Количественные и видовые изменения локальной микробиоты верхних дыхательных путей при аллергическом рините
- Авторы: Тюрин Ю.А.1,2, Шарифуллина А.А.1,3, Решетникова И.Д.1,3, Миннибаев Р.А.1, Хайруллин Р.З.1, Фассахов Р.С.3
-
Учреждения:
- Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
- Казанский государственный медицинский университет
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Выпуск: Том 20, № 4 (2023)
- Страницы: 476-487
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/253266
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA14875
- ID: 253266
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Роль локальной микрофлоры в патогенезе аллергического ринита изучена недостаточно, в связи с чем исследование изменений назального микробиома представляет интерес с научной и практической точки зрения.
Цель — изучить изменения локальной микробиоты слизистой оболочки носа у больных сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом до и после проведённой фармакологической и аллергенспецифической терапии.
Материалы и методы. Проведено обсервационное ретроспективное одноцентровое исследование «случай-контроль», которое включило 182 пациента с аллергическим ринитом. Стратификация групп проведена в зависимости от диагноза (сезонный и круглогодичный аллергический ринит), а также применённой терапии: базисная фармакотерапия и аллергенспецифическая (сублингвальная) иммунотерапия.
Результаты. Завершили исследование 182 пациента, из них 101 в возрасте от 7 до 42 лет (50 человек с сезонным аллергическим ринитом, 51 ― с сезонным аллергическим ринитом в сочетании с атопической бронхиальной астмой), а также 29 человек в возрасте от 12 до 54 лет с круглогодичным аллергическим ринитом и 52 человека в возрасте от 12 до 39 лет с сочетанной респираторной аллергией (круглогодичный аллергический ринит и атопическая бронхиальная астма). Больные аллергическим ринитом были разделены на две подгруппы, которые для достижения ремиссии получали либо базисную терапию, либо сублингвальную иммунотерапию. Снижение частоты встречаемости Staphylococcus aureus в составе локальной микробиоты верхних дыхательных путей у больных сезонным аллергическим ринитом после сублингвальной иммунотерапии было более выраженным ― в 3,9 раза (p <0,05) против 1,4 при базисной терапии. В группе пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом отмечена такая же закономерность. При сезонном и круглогодичном аллергическом рините, а также у больных с сочетанной респираторной аллергопатологией, получивших полный курс сублингвальной иммунотерапии, индекс активации базофилов крови rSplA-протеиназой S. aureus был снижен в 1,2–1,5 раза по сравнению с пациентами в группе базисной терапии.
Заключение. У пациентов с аллергическим ринитом выявлены существенные количественные и качественные изменения микробиома слизистой верхних дыхательных путей. Одним из последствий таких изменений является развитие IgE-опосредованной сенсибилизации к продуктам золотистого стафилококка. Аллергенспецифическая иммунотерапия при аллергическом рините приводит к снижению колонизации слизистой носа S. aureus, а также снижению сенсибилизации к rSplA-протеиназе.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Юрий Александрович Тюрин
Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский государственный медицинский университет
Email: tyurin.yurii@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2536-3604
SPIN-код: 5089-5565
д-р мед. наук
Россия, Казань; КазаньАлсу Акрамовна Шарифуллина
Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: alsusha74@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2395-7377
канд. мед. наук
Россия, Казань; КазаньИрина Дмитриевна Решетникова
Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии; Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: reshira@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3584-6861
SPIN-код: 3255-0088
канд. мед. наук, доцент
Россия, Казань; КазаньРустам Амирьянович Миннибаев
Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Email: rustam.md@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-3421-6221
Россия, Казань
Руслан Зуфарович Хайруллин
Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии
Email: co1979@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4214-012X
SPIN-код: 7032-9137
канд. биол. наук
Россия, КазаньРустэм Салахович Фассахов
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: farrus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9322-2689
SPIN-код: 1748-7760
д-р мед. наук, профессор
Россия, КазаньСписок литературы
- Польнер С.А. Федеральные клинические рекомендации. Аллергический ринит // Российский аллергологический журнал. 2017. Т. 14, № 2. C. 47–54. doi: 10.36691/RJA323
- Aït-Khaled N., Pearce N., Anderson H.R., et al.; ISAAC Phase Three Study Group. Global map of the prevalence of symptoms of rhinoconjunctivitis in children: The international study of asthma and allergies in childhood (ISAAC) phase three // Allergy. 2009. Vol. 64, N 1. P. 123–148. doi: 10.1111/j.1398-9995.2008.01884.x
- Будихина А.С. Роль антимикробных пептидов в патологии заболеваний верхних дыхательных путей // Иммунология. 2017. Т. 38, № 4. С. 234–238. doi: 10.18821/0206-4952-2017-38-4-234-238
- Астафьева Н.Г., Баранов А.А., Вишнева Е.А., и др. Аллергический ринит // Российская ринология. 2020. Т. 28, № 4. C. 246–256. doi: 10.17116/rosrino202028041246
- Round J.L., Mazmanian S.K. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease // Nat Rev Immunol. 2009. Vol. 9, N 5. P. 313–323. doi: 10.1038/nri2515
- Ohnmacht C., Park J.H., Cording S., et al. Mucosal immunology. The microbiota regulates type 2 immunity through RORγt⁺ T cells // Science. 2015. Vol. 349, N 6251. P. 989–993. doi: 10.1126/science.aac42637
- Lal D., Keim P., Delisle J., et al. Mapping and comparing bacterial microbiota in the sinonasal cavity of healthy, allergic rhinitis, and chronic rhinosinusitis subjects // Int Forum Allergy Rhinol. 2017. Vol. 7, N 6. P. 561–569. doi: 10.1002/alr.21934
- Wang Y., Li X., Gu S., Fu J. Characterization of dysbiosis of the conjunctival microbiome and nasal microbiome associated with allergic rhinoconjunctivitis and allergic rhinitis // Front Immunol. 2023. T. 20, N 14. P. 1079154. doi: 10.3389/fimmu.2023.1079154
- Степанов А.С., Васильева Н.В. Новые возможности для идентификации и типирования Staphylococcus spp. методом MALDI-TOF масс-спектрометрии // Инфекция и иммунитет. 2018. Т. 8, № 4. C. 489–496. doi: 10.15789/2220-7619-2018-4-489-496
- Bühring H.J., Streble A., Valent P. The basophil-specific ectoenzyme E-NPP3 (CD203c) as a marker for cell activation and allergy diagnosis // Int Arch Allergy Immunol. 2004. Vol. 133, N 4. P. 317–329. doi: 10.1159/000077351
- Kolata J.B., Kühbandner I., Link C., et al. The fall of a dogma? Unexpected high T-cell memory response to Staphylococcus aureus in humans // J Infect Dis. 2015. Vol. 212, N 5. P. 830–838. doi: 10.1093/infdis/jiv128
- Zielinski C.E., Mele F., Aschenbrenner D., et al. Pathogen-induced human Th17 cells produce IFN-γ or IL-10 and are regulated by IL-1β // Nature. 2012. Vol. 484, N 26. P. 514–518. doi: 10.1038/nature10957