Клинико-анамнестический анализ пациентов с диагнозом анафилаксии, получавших стационарное лечение в медицинских учреждениях города Москвы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Анафилаксия является тяжёлой жизнеугрожающей системной реакцией гиперчувствительности. Реальный уровень заболеваемости анафилаксией до сих пор остаётся недооценённым во всём мире, поэтому среди врачей всех специальностей сохраняется достаточно низкий порог обеспокоенности в отношении данного заболевания, что в результате приводит к гиподиагностике и, как следствие, отсутствию надлежащего лечения. Данная работа представляет, по существу, первый опыт систематизированного клинико-эпидемиологического исследования, выполненного на когорте пациентов старше 18 лет с анафилактическими реакциями в анамнезе, проживающих на территории Москвы.

Цель ― изучение эпидемиологических особенностей анафилаксии в рамках одного региона Российской Федерации, выявление наиболее частых её фенотипов, триггеров, а также анализ основных ошибок ведения пациентов с анафилактическими реакциями.

Материалы и методы. Выполнен ретроспективный поэтапный анализ данных медицинских карт пациентов с анафилактическими реакциями Единой медицинской информационно-аналитической системы (ЕМИАС) города Москвы за период с 2019 по 2022 год. На основании первичной обработки данных разработана анкета, которую в дальнейшем заполняли пациенты. Триггер анафилактических реакций документально подтверждён у 74 (30,7%) пациентов, определён с высокой вероятностью ― у 167 (69,3%) из 241, составивших финальную выборку.

Результаты. В анализируемой когорте преобладали женщины (n=150; 62,2%). Лекарственные препараты (n=171; 71,0%) доминировали в списке причинно-значимых агентов. Ведущий клинический фенотип анафилактических реакций характеризовался симптомами со стороны сердечно-сосудистой системы (n=73; 30,3%). Риск тяжёлого течения заболевания увеличивался с возрастом (старше 44 лет; р=0,006). У 183 (75,9%) пациентов получена информация о проведённой на догоспитальном этапе терапии, из них лечение эпинефрином получили только 128 (70%). Выявлена корреляция между отсутствием введения эпинефрина на догоспитальном этапе и развитием двухфазного течения анафилактических реакций впоследствии (р <0,001). Только 15 (38,5%) пациентов с отягощённым анамнезом по анафилаксии были ранее информированы о необходимости иметь при себе раствор эпинефрина.

Заключение. Анафилаксия является жизнеугрожающей патологией, требующей неотложной медицинской помощи независимо от степени тяжести первоначальных симптомов. Вариативные клинические симптомы, составляющие диагностические критерии анафилаксии, различия в алгоритмах и ограничения существующих систем кодирования затрудняют обобщение эпидемиологических данных и сравнение результатов исследований. Фактором риска развития тяжёлой анафилактической реакции, подтверждённым в нашей когорте, является более старший возраст.

Об авторах

Екатерина Андреевна Никитина

Городская клиническая больница № 52

Автор, ответственный за переписку.
Email: katrin88866@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0865-8355
Россия, Москва

Марина Сергеевна Лебедкина

Городская клиническая больница № 52

Email: marina.ivanova0808@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9545-4720
Россия, Москва

Ольга Алексеевна Мухина

Городская клиническая больница № 52

Email: mukhina.o.a@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3794-4991
Россия, Москва

Сергей Сергеевич Андреев

Городская клиническая больница № 52

Email: nerowolf@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9147-4636
Россия, Москва

Антон Александрович Чернов

Городская клиническая больница № 52

Email: sbornay1med@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6209-387X

канд. мед. наук

Россия, Москва

Никита Cергеевич Чикунов

Московский центр инновационных технологий в здравоохранении

Email: artlicasio@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0643-9423
Россия, Москва

Юлия Михайловна Климанова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: klimanova_yuliya@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-1349-7187

MD

Россия, Москва

Снежана Михайловна Порфирьева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: swetty_snejik@mail.ru

MD

Россия, Москва

Марьяна Анатольевна Лысенко

Городская клиническая больница № 52; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: gkb52@zdrav.mos.ru
ORCID iD: 0000-0001-6010-7975

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва; Москва

Дарья Сергеевна Фомина

Городская клиническая больница № 52; Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Медицинский университет Астана

Email: daria_fomina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5083-6637

