sherratt R., Bostock H., and Sears T. Effects of 4-amino-pyridine on normal and demyelinated mammalian nerve fibres. Nature, 283, 570-572 (1980). doi: 10.1038/283570a0
  14. Bostock H., Sears T. A., and Sherratt R. M. The effects of 4-aminopyridine and tetraethylammonium ions on normal and demyelinated mammalian nerve fibres. J. Physiol., 313, 301-315 (1981) doi: 10.1113/jphysiol.1981.sp013666
  15. Hansebout R. R., Blight A. R., Fawcett S., and Reddy K. 4-Aminopyridine in chronic spinal cord injury: a controlled, double-blind, crossover study in eight patients. J. Neurotrauma, 10 (1), 1-18 (1993). doi: 10.1089/neu.1993.10.1
  16. Hayes K. C., Blight A. R., Potter P. J., Allatt R. D., Hsieh J. T., Wolfe D. L., Lam S., and Hamilton J. T. Pre-clinical trial of 4-aminopyridine in patients with chronic spinal cord injury. Paraplegia, 31 (4), 216-224 (1993). doi: 10.1038/sc.1993.40
  17. Hansebout R. R., Blight A. R., Fawcett S., and Reddy K. 4-Aminopyridine in chronic spinal cord injury: a controlled, double-blind, crossover study in eight patients. J. Neurotrauma, 10 (1), 1-18 (1993). doi: 10.1089/neu.1993.10.1
  18. Grishin S., Shakirzyanova A., Giniatullin A., Afzalov R., and Giniatullin R. Mechanisms of ATP action on motor nerve terminals at the frog neuromuscular junction. Eur. J. Neurosci., 21 (5), 1271-1279 (2005). doi: 10.1111/j.1460-9568.2005.03976.x
  19. Burnstock G., Knight G. E., and Greig A. V. Purinergic signaling in healthy and diseased skin. J. Invest. Dermatol., 132 (3), 526-546 (2012). doi: 10.1038/jid.2011.344
  20. Burnstock G. Purines and sensory nerves. Handb. Exp. Pharmacol., 194, 333-392 (2009). doi: 10.1007/978-3-540-79090-7_10
  21. Khairullin A. E., Grishin S. N., and Ziganshin A. U. Pre-synaptic purinergic modulation of the rat neuro-muscular transmission. Curr. Issu. Mol. Biol., 45, 8492-8501 (2023). doi: 10.3390/cimb45100535
  22. Bravo D. T., Kolmakova N. G., and Parsons S. M. New transport assay demonstrates vesicular acetylcholine transporter has many alternative substrates. Neurochem. Int., 47 (4), 243-247 (2005). doi: 10.1016/j.neuint.2005.05.002
  23. Khairullin A. E., Teplov A. Y., Grishin S. N., and Ziganshin A. U. ATP causes contraction of denervated skeletal muscles. Biochemistry (Moscow) — Suppl. Ser. A: Membr. Cell. Biol., 17 (1), 73-77 (2023). doi: 10.1134/s1990747823060065

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».