ПОКАЗАТЕЛИ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТАСЛЮНЫ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТАС АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ В СОЧЕТАНИИС РЕСПИРАТОРНОЙ АЛЛЕРГИЕЙ
- Авторы: Мареева ИМ1, Теплова СН1, Минакина ОЛ1
-
Учреждения:
- Челябинская государственная медицинская академия
- Выпуск: Том 5, № 3 (2008)
- Страницы: 43-48
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/121381
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA1140
- ID: 121381
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Разработка критериев лабораторной диагностики состояния сенсибилизации слизистых оболочек
дыхательных путей у детей с атопическим дерматитом в сочетании с респираторной аллергией.
Методы. С помощью непрямого твердофазного иммуноферментного анализа определяли содержание
IgE, секреторного IgA, субклассов IgG1-G4 и анафилотоксина С3а в слюне детей в возрасте от 2,5 до 7 лет
с проявлениями атопического дерматита в сочетании с респираторной аллергией. В слюне определяли
общую гемолитическую активность комплемента по 50% гемолизу, активности компонентов С1-С5.
Результаты. Сочетание атопического поражения кожи и слизистых респираторного тракта у детей
характеризуется минимальным уровнем в слюне sIgA (0,011±0,003 мкг/мл), максимальным уровнем IgE
(2,10±0,31 МЕ/мл), высокими значениями IgG2 (2,47±0,38 г/л), IgG3 (1,66±0,32 г/л). Выявлены лабораторJ
ные признаки латентной сенсибилизации слизистых оболочек при тяжелом течении атопического дерJ
матита у детей в виде двукратного повышения концентрации IgE (1,83±0,30 МЕ/мл), снижения в слюне
уровня sIgA (0,022±0,001 мкг/мл), роста содержания анафилатоксина С3а (2,74±0,27 мкг/мл).
Заключение. Иммунологические показатели слюны могут быть использованы в качестве неинвазивных
лабораторных методов мониторинга мукозальной сенсибилизации у детей с атопическим дерматитом.
дыхательных путей у детей с атопическим дерматитом в сочетании с респираторной аллергией.
Методы. С помощью непрямого твердофазного иммуноферментного анализа определяли содержание
IgE, секреторного IgA, субклассов IgG1-G4 и анафилотоксина С3а в слюне детей в возрасте от 2,5 до 7 лет
с проявлениями атопического дерматита в сочетании с респираторной аллергией. В слюне определяли
общую гемолитическую активность комплемента по 50% гемолизу, активности компонентов С1-С5.
Результаты. Сочетание атопического поражения кожи и слизистых респираторного тракта у детей
характеризуется минимальным уровнем в слюне sIgA (0,011±0,003 мкг/мл), максимальным уровнем IgE
(2,10±0,31 МЕ/мл), высокими значениями IgG2 (2,47±0,38 г/л), IgG3 (1,66±0,32 г/л). Выявлены лабораторJ
ные признаки латентной сенсибилизации слизистых оболочек при тяжелом течении атопического дерJ
матита у детей в виде двукратного повышения концентрации IgE (1,83±0,30 МЕ/мл), снижения в слюне
уровня sIgA (0,022±0,001 мкг/мл), роста содержания анафилатоксина С3а (2,74±0,27 мкг/мл).
Заключение. Иммунологические показатели слюны могут быть использованы в качестве неинвазивных
лабораторных методов мониторинга мукозальной сенсибилизации у детей с атопическим дерматитом.
Об авторах
И М Мареева
Челябинская государственная медицинская академияЧелябинская государственная медицинская академия
С Н Теплова
Челябинская государственная медицинская академияЧелябинская государственная медицинская академия
О Л Минакина
Челябинская государственная медицинская академияЧелябинская государственная медицинская академия
Список литературы
- Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диаг ностика, лечение и профилактика. Научнопрактичес кая программа: Союз педиатров России. 2004, c. 147.
- Arshad S.H. Epidemiology and the prevention of allergy. In book: The year allergy 2003. Ed. By: St. Holgate, S.H. Ar shad. Oxford. p. 361.
- Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М. Атопи ческий дерматит. Екатеринбург, 2000.
- Edwards A. Mechanisms of allergic disease. In book: The year allergy 2003. Ed. by: St. Holgate, S.H. Arshad. Oxford. p. 361
- Wood R.A. The natural history of food allergy. Pediatrics. 2003, v. 111,p. 16311637.
- Leung D.Y. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104 (Suppl), p. 99108.
- Sampson H.A. Food allergy. Part 1: immunopathogenesis and clinical disorders. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 103, p. 717728.
- Ogra P.L. Mucosal immunoprophylaxis: an introductory over view. In book: Mucosal vaccines - ed. by H.Kiyono,P.L.Ogra, J.R., McGhee. 1996. San Diego, Academic Press. p. 311, 1733, 8998.
- Теплова С.Н., Алексеев Д.А. Секреторный иммунитет, Челябинск. 2002, с. 1200.
- Tanaka S., Suzuki T., Nishioka K. Assay of classical and alterna tive pathway activities of murine complement using antibody sensitized rabbit erythrocytes. J. Immunol. Methods. 1986, v. 86, p. 161170.
- Sletten G.B.G., Halvorsen R. et al. Casein - specific immu noglobulins in cow's milk allergic patient subgroups reveal a shift to IgA dominance in tolerant patient. Pediatr. Allergy Immunol. 2007, v. 18, p. 7180.
- Vercelli D. One cytokine, two isotypes. Am. Resp. Crit. Care. Med. 2000, v. 162, p. 8690.
- Krug N., Tschernig T., Erpenbeck V.J. et al. Complement fac tors C3a and C5a are increased in bronchoalveolar lavage fluid after segmental allergen provocation in subjects with asthma. Am.J. Respir. Crit. care. Med. 2001, v. 164, p. 18411843.
- Nakano Y., Morita S., Kawamoto A. et al. Elevated comple ment C3a in plasma from patients with severe acute asthma.J. Allergy Clin. Immunol. 2003, v. 112, p. 525530.
- WillsKarp M. Complement activation pathways. Proc. Am. Thorac. Soc. 2007, v. 4, No. 3, p. 247251.