канд. мед. наук, доцент

Россия, Москва; Москва; Астана, Республика Казахстан

Список литературы

  1. Muraro A., Agache I., Clark A., et al.; European Academy of Allergy and Clinical Immunology. EAACI food allergy and anaphylaxis guidelines: Managing patients with food allergy in the community // Allergy. 2014. Vol. 69, N 8. P. 1046–1057. doi: 10.1111/all.12441
  2. Cardona V., Ansotegui I.J., Ebisawa M., et al. World Allergy Organization anaphylaxis guidance 2020 // World Allergy Organization J. 2020. Vol. 13, N 10. P. 100472. doi: 10.1016/j.waojou.2020.100472
  3. Johansson S.G., Bieber T., Dahl R., et al. Revised nomenclature for allergy for global use: Report of the nomenclature review committee of the World Allergy Organization, October 2003 // J Allergy Clin Immunol. 2004. Vol. 113, N 5. P. 832–836. doi: 10.1016/j.jaci.2003.12.591
  4. Panesar S.S., Javad S., de Silva D., et al.; EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Group. The epidemiology of anaphylaxis in Europe: A systematic review // Allergy. 2013. Vol. 68, N 11. P. 1353–1361. doi: 10.1111/all.12272
  5. Hanschmann T., Francuzik W., Dölle-Bierke S., et al. Different phenotypes of drug-induced anaphylaxis--Data from the European anaphylaxis registry // Allergy. 2023. Vol. 78, N 6. P. 1615–1627. doi: 10.1111/all.15612
  6. Chaaban M.R., Warren Z., Baillargeon J.G., et al. Epidemiology and trends of anaphylaxis in the United States, 2004–2016 // Int Forum Allergy Rhinol. 2019. Vol. 9, N 6. P. 607–614. doi: 10.1002/alr.22293
  7. Turner P.J., Gowland M.H., Sharma V., et al. Increase in anaphylaxis-related hospitalizations but no increase in fatalities: An analysis of United Kingdom national anaphylaxis data, 1992–2012 // J Allergy Clin Immunol. 2015. Vol. 135, N 4. P. 956–963.e1. doi: 10.1016/j.jaci.2014.10
  8. Muraro A., Worm M., Alviani C., et al.; European Academy of Allergy and Clinical Immunology, Food Allergy, Anaphylaxis Guidelines Group. EAACI guidelines: Anaphylaxis (2021 update) // Allergy. 2022. Vol. 77, N 2. P. 357–377. doi: 10.1111/all.15032
  9. Клинические рекомендации. Анафилактический шок (2-й пересмотр). Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов; Федерация анестезиологов и реаниматологов, 2023. Режим доступа: https://raaci.ru/dat/pdf/allergic_shock.pdf. Дата обращения: 15.01.2024.
  10. Ring J., Messmer K. Incidence and severity of anaphylactoid reactions to colloid volume substitutes // Lancet. 1977. Vol. 1, N 8009. P. 466–469. doi: 10.1016/s0140-6736(77)91953-5
  11. Bilò M.B., Martini M., Tontini C., et al. Anaphylaxis // Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2021. Vol. 53, N 1. P. 4–17. doi: 10.23822/EurAnnACI.1764-1489.158
  12. Peavy R.D., Metcalfe D.D. Understanding the mechanisms of anaphylaxis. // Curr Opinion Allergy Clini Immunol. 2008. Vol. 8, N 4. P. 310–315. doi: 10.1097/ACI.0b013e3283036a90
  13. Dewachter P., Mouton-Faivre C., Emala C.W. Anaphylaxis and Anesthesia: Controversies and new insights // Anesthesiology. 2009. Vol. 111, N 5. P. 1141–1150. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181bbd443
  14. Simons F.E., Frew A.J., Ansotegui I.J., et al. Risk assessment in anaphylaxis: Current and future approaches // J Allergy Clin Immunol. 2007. Vol. 120, N 1, Suppl. P. S2–S24. doi: 10.1016/j.jaci.2007.05.001
  15. Smith P.L., Kagey-Sobotka A., Bleecker E.R., et al. Physiologic manifestations of human anaphylaxis // J Clin Investig. 1980. Vol. 66, N 5. P. 1072–1080. doi: 10.1172/JCI109936
  16. Khan N.U., Shakeel N., Makda A., et al. Anaphylaxis: Incidence, presentation, causes and outcome in patients in a tertiary-care hospital in Karachi, Pakistan. // QJM. 2013. Vol. 106, N 12. P. 1095–1101. doi: 10.1093/qjmed/hct179
  17. Wood R.A., Camargo C.A., Lieberman P., et al. Anaphylaxis in America: The prevalence and characteristics of anaphylaxis in the United States // J Allergy Clin Immunol. 2014. Vol. 133, N 2. P. 461–467. doi: 10.1016/j.jaci.2013.08.016
  18. Gonzalez-Estrada A., Silvers S.K., Klein A., et al. Epidemiology of anaphylaxis at a tertiary care center: A report of 730 cases // Ann Allergy Asthma Immunol. 2017. Vol. 118, N 1. P. 80–85. doi: 10.1016/j.anai.2016.10.025
  19. Liew W.K., Chiang W.C., Goh A.E., et al. Paediatric anaphylaxis in a Singaporean children cohort: Changing food allergy triggers over time // Asia Pac Allergy. 2013. Vol. 3, N 1. P. 29–34. doi: 10.5415/apallergy.2013.3.1.29
  20. Worm M., Moneret-Vautrin A., Scherer K., et al. First European data from the network of severe allergic reactions (NORA) // Allergy. 2014. Vol. 69, N 10. P. 1397–1404. doi: 10.1111/all.12475
  21. Aun M.V., Blanca M., Garro L.S., et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are major causes of drug-induced anaphylaxis // J Allergy Clin Immunol Pract. 2014. Vol. 2, N 4. P. 414–420. doi: 10.1016/j.jaip.2014.03.014
  22. Poziomkowska-Gęsicka I., Kurek M. Clinical manifestations and causes of anaphylaxis. Analysis of 382 Cases from the Anaphylaxis Registry in West Pomerania Province in Poland // Int J Environ Res Public Health. 2020. Vol. 17, N 8. P. 2787. doi: 10.3390/ijerph17082787
  23. Peng M.M., Jick H. A population-based study of the incidence, cause and severity of anaphylaxis in the United Kingdom // Arch Intern Med. 2004. Vol. 164, N 3. P. 317–319. doi: 10.1001/archinte.164.3.317
  24. Jarez E.J., Cagnani C.E., Sanches-Borges M., et al. Drug induced anaphylaxis in Latin American countries // J Allergy Clin Immunol Pract. 2015. Vol. 3, N 5. P. 780–788. doi: 10.1016/j.jaip.2015.05.012
  25. Doña I., Pérez-Sánchez N., Eguiluz-Gracia I., et al. Progress in understanding hypersensitivity reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Allergy. 2020. Vol. 75, N 3. P. 561–575. doi: 10.1111/all.14032
  26. Himly M., Jahn-Schmid B., Pittertschatscher K., et al. IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone // J Allergy Clin Immunol. 2003. Vol. 111, N 4. P. 882–888. doi: 10.1067/mai.2003.163
  27. Torres M.J., Montanez M.I., Ariza A., et al. The role of IgE recognition in allergic reactions to amoxicillin and clavulanic acid // Clin Exp Allergy. 2016. Vol. 46, N 2. P. 264–274. doi: 10.1111/cea.12689
  28. Bogas G., Mayorga C., Martín-Serrano Á., et al. Penicillin and cephalosporin cross-reactivity: Role of side chain and synthetic cefadroxil epitopes // Clin Transl Allergy. 2020. Vol. 10, N 1. P. 57. doi: 10.1186/s13601-020-00368-1
  29. Brazil E., MacNamara A.F. "Not so immediate" hypersensitivity--the danger of biphasic anaphylactic reactions // J Accid Emergency Med. 1998. Vol. 15, N 4. P. 252–253. doi: 10.1136/emj.15.4.252
  30. Douglas D.M., Sukenick E., Andrade W.P., Brown J.S. Biphasic systemic anaphylaxis: An inpatient and outpatient study // J Allergy Clin Immunol. 1994. Vol. 93, N 6. P. 977–985. doi: 10.1016/s0091-6749(94)70044-3
  31. Stark B.J., Sullivan T.J. Biphasic and protracted anaphylaxis // J Allergy Clin Immunol. 1986. Vol. 78, N 1, Pt 1. P. 76–83. doi: 10.1016/0091-6749(86)90117-x
  32. Confino-Cohen R., Goldberg A. Allergen immunotherapy-induced biphasic systemic reactions: Incidence, characteristics, and outcome: A prospective study // Ann Allergy Asthma Immunol. 2010. Vol. 104, N 1. P. 73–78. doi: 10.1016/j.anai.2009.11.001
  33. Liu X., Lee S., Lohse C.M., et al. Biphasic reactions in emergency department anaphylaxis patients: A prospective cohort study // J Allergy Clin Immunol Pract. 2020. Vol. 8, N 4. P. 1230–1238. doi: 10.1016/j.jaip.2019.10.027
  34. Kemp S.F., Lockey R.F. Anaphylaxis: A review of causes and mechanisms // J Allergy Clin Immunol. 2002. Vol. 110, N 3. P. 341–348. doi: 10.1067/mai.2002.126811
  35. Worm M., Francuzik W., Renaudin J.M., et al. Factors increasing the risk for a severe reaction in anaphylaxis: An analysis of data from the European Anaphylaxis Registry // Allergy. 2018. Vol. 73, N 6. P. 1322–1330. doi: 10.1111/all.13380
  36. Francuzik W., Kraft M., Hofmeier K., et al. Anaphylaxis in middle-aged patients // Allergol Select. 2021. N 5. P. 133–139. doi: 10.5414/ALX02216E
  37. Sampson H.A., Mendelson L., Rosen J.P. Fatal and near-fatal anaphylactic reactions to food in children and adolescents // N Engl J Med. 1992. Vol. 327, N 6. P. 380–384. doi: 10.1056/NEJM199208063270603
  38. Francuzik W., Nassiri M., Babina M., Worm M. Impact of sex on anaphylaxis severity--data from the anaphylaxis registry // J Allergy Clin Immunol. 2015. Vol. 136, N 5. P. 1425–1426. doi: 10.1016/j.jaci.2015.06.052
  39. Lieberman P., Camargo C.A., Bohlke K., et al. Epidemiology of anaphylaxis: Findings of the American College of Allergy, Asthma and Immunology Epidemiology of Anaphylaxis Working Group // Ann Allergy Asthma Immunol. 2006. Vol. 97, N 5. P. 596–602. doi: 10.1016/S1081-1206(10)61086-1
  40. Van der Klauw M.M., Wilson J.H., Stricker B.H. Drug-associated anaphylaxis: 20 years of reporting in The Netherlands (1974–1994) and review of the literature // Clin Exp Allergy. 1996. Vol. 26, N 12. P. 1355–1363. doi: 10.1046/j.1365-2222.1996.d01-300
  41. Simons F.E., Gu X., Johnston L.M., Simons K.J. Can epinephrine inhalations be substituted for epinephrine injection in children at risk for systemic anaphylaxis? // Pediatrics. 2000. Vol. 106, N 5. P. 1040–1044. doi: 10.1542/peds.106.5.1040
  42. Grabenhenrich L.B., Dölle S., Ruëff F., et al. Epinephrine in severe allergic reactions: The European anaphylaxis register // J Allergy Clin Immunol Pract. 2018. Vol. 6, N 6. P. 1898–1906.e1. doi: 10.1016/j.jaip.2018.02.026
  43. Vitte J., Amadei L., Gouitaa M., et al. Paired acute-baseline serum tryptase levels in perioperative anaphylaxis: An observational study // Allergy. 2019. Vol. 74, N 6. P. 1157–1165. doi: 10.1111/all.13752
  44. Lyons J.J., Yu X., Hughes J.D., et al. Elevated basal serum tryptase identifies a multisystem disorder associated with increased TPSAB1 copy number // Nature Genetics. 2016. Vol. 48, N 12. P. 1564–1569. doi: 10.1038/ng.3696
  45. Valent P., Akin C. Doctor, I Think I. Am suffering from MCAS: Differential diagnosis and separating facts from fiction // J Allergy Clin Immunol. 2019. Vol. 7, N 4. P. 1109–1114. doi: 10.1016/j.jaip.2018.11.045

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Отбор пациентов на каждом этапе исследования.

Скачать (157KB)
3. Рис. 2. Триггеры развития анафилактических реакций.

Скачать (61KB)
4. Рис. 3. Наиболее частые пищевые аллергены как триггеры анафилаксии.

Скачать (94KB)
5. Рис. 4. Интервал между воздействием причинно-значимого триггера и анафилактической реакцией.

Скачать (93KB)
6. Рис. 5. Распределение пациентов при госпитализации по степени тяжести анафилаксии по J. Ring и K. Messmer, %.

Скачать (36KB)
7. Рис. 6. Терапия, проводимая на госпитальном этапе. Примечание. АГЛС ― антигистаминные лекарственные средства; ГКС ― глюкокортикоиды.

Скачать (98KB)

© Фармарус Принт Медиа, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах