Количественные и видовые изменения локальной микробиоты верхних дыхательных путей при аллергическом рините

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Роль локальной микрофлоры в патогенезе аллергического ринита изучена недостаточно, в связи с чем исследование изменений назального микробиома представляет интерес с научной и практической точки зрения.

Цель — изучить изменения локальной микробиоты слизистой оболочки носа у больных сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом до и после проведённой фармакологической и аллергенспецифической терапии.

Материалы и методы. Проведено обсервационное ретроспективное одноцентровое исследование «случай-контроль», которое включило 182 пациента с аллергическим ринитом. Стратификация групп проведена в зависимости от диагноза (сезонный и круглогодичный аллергический ринит), а также применённой терапии: базисная фармакотерапия и аллергенспецифическая (сублингвальная) иммунотерапия.

Результаты. Завершили исследование 182 пациента, из них 101 в возрасте от 7 до 42 лет (50 человек с сезонным аллергическим ринитом, 51 ― с сезонным аллергическим ринитом в сочетании с атопической бронхиальной астмой), а также 29 человек в возрасте от 12 до 54 лет с круглогодичным аллергическим ринитом и 52 человека в возрасте от 12 до 39 лет с сочетанной респираторной аллергией (круглогодичный аллергический ринит и атопическая бронхиальная астма). Больные аллергическим ринитом были разделены на две подгруппы, которые для достижения ремиссии получали либо базисную терапию, либо сублингвальную иммунотерапию. Снижение частоты встречаемости Staphylococcus aureus в составе локальной микробиоты верхних дыхательных путей у больных сезонным аллергическим ринитом после сублингвальной иммунотерапии было более выраженным ― в 3,9 раза (p <0,05) против 1,4 при базисной терапии. В группе пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом отмечена такая же закономерность. При сезонном и круглогодичном аллергическом рините, а также у больных с сочетанной респираторной аллергопатологией, получивших полный курс сублингвальной иммунотерапии, индекс активации базофилов крови rSplA-протеиназой S. aureus был снижен в 1,2–1,5 раза по сравнению с пациентами в группе базисной терапии.

Заключение. У пациентов с аллергическим ринитом выявлены существенные количественные и качественные изменения микробиома слизистой верхних дыхательных путей. Одним из последствий таких изменений является развитие IgE-опосредованной сенсибилизации к продуктам золотистого стафилококка. Аллергенспецифическая иммунотерапия при аллергическом рините приводит к снижению колонизации слизистой носа S. aureus, а также снижению сенсибилизации к rSplA-протеиназе.

Об авторах

Юрий Александрович Тюрин

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский государственный медицинский университет

Email: tyurin.yurii@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2536-3604
SPIN-код: 5089-5565

д-р мед. наук

Россия, Казань; Казань

Алсу Акрамовна Шарифуллина

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: alsusha74@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2395-7377

канд. мед. наук

Россия, Казань; Казань

Ирина Дмитриевна Решетникова

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: reshira@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3584-6861
SPIN-код: 3255-0088

канд. мед. наук, доцент

Россия, Казань; Казань

Рустам Амирьянович Миннибаев

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

Email: rustam.md@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-3421-6221
Россия, Казань

Руслан Зуфарович Хайруллин

Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии

Email: co1979@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4214-012X
SPIN-код: 7032-9137

канд. биол. наук

Россия, Казань

Рустэм Салахович Фассахов

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: farrus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9322-2689
SPIN-код: 1748-7760

д-р мед. наук, профессор

Россия, Казань

Список литературы

  1. Польнер С.А. Федеральные клинические рекомендации. Аллергический ринит // Российский аллергологический журнал. 2017. Т. 14, № 2. C. 47–54. doi: 10.36691/RJA323
  2. Aït-Khaled N., Pearce N., Anderson H.R., et al.; ISAAC Phase Three Study Group. Global map of the prevalence of symptoms of rhinoconjunctivitis in children: The international study of asthma and allergies in childhood (ISAAC) phase three // Allergy. 2009. Vol. 64, N 1. P. 123–148. doi: 10.1111/j.1398-9995.2008.01884.x
  3. Будихина А.С. Роль антимикробных пептидов в патологии заболеваний верхних дыхательных путей // Иммунология. 2017. Т. 38, № 4. С. 234–238. doi: 10.18821/0206-4952-2017-38-4-234-238
  4. Астафьева Н.Г., Баранов А.А., Вишнева Е.А., и др. Аллергический ринит // Российская ринология. 2020. Т. 28, № 4. C. 246–256. doi: 10.17116/rosrino202028041246
  5. Round J.L., Mazmanian S.K. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease // Nat Rev Immunol. 2009. Vol. 9, N 5. P. 313–323. doi: 10.1038/nri2515
  6. Ohnmacht C., Park J.H., Cording S., et al. Mucosal immunology. The microbiota regulates type 2 immunity through RORγt⁺ T cells // Science. 2015. Vol. 349, N 6251. P. 989–993. doi: 10.1126/science.aac42637
  7. Lal D., Keim P., Delisle J., et al. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects // Int Forum Allergy Rhinol. 2017. Vol. 7, N 6. P. 561–569. doi: 10.1002/alr.21934
  8. Wang Y., Li X., Gu S., Fu J. Characterization of dysbiosis of the conjunctival microbiome and nasal microbiome associated with allergic rhinoconjunctivitis and allergic rhinitis // Front Immunol. 2023. T. 20, N 14. P. 1079154. doi: 10.3389/fimmu.2023.1079154
  9. Степанов А.С., Васильева Н.В. Новые возможности для идентификации и типирования Staphylococcus spp. методом MALDI-TOF масс-спектрометрии // Инфекция и иммунитет. 2018. Т. 8, № 4. C. 489–496. doi: 10.15789/2220-7619-2018-4-489-496
  10. Bühring H.J., Streble A., Valent P. The basophil-specific ectoenzyme E-NPP3 (CD203c) as a marker for cell activation and allergy diagnosis // Int Arch Allergy Immunol. 2004. Vol. 133, N 4. P. 317–329. doi: 10.1159/000077351
  11. Kolata J.B., Kühbandner I., Link C., et al. The fall of a dogma? Unexpected high T-cell memory response to Staphylococcus aureus in humans // J Infect Dis. 2015. Vol. 212, N 5. P. 830–838. doi: 10.1093/infdis/jiv128
  12. Zielinski C.E., Mele F., Aschenbrenner D., et al. Pathogen-induced human Th17 cells produce IFN-γ or IL-10 and are regulated by IL-1β // Nature. 2012. Vol. 484, N 26. P. 514–518. doi: 10.1038/nature10957

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Концентрация сывороточных антител IgE (M±SD) к пыльцевым, эпидермальным аллергенам и аллергенам клещей домашней пыли у пациентов с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом. Выборка больных САР и САР+АБА ― 101 человек, КАР и КАР+АБА ― 81 человек. САР/КАР ― сезонный/круглогодичный аллергический ринит; АБА ― атопическая бронхиальная астма.

Скачать (117KB)
3. Рис. 2. Уровни сывороточных IgE-антител (M±SD) к SplA протеиназе Staphylococcus aureus и известным аллергенам золотистого стафилококка ― m 80, m 81 (энтеротоксины SEA и SEB ― Staphylococcal enterotoxin A и Staphylococcal enterotoxin B). Выборка больных САР ― 50 человек, КАР ― 29 человек. САР/КАР ― сезонный/круглогодичный аллергический ринит.

Скачать (121KB)
4. Рис. 3. Цитокиновый профиль при стимуляции мононуклеаров периферической крови rSplA протеиназой и белком А (protein A) Staphylococcus aureus. Верхний ряд: профиль цитокинов (M±SD) Th1/Th17-типа (IFN-γ, TNF-α, IL-17) при стимуляции мононуклеаров rSplA протеиназой и белком А (protein A) Staphylococcus aureus на 3-и сутки культивирования клеток. Нижний ряд: профиль цитокинов (M±SD) Th2-типа (IL-4, IL-5, IL-13) при стимуляции мононуклеаров rSplA протеазой и белком А Staphylococcus aureus на 3-и сутки культивирования клеток. САР ― мононуклеары пациентов с сезонным аллергическим ринитом (10 человек); КАР ― мононуклеары пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом (10 человек); Контроль ― мононуклеары здоровых лиц (контрольная группа, 10 человек). ИЛ ― интерлейкин; ИФН ― интерферон; ТНФ ― фактор некроза опухоли.

Скачать (126KB)

© Фармарус Принт Медиа, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах