Количественные и видовые изменения локальной микробиоты верхних дыхательных путей при аллергическом рините

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Роль локальной микрофлоры в патогенезе аллергического ринита изучена недостаточно, в связи с чем исследование изменений назального микробиома представляет интерес с научной и практической точки зрения.

Цель — изучить изменения локальной микробиоты слизистой оболочки носа у больных сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом до и после проведённой фармакологической и аллергенспецифической терапии.

Материалы и методы. Проведено обсервационное ретроспективное одноцентровое исследование «случай-контроль», которое включило 182 пациента с аллергическим ринитом. Стратификация групп проведена в зависимости от диагноза (сезонный и круглогодичный аллергический ринит), а также применённой терапии: базисная фармакотерапия и аллергенспецифическая (сублингвальная) иммунотерапия.

Результаты. Завершили исследование 182 пациента, из них 101 в возрасте от 7 до 42 лет (50 человек с сезонным аллергическим ринитом, 51 ― с сезонным аллергическим ринитом в сочетании с атопической бронхиальной астмой), а также 29 человек в возрасте от 12 до 54 лет с круглогодичным аллергическим ринитом и 52 человека в возрасте от 12 до 39 лет с сочетанной респираторной аллергией (круглогодичный аллергический ринит и атопическая бронхиальная астма). Больные аллергическим ринитом были разделены на две подгруппы, которые для достижения ремиссии получали либо базисную терапию, либо сублингвальную иммунотерапию. Снижение частоты встречаемости Staphylococcus aureus в составе локальной микробиоты верхних дыхательных путей у больных сезонным аллергическим ринитом после сублингвальной иммунотерапии было более выраженным ― в 3,9 раза (p <0,05) против 1,4 при базисной терапии. В группе пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом отмечена такая же закономерность. При сезонном и круглогодичном аллергическом рините, а также у больных с сочетанной респираторной аллергопатологией, получивших полный курс сублингвальной иммунотерапии, индекс активации базофилов крови rSplA-протеиназой S. aureus был снижен в 1,2–1,5 раза по сравнению с пациентами в группе базисной терапии.

Заключение. У пациентов с аллергическим ринитом выявлены существенные количественные и качественные изменения микробиома слизистой верхних дыхательных путей. Одним из последствий таких изменений является развитие IgE-опосредованной сенсибилизации к продуктам золотистого стафилококка. Аллергенспецифическая иммунотерапия при аллергическом рините приводит к снижению колонизации слизистой носа S. aureus, а также снижению сенсибилизации к rSplA-протеиназе.

Об авторах

Юрий Александрович Тюрин

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский государственный медицинский университет

Email: tyurin.yurii@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2536-3604
SPIN-код: 5089-5565

д-р мед. наук

Россия, Казань; Казань

Алсу Акрамовна Шарифуллина

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: alsusha74@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2395-7377

канд. мед. наук

Россия, Казань; Казань

Ирина Дмитриевна Решетникова

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: reshira@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3584-6861
SPIN-код: 3255-0088

канд. мед. наук, доцент

Россия, Казань; Казань

Рустам Амирьянович Миннибаев

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

Email: rustam.md@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-3421-6221
Россия, Казань

Руслан Зуфарович Хайруллин

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

Email: co1979@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4214-012X
SPIN-код: 7032-9137

канд. биол. наук

Россия, Казань

Рустэм Салахович Фассахов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: farrus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9322-2689
SPIN-код: 1748-7760

д-р мед. наук, профессор

Россия, Казань

Список литературы

  1. Польнер С.А. Федеральные клинические рекомендации. Аллергический ринит // Российский аллергологический журнал. 2017. Т. 14, № 2. C. 47–54. doi: 10.36691/RJA323
  2. Aït-Khaled N., Pearce N., Anderson H.R., et al.; ISAAC Phase Three Study Group. Global map of the prevalence of symptoms of rhinoconjunctivitis in children: The international study of asthma and allergies in childhood (ISAAC) phase three // Allergy. 2009. Vol. 64, N 1. P. 123–148. doi: 10.1111/j.1398-9995.2008.01884.x
  3. Будихина А.С. Роль антимикробных пептидов в патологии заболеваний верхних дыхательных путей // Иммунология. 2017. Т. 38, № 4. С. 234–238. doi: 10.18821/0206-4952-2017-38-4-234-238
  4. Астафьева Н.Г., Баранов А.А., Вишнева Е.А., и др. Аллергический ринит // Российская ринология. 2020. Т. 28, № 4. C. 246–256. doi: 10.17116/rosrino202028041246
  5. Round J.L., Mazmanian S.K. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease // Nat Rev Immunol. 2009. Vol. 9, N 5. P. 313–323. doi: 10.1038/nri2515
  6. Ohnmacht C., Park J.H., Cording S., et al. Mucosal immunology. The microbiota regulates type 2 immunity through RORγt⁺ T cells // Science. 2015. Vol. 349, N 6251. P. 989–993. doi: 10.1126/science.aac42637
  7. Lal D., Keim P., Delisle J., et al. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects // Int Forum Allergy Rhinol. 2017. Vol. 7, N 6. P. 561–569. doi: 10.1002/alr.21934
  8. Wang Y., Li X., Gu S., Fu J. Characterization of dysbiosis of the conjunctival microbiome and nasal microbiome associated with allergic rhinoconjunctivitis and allergic rhinitis // Front Immunol. 2023. T. 20, N 14. P. 1079154. doi: 10.3389/fimmu.2023.1079154
  9. Степанов А.С., Васильева Н.В. Новые возможности для идентификации и типирования Staphylococcus spp. методом MALDI-TOF масс-спектрометрии // Инфекция и иммунитет. 2018. Т. 8, № 4. C. 489–496. doi: 10.15789/2220-7619-2018-4-489-496
  10. Bühring H.J., Streble A., Valent P. The basophil-specific ectoenzyme E-NPP3 (CD203c) as a marker for cell activation and allergy diagnosis // Int Arch Allergy Immunol. 2004. Vol. 133, N 4. P. 317–329. doi: 10.1159/000077351
  11. Kolata J.B., Kühbandner I., Link C., et al. The fall of a dogma? Unexpected high T-cell memory response to Staphylococcus aureus in humans // J Infect Dis. 2015. Vol. 212, N 5. P. 830–838. doi: 10.1093/infdis/jiv128
  12. Zielinski C.E., Mele F., Aschenbrenner D., et al. Pathogen-induced human Th17 cells produce IFN-γ or IL-10 and are regulated by IL-1β // Nature. 2012. Vol. 484, N 26. P. 514–518. doi: 10.1038/nature10957

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Концентрация сывороточных антител IgE (M±SD) к пыльцевым, эпидермальным аллергенам и аллергенам клещей домашней пыли у пациентов с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом. Выборка больных САР и САР+АБА ― 101 человек, КАР и КАР+АБА ― 81 человек. САР/КАР ― сезонный/круглогодичный аллергический ринит; АБА ― атопическая бронхиальная астма.

Скачать (117KB)
3. Рис. 2. Уровни сывороточных IgE-антител (M±SD) к SplA протеиназе Staphylococcus aureus и известным аллергенам золотистого стафилококка ― m 80, m 81 (энтеротоксины SEA и SEB ― Staphylococcal enterotoxin A и Staphylococcal enterotoxin B). Выборка больных САР ― 50 человек, КАР ― 29 человек. САР/КАР ― сезонный/круглогодичный аллергический ринит.

Скачать (121KB)
4. Рис. 3. Цитокиновый профиль при стимуляции мононуклеаров периферической крови rSplA протеиназой и белком А (protein A) Staphylococcus aureus. Верхний ряд: профиль цитокинов (M±SD) Th1/Th17-типа (IFN-γ, TNF-α, IL-17) при стимуляции мононуклеаров rSplA протеиназой и белком А (protein A) Staphylococcus aureus на 3-и сутки культивирования клеток. Нижний ряд: профиль цитокинов (M±SD) Th2-типа (IL-4, IL-5, IL-13) при стимуляции мононуклеаров rSplA протеазой и белком А Staphylococcus aureus на 3-и сутки культивирования клеток. САР ― мононуклеары пациентов с сезонным аллергическим ринитом (10 человек); КАР ― мононуклеары пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом (10 человек); Контроль ― мононуклеары здоровых лиц (контрольная группа, 10 человек). ИЛ ― интерлейкин; ИФН ― интерферон; ТНФ ― фактор некроза опухоли.

Скачать (126KB)

© Фармарус Принт Медиа, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).