Роль IL-33 и IL-1β в развитии персистирующего аллергического ринита у детей с избыточной массой тела/ожирением

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Имеются немногочисленные работы по изучению роли цитокинов у детей с аллергическим ринитом на фоне ожирения.

Цель ― изучить уровень концентрации цитокинов IL-1β, IL-33, IL-6, TNF-α и общего IgE в сыворотке крови при интермиттирующем и персистирующем течении аллергического ринита у детей младшего школьного возраста с избыточной массой тела/ожирением.

Материалы и методы. Проведено одномоментное обсервационное исследование 69 детей в возрасте 7–10 лет с аллергическим ринитом в период ремиссии с ноября 2020 г. по февраль 2021 г. Всем детям в течение 3 дней осуществлялось комплексное обследование, включавшее определение содержания IL-1β, IL-33, IL-6, TNF-α и общего IgE. Перед взятием крови на анализ дети не должны были принимать назальные глюкокортикостероиды, антилейкотриеновые препараты в течение последних 4 нед, антигистаминные препараты ― в течение последних 7 дней. Для оценки жировой массы тела применяли биомпедансометрию с вычислением процента жировой массы тела (%ЖМТ).

Результаты. В исследование включены 44 ребёнка с аллергическим ринитом и избыточной массой тела/ожирением (группа I) и 25 детей с аллергическим ринитом и нормальной массой тела (группа II). Показано наличие интермиттирующего течения АР в I группе у 11 (25,0%) (подгруппа IA) и персистирующего течения у 33 (75,0%) (подгруппа IБ) детей, в группе II — у 13 (52,0%) (подгруппа IIА) и 12 (48,0%) (подгруппа IIБ) соответственно. Установлено, что уровень IL-1β в сыворотке крови был достоверно выше в подгруппе IБ по сравнению с детьми подгруппы IA (р=0,009). Концентрация IL-33 у детей с персистирующим аллергическим ринитом и ожирением была достоверно ниже по сравнению с детьми с интермиттирующим аллергическим ринитом и ожирением (р=0,039). Уровень IL-33 в сыворотке крови обратно коррелировал с %ЖМТ у детей подгруппы IА (r=-0,667; р=0,035). Концентрация IL-1β обратно коррелировала с %ЖМТ у детей подгруппы IIБ (r=-0,738; р=0,037). Уровни IL-6, TNF-α и общего IgE у детей с ожирением не зависели от характера течения аллергического ринита.

Заключение. Впервые установлено, что предикторами персистирующего течения аллергического ринита на фоне ожирения у детей являются снижение концентрации IL-33 и повышение IL-1β в сыворотке крови. Выявленная обратная корреляционная связь между %ЖМТ и концентрацией IL-33 у детей с интермиттирующим течением аллергического ринита открывает окно возможностей для персонифицированной тактики ведения детей с аллергическим ринитом и ожирением.

Об авторах

Анна Евгеньевна Королева

Смоленский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: anna.ochkurenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2655-1284
SPIN-код: 6007-1896

MD

Россия, Смоленск

Владимир Владимирович Бекезин

Смоленский государственный медицинский университет

Email: smolenskbvv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9141-5348
SPIN-код: 2518-3769

д.м.н., профессор

Россия, Смоленск

Ирина Николаевна Сергеева

Смоленская областная детская клиническая больница

Email: serg.irina72@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8863-1103
Россия, Смоленск

Елена Александровна Волкова

Детская клиническая больница

Email: VL-71@yandex.ru
Россия, Смоленск

Раиса Яковлевна Мешкова

Смоленский государственный медицинский университет; Клиническая больница № 1, Центр аллергологии-иммунологии

Email: meshkova.raisa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7806-9484
SPIN-код: 8937-1230

д.м.н., профессор

Россия, Смоленск; Смоленск

Список литературы

  1. Asher I., Montefort S., Björkstén B., et al. Worldwide time trends in the prevalence ofsymptoms of asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and eczema in childhood: ISAAC Phases One and Three repeat multicountry cross-sectional surveys // Lancet. 2006. Vol. 368, N 9537. P. 733–743. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69283-0
  2. Liu Y., Sha J., Meng C., Zhu D. Mechanism of lower airway hyperresponsiveness induced by allergic rhinitis // J Immunol Res. 2022. Vol. 2022. P. 4351345. doi: 10.1155/2022/4351345
  3. Weinmayr G., Forastiere F., Büchele G., et al. Overweight/Obesity and respiratory and allergic disease in children: international study of asthma and allergies in childhood (ISAAC) phase two // PloS One. 2014. Vol. 9, N 12. P. e113996. doi: 10.1371/journal.pone.0113996
  4. Abarca-Gómez L., Abdeen Z.A., Hamid Z.A., et al. Worldwide trends in body-mass index, underweight, overweight, and obesity from 1975 to 2016: A pooled analysis of 2416 population-based measurement studies in 128·9 million children, adolescents, and adults // The Lancet. 2017. Vol. 390, N 10113. P. 2627–2642. doi: 10.1016/S0140-6737(17)32129-3
  5. Peters U., Dixon A.E., Forno E. Obesity and asthma // J Allergy Clin Immunol. 2018. Vol. 141, N 4. P. 1169–1179. doi: 10.1016/j.jaci.2018.02.004
  6. Umano G.R., Pistone C., Tondina E., et al. Pediatric obesity and the immune system // Front Pediatr. 2019. Vol. 7. Р. 487. doi: 10.3389/fped.2019.00487
  7. Han M.W., Kim S.H., Oh I., et al. Obesity can contribute to severe persistent allergic rhinitis in children through leptin and interleukin-1β // Int Arch Allergy Immunol. 2021. Vol. 182, N 6. P. 546–552. doi: 10.1159/000512920
  8. Zeng Q., Luo X., Han M., et al. Leptin/Osteopontin axis regulated type 2t helper cell response in allergic rhinitis with obesity // EBio Medicine. 2018. Vol. 32. P. 43–49. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.05.037
  9. Zeyda M., Wernly B., Demyanets S., et al. Severe obesity increases adipose tissue expression of interleukin-33 and its receptor ST2, both predominantly detectable in endothelial cells of human adipose tissue // Int J Obes (Lond). 2013. Vol. 37, N 5. P. 658–665. doi: 10.1038/ijo.2012.118
  10. Wang E.W., Jia X.S., Ruan C.W., Ge Z.R. miR-487b mitigates chronic heart failure through inhibition of the IL-33/ST2 signaling pathway // Oncotarget. 2017. Vol. 8, N 31. P. 51688–51702. doi: 10.18632/oncotarget.18393
  11. Zhou J., Luo F., Han Y., et al. Obesity/overweight and risk of allergic rhinitis: A meta-analysis of observational studies // Allergy Eur J Allergy Clin Immunol. 2020. Vol. 75, N 5. P. 1272–1275. doi: 10.1111/all14143
  12. Sybilski A.J., Raciborski F., Lipiec A., et al. Obesity -- A risk factor for asthma, but not for atopic dermatitis, allergic rhinitis and sensitization // Public Health Nutr. 2015. Vol. 18, N 3. P. 530–536. doi: 10.1017/S1368980014000676
  13. Kelishadi R., Roufarshbaf M., Soheili S., et al. Association of childhood obesity and the immune system: A systematic review of reviews // Childhood Obesity. 2017. Vol. 13, N 4. P. 332–346. doi: 10.1089/сhi.2016.0176
  14. Fang X., Henao-Mejia J., Henrickson S.E. Obesity and immune status in children // Current Opinion Pediatrics. 2020. Vol. 32, N 6. P. 805–815. doi: 10.1097/МОР0000000000000953
  15. Vehapoglu A., Cakın Z.E., Kahraman F.U., et al. Is overweight/obesity a risk factor for atopic allergic disease in prepubertal children? A case-control study // J Pediatric Endocrinol Metabolism. 2021. Vol. 34, N 6. P. 727–732. doi: 10.1515/jpem-2021-0051
  16. Han Y.Y., Forno E., Gogna M., Celedón J.C. Obesity and rhinitis in a nationwide study of children and adults in the United States // J Allergy Clin Immunol. 2016. Vol. 137, N 5. P. 1460–1465. doi: 10.1016/j.jaci.2015.12.1307
  17. Liu W., Zeng Q., Zhou L., et al. Association of leptin with disease severity and inflammation indicators in Chinese obese children with allergic rhinitis // Pediatric Allergy Immunol. 2018. Vol. 29, N 2. P. 186–193. doi: 10.1111/pai.12856
  18. Yazdi A.S., Ghoreschi K. The interleukin-1 family // Adv Exp Med Biology. 2016. Vol. 941. P. 21–29. doi: 10.1007/978-94-024-0921-5_2
  19. Han M.W., Kim S.H., Oh I., et al. Serum IL-1β can be a biomarker in children with severe persistent allergic rhinitis // Allergy Asthma Clin Immunol. 2019. Vol. 15, N 1. P. 58. doi: 10.1186/s13223-019-0368-8
  20. De Oliveira M.F., Talvani A., Rocha-Vieira E. IL-33 in obesity: where do we go from here? // Inflamm Res. 2019. Vol. 68, N 3. P. 185–194. doi: 10.1007/s00011-019-01214-2
  21. Hasan A., Al-Ghimlas F., Warsame S., et al. IL-33 is negatively associated with the BMI and confers a protective lipid/metabolic profile in non-diabetic but not diabetic subjects // BMC Immunol. 2014. Vol. 15, N 1. P. 19. doi: 10.1186/1471-2172-15-19
  22. Hong H., Liao S., Chen F., et al. Role of IL-25, IL-33, and TSLP in triggering united airway diseases toward type 2 inflammation // Allergy. 2020. Vol. 75, N 11. P. 2794–2804. doi: 10.1111/all.14526
  23. Haenuki Y., Matsushita K., Futatsugi-Yumikura S., et al. A critical role of IL-33 in experimental allergic rhinitis // J Allergy Clin Immunol. 2012. Vol. 130, N 1. P. 184–194.e11. doi: 10.1016/j.jaci.2012.02.013
  24. Rogala B., Glück J. The role of interleukin-33 in rhinitis // Curr Allergy Asthma Rep. 2013. Vol. 13, N 2. P. 196–202. doi: 10.1007/s11882-013-0338-z
  25. Fan H., Qin T.J., Ye L.S., et al. Expression of IL-25 and IL-33 and the count of EOS in peripheral blood of children with allergic rhinitis receiving immunotherapy // Lin Chung Er Bi. 2018. Vol. 32, N 6. P. 443–446. doi: 10.13201/j.issn.1001-1781.2018.06.011
  26. Sakashita M., Yoshimoto T., Hirota T., et al. Association of serum interleukin-33 level and the interleukin-33 genetic variant with Japanese cedar pollinosis // Clin Exp Allergy. 2008. Vol. 38, N 12. P. 1875–1881. doi: 10.1111/j.1365-2222.2008.03114.x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. %ЖМТ в подгруппах детей с аллергическим ринитом.

Скачать (246KB)
3. Рис. 2. Корреляционный анализ уровней исследуемых цитокинов и %ЖМТ у детей с аллергическим ринитом.Примечание. rxy ― коэффициент корреляции Пирсона; rs ― коэффициент корреляции Спирмена; R2 ― коэффициент детерминации.

Скачать (827KB)

© Фармарус Принт Медиа, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах