Кистозные образования почек — наследственно-детерминированные, врожденные и приобретенные

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Кисты почек могут быть как самостоятельной нозологической единицей, так и клиническим проявлением или осложнением тяжелых заболеваний. Понимание эпидемиологии, патогенеза и разнообразия причин развития кистозной болезни почек способствует своевременной постановке диагноза и выбору обоснованной тактики лечения и профилактики. Представленный обзор литературы описывает наиболее часто встречающиеся процессы, способствующие развитию данной патологии, а также генетические болезни и редкие причины, клиническим проявлением которых является образование кистозных полостей. В статье представлены основные диагностические алгоритмы и современные классификации болезни для практической помощи врачу. Обзор содержит актуальную информацию по современному стадированию кистозной болезни почек по классификации Bosniak, а также представлена частота риска малигнизации согласно представленным в литературе статистическим данным.

Об авторах

Сергей Алексеевич Замятнин

Приозерская межрайонная больница

Автор, ответственный за переписку.
Email: elysium2000@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8453-2148
SPIN-код: 7024-0062

д-р мед. наук, врач-уролог, главный врач

Россия, Приозерск, Ленинградская область

Ирина Сергеевна Гончар

Приозерская межрайонная больница

Email: bonechka@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1702-9849
SPIN-код: 2768-7253

канд. мед. наук, врач-уролог

Россия, Приозерск, Ленинградская область

Список литературы

  1. Krishna S., Schieda N., Pedrosa I., et al. Davenport Update on MRI of cystic renal masses including Bosniak version 2019 // J Magn Reson Imaging. 2021. Vol. 54, No. 2. P. 341–356. doi: 10.1002/jmri.27364
  2. Boo H.J., Lee J.E., Chang S.M., et al. The presence of simple renal cysts is associated with an increased risk of albuminuria in young adults // Korean J Intern Med. 2022. Vol. 37, No. 2. P. 425–433. doi: 10.3904/kjim.2020.576
  3. Li Y., Lou O., Wen S., et al. Relationship between sporadic renal cysts and renal function detected by isotope renography in type 2 diabetes // Diabetes Metab Syndr Obes. 2022. Vol. 15. P. 2443–2454. doi: 10.2147/DMSO.S373120
  4. Chen J., Ma X., Xu D., et al. Association between simple renal cyst and kidney damage in a Chinese cohort study // Ren Fail. 2019. Vol. 41, No. 1. P. 600–606. doi: 10.1080/0886022X.2019.1632718
  5. Корнеев И.А., Киселев А.О., Ишутин Е.Ю., и др. Отдаленные результаты оперативного лечения больных с солитарными кистами почек // Урологические ведомости. 2017. Т. 7, № 4. С. 24–29. doi: 10.17816/uroved7424-29
  6. Gomez B.I., Little J.S., Leon I.J., et al. A 30 % incidence of renal cysts with varying sizes and densities in biomedical research swine is not associated with renal dysfunction // Animal Model Exp Med. 2020. Vol. 3, No. 3. P. 273–281. doi: 10.1002/ame2.12135
  7. Lakhia R., Ramalingam H., Chang C.-M., et al. PKD1 and PKD2 mRNA cis-inhibition drives polycystic kidney disease progression // Nat Commun. 2022. Vol. 13. ID4765. doi: 10.1038/s41467-022-32543-2
  8. Sekine A., Hidaka S., Moriyama T., et al. Cystic kidney diseases that require a differential diagnosis from Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) // J Clin Med. 2022. Vol. 11, No. 21. ID6528. doi: 10.3390/jcm11216528
  9. Bergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C., et al. Polycystic kidney disease // Nat Rev Dis Primers. 2018. Vol. 4, No. 1. ID 50. doi: 10.1038/s41572-018-0047-y
  10. Baert L., Steg A. Is the diverticulum of the distal and collecting tubules a preliminary stage of the simple cyst in the adult? // J Urol. 1977. Vol. 118, No. 5. P. 707–710. doi: 10.1016/S0022-5347(17)58167-7
  11. Mitsuhata Y., Abe T., Misaki K., et al. Cyst formation in proximal renal tubules caused by dysfunction of the microtubule minus-end regulator CAMSAP3 // Sci Rep. 2021. Vol. 11. ID5857. doi: 10.1038/s41598-021-85416-x
  12. Belmonte J.M., Clendenon S., Oliveira G.M., et al. Virtual-tissue computer simulations define the roles of cell adhesion and proliferation in the onset of kidney cystic disease // Mol Biol Cell. 2016. Vol. 27, No. 22. P. 3673–3685. doi: 10.1091/mbc.E16–01–0059
  13. Врублевский С.Г., Врублевская Е.Н., Врублевский А.С., и др. Современные аспекты ведения больных мультикистозом почки: обзор литературы // Quantum Satis. 2020. Т. 3, № 1–4. С. 62–66.
  14. Машинец Н.В., Демидов В.Н. Пренатальная ультразвуковая диагностика внутриутробной инволюции мультикистозной почки плода // Пренатальная диагностика. 2016. Т. 15, № 2. С. 121–126.
  15. Kara M.A., Taktak A., Alparslan C. Retrospective evaluation of the pediatric multicystic dysplastic kidney patients: experience of two centers from southeastern Turkey // Turk J Med Sci. 2021. Vol. 51, No. 3. P. 1331–1337. doi: 10.3906/sag-2011-175
  16. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Кистозные болезни почек у детей (обзор литературы) // Нефрология. 2012. Т. 16, № 3. С. 34–47.
  17. Резник О.Н., Дайнеко В.С. Хирургическое лечение и подготовка к трансплантации пациентов с терминальной почечной недостаточностью, обусловленной аутосомно-доминантным поликистозом почек. Учебное пособие для врачей. Санкт-Петербург, 2021.
  18. Станкевич Р.С., Трибунцева Л.В., Кожевникова С.А., Бурлачук В.Т. Клинический случай поликистоза почек: наследственный характер патологии // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2018. № 74. С. 84–92.
  19. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Дифференциальная диагностика аутосомно-рецессивного поликистоза почек и аутосомно-доминантного поликистоза почек (с очень ранним выявлением) у новорожденных // Медицина: теория и практика. 2019. Т. 4, № S. С. 54–56.
  20. Müller R., Benzing T. Cystic kidney diseases from the adult nephrologist’s point of view // Front Pediatr. 2018. Vol. 6. ID 65. doi: 10.3389/fped.2018.00065
  21. Firinci F., Soylu A., Kasap B., et al. An 11-year-old child with autosomal dominant polycystic kidney disease who presented with nephrolithiasis // Case Rep Med. 2012. Vol. 2012. ID 428749. doi: 10.1155/2012/428749
  22. Ess K.C. Tuberous sclerosis complex: everything old is new again // J Neurodev Disord. 2009. Vol. 1, No. 2. P. 141–149. doi: 10.1007/s11689-009-9014-y
  23. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д., Любимова О.В. Поликистоз и карцинома почек при туберозном склерозе у детей: клинические наблюдения // Детская медицина Северо-Запада. 2018. Т. 7, № 1. С. 22.
  24. Гулиев Б.Г., Новиков А.И., Серов Р.А. Длительная реабилитация пациентки с ангиолипоматозом почек (болезнь Бурневилля – Прингла) // Онкоурология. 2009. № 3. С. 68–70.
  25. Fanconi G., Hanhart E., von Albertini A., et al. Die familiäre juvenile Nephronophthise (die idiopathische parenchymatöse Schrumpfniere) // Helv Paediatr Acta. 1951. Bd. 6, No. 1. S. 1–49.
  26. Борцова В.В., Макарова Т.А., Кукунина М.В., Костина Т.А. Нефронофтиз как причина хронической почечной недостаточности у детей // Здравоохранение Чувашии. 2022. № 2. С. 55–61. doi: 10.25589/giduv.2022.94.47.007
  27. Gläsker S., Vergauwen E., Koch C.A., et al. Von Hippel–Lindau disease: current challenges and future prospects // Onco Targets Ther. 2020. Vol. 13. P. 5669–5690. doi: 10.2147/OTT.S190753
  28. Chaker K., Nouira Y., Ouanes Y., Bibl M. A simple score for predicting urinary fistula in patients with renal hydatid cysts // Libyan J Med. 2022. Vol. 17, No. 1. ID2084819. doi: 10.1080/19932820.2022.2084819
  29. Пряничникова М.Б., Пикалов С.М., Иванов С.А., Жданова А.Н. Эхинококкоз почки // Урология. 2015. № 5. С. 94–96.
  30. Филимонов В.Б., Васин Р.В., Снегур С.В., Панченко В.Н. Эхинококкоз почки // Исследования и практика в медицине. 2019. Т. 6, № 4. С. 151–157. doi: 10.17709/2409-2231-2019-6-4-15
  31. Li Y., Bruce B.R., Hill D.A., et al. Pediatric cystic nephroma are morphologically, immunohistochemically, and genetically distinct from adult cystic nephroma // Am J Surg Pathol. 2017. Vol. 41, No. 4. P. 472–481. doi: 10.1097/PAS.0000000000000816
  32. Baio R., Spiezia N., Schettini M. Cystic nephroma treated with nephron-sparing technique: A case report // Mol Clin Oncol. 2021. Vol. 14, No. 6. ID 109. doi: 10.3892/mco.2021.2271
  33. Agnello F., Albano D., Micci G., et al. CT and MR imaging of cystic renal lesions // Insights Imaging. 2020. Vol. 11. ID 5. doi: 10.1186/s13244-019-0826-3
  34. Shan K., Liu N., Cai Q., et al. Contrast-enhanced Ultrasound (CEUS) vs contrast-enhanced computed tomography for multilocular cystic renal neoplasm of low malignant potential. A retrospective analysis for diagnostic performance study // Medicine (Baltimore). 2020. Vol. 99, No. 46. ID e23110. doi: 10.1097/MD.0000000000023110
  35. Chang E.H., Chong W.K., Kasoji S.K., et al. Management of indeterminate cystic kidney lesions: Review of contrast-enhanced ultrasound as a diagnostic tool // Urology. 2016. Vol. 87. P. 1–10. doi: 10.1016/j.urology.2015.10.002
  36. Silverman S.G., Pedrosa I., Ellis J.H., et al. Bosniak classification of cystic renal masses, version 2019: an update proposal and needs assessment // Radiology. 2019. Vol. 292, No. 2. P. 475–488. doi: 10.1148/radiol.2019182646
  37. Luomala L., Rautiola J., Järvinen P., et al. Active surveillance versus initial surgery in the long-term management of Bosniak IIF–IV cystic renal masses // Sci Rep. 2022. Vol. 12. ID 10184. doi: 10.1038/s41598-022-14056-6
  38. Bonsib S.M. Urologic diseases germane to the medical renal biopsy: Review of a large diagnostic experience in the context of the renal architecture and its environs // Adv Anat Pathol. 2018. Vol. 25, No. 5. P. 333–352. doi: 10.1097/PAP.0000000000000199
  39. Schoots I.G., Zaccai K., Hunink M.G., Verhagen P.C.M.S. Bosniak classification for complex renal cysts reevaluated: A systematic review // J Urol. 2017. Vol. 198, No. 1. P. 12–21. doi: 10.1016/j.juro.2016.09.160
  40. Lucocq J., Pillai S., Oparka R., Nabi G. Complex renal cysts (Bosniak ≥ IIF): interobserver agreement, progression and malignancy rates // Eur Radiol. 2021. Vol. 31, No. 2. P. 901–908. doi: 10.1007/s00330-020-07186-w
  41. Nowak K.L., Murray K., You Z., et al. Pain and obesity in autosomal dominant polycystic kidney disease: A Post Hoc Analysis of the Halt Progression of Polycystic Kidney Disease (HALT-PKD) Studies // Kidney Med. 2021. Vol. 3, No. 4. P. 536–545.e1. doi: 10.1016/j.xkme.2021.03.004
  42. Ecder T., Schrier R.W. Cardiovascular abnormalities in autosomal-dominant polycystic kidney disease // Nat Rev Nephrol. 2009. Vol. 5, No. 4. P. 221–228. doi: 10.1038/nrneph.2009.13
  43. Vora N., Perrone R., Bianchi D.W. Reproductive issues for adults with autosomal dominant polycystic kidney disease // Am J Kidney Dis. 2008. Vol. 51, No. 2. P. 307–318. doi: 10.1053/j.ajkd.2007.09.010
  44. Keith D.S., Torres V.E., King B.F., et al. Renal cell carcinoma in autosomal dominant polycystic kidney disease // J Am Soc Nephrol. 1994. Vol. 4, No. 9. P. 1661–1669. doi: 10.1681/ASN.V491661
  45. Jilg C.A., Drendel V., Bacher J., et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: prevalence of renal neoplasias in surgical kidney specimens // Nephron Clin Pract. 2013. Vol. 123, No. 1–2. P. 13–21. doi: 10.1159/000351049
  46. Xu L., Rong Y., Wang W., et al. Percutaneous radiofrequency ablation with contrast-enhanced ultrasonography for solitary and sporadic renal cell carcinoma in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease // World J Surg Oncol. 2016. Vol. 14. ID 193. doi: 10.1186/s12957-016-0916-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Компьютерная томография. Аутосомно-доминантный поликистоз почек

Скачать (158KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2023


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах