Полиморфные варианты генов матриксных металлопротеиназ у детей с атопическим дерматитом

Обоснование. Матриксные металлопротеиназы (MMP) играют особую роль в патогенезе атопического дерматита (АтД). Поэтому исследование особенностей наследования генов, отвечающих за синтез ММП у детей, страдающих АтД, представляет большой научный и практический интерес. Цель. Изучить роль полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ (ММР9 и ММР20) в патогенезе АтД у детей. Материалы и методы. Методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проведено исследование аллельных вариантов 320A>C гена MMP20, 837!>C гена MMP20, -8202 A>G гена MMP9 у детей с АтД. Контрольную группу составили пациенты I и 11а групп здоровья соответствующего пола и возраста. Результаты. Результаты проведенных генетических исследований показали, что частота встречаемости аллелей и генотипов по полиморфизмам 320A>C гена MMP20,837rY>C гена MMP20 среди больных не имела достоверных отличий от группы контроля (р>0,05). При изучении полиморфизма -8202 A>G гена MMP9 установлено, что среди детей, страдающих АтД, преобладает А/А-генотип с частотой 69,2%, тогда как в группе здоровых детей частота данного генотипа в 3 раза ниже (р=0,003). В группе контроля преобладающим является A/G-генотип (55,7%), а носителей G/G-генотипа в 2 раза меньше (21,3%). Важно отметить, что у детей с генотипом А/А риск развития АтД повышен в 7,55 раза (OR=7,55 [95% Cl - 2,97-19,21; р=0,001]. Заключение. Таким образом, можно предположить, что наиболее значимым полиморфизмом в патогенезе АтД у детей является 8202A>G гена MMP9, а именно у гомозигот по А-аллели риск развития кожных проявлений аллергии повышен более чем в 7 раз.

атопический дерматит, дети, полиморфизм, матриксные металлопротеиназы