Влияние иммунотропной наружной терапии на экспрессию генов цитокинов в коже и периферической крови больных атопическим дерматитом
- Авторы: Филимонова ТМ1, Елисютина О.Г.1, Феденко ЕС1, Болдырева МН1, Смирнов BC2
-
Учреждения:
- 1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
- Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»
- Выпуск: Том 7, № 4 (2010)
- Страницы: 40-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/121228
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA878
- ID: 121228
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Цель. Изучить клиническую эффективность наружной иммунотропной терапии кремом тимоген 0,05% и ее влияние на некоторые иммунологические параметры в колее и крови больных атопическим дерматитом (АтД).
Материалы и методы. В исследование включены 40 человек, которые разделены на основную (больные АтД, п=20) и контрольную группы (здоровые доноры, п=20). Всем больным АтД проведен непрерывный курс лечения кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней. Пациенты наносили препарат на все пора-лсенные участки колеи 2 раза в день тонким слоем. Клиническую эффективность лечения оценивали по изменению следующих параметров: исследовательской глобальной оценки, субъективной оценки интенсивности зуда и сухости кожи по отношению к исследуемому участку кожи. Материалом для иммунологического исследования служили образцы кожных биоптатов и периферическая кровь больных АтД и здоровых доноров. Экспрессию генов цитокинов в коже и периферической крови больных АтД определяли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты исследования. На фоне терапии кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней у всех больных АтД отмечен пололсительный клинический эффект: уменьшение сухости, высыпаний, интенсивности зуда колеи. При иммунологическом исследовании показателей экспрессии генов цитокинов в колее до и после лечения кремом тимоген 0,05% выявлено достоверное увеличение уровня экспрессии гена цитокина интерлейкина-7 (ИЛ-7), уменьшение экспрессии генов цитокинов ИЛ-8, ИЛ-5 (р<0,05). В периферической крови больных АтД до и после лечения кремом тимоген 0,05% в сравнении со здоровыми донорами достоверных различий в показателях экспрессии генов цитокинов не выявлено. Заключение. Крем тимоген 0,05 % обладает местной иммунотропной активностью, влияет на интенсивность воспаления и приводит к клиническому улучшению состояния больных АтД. Изменений иммунных показателей в крови в процессе исследования не выявлено.
Материалы и методы. В исследование включены 40 человек, которые разделены на основную (больные АтД, п=20) и контрольную группы (здоровые доноры, п=20). Всем больным АтД проведен непрерывный курс лечения кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней. Пациенты наносили препарат на все пора-лсенные участки колеи 2 раза в день тонким слоем. Клиническую эффективность лечения оценивали по изменению следующих параметров: исследовательской глобальной оценки, субъективной оценки интенсивности зуда и сухости кожи по отношению к исследуемому участку кожи. Материалом для иммунологического исследования служили образцы кожных биоптатов и периферическая кровь больных АтД и здоровых доноров. Экспрессию генов цитокинов в коже и периферической крови больных АтД определяли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты исследования. На фоне терапии кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней у всех больных АтД отмечен пололсительный клинический эффект: уменьшение сухости, высыпаний, интенсивности зуда колеи. При иммунологическом исследовании показателей экспрессии генов цитокинов в колее до и после лечения кремом тимоген 0,05% выявлено достоверное увеличение уровня экспрессии гена цитокина интерлейкина-7 (ИЛ-7), уменьшение экспрессии генов цитокинов ИЛ-8, ИЛ-5 (р<0,05). В периферической крови больных АтД до и после лечения кремом тимоген 0,05% в сравнении со здоровыми донорами достоверных различий в показателях экспрессии генов цитокинов не выявлено. Заключение. Крем тимоген 0,05 % обладает местной иммунотропной активностью, влияет на интенсивность воспаления и приводит к клиническому улучшению состояния больных АтД. Изменений иммунных показателей в крови в процессе исследования не выявлено.
Ключевые слова
Об авторах
Т М Филимонова
1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
Ольга Гурьевна Елисютина
1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
Email: el-olga@yandex.ru
1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
Е С Феденко
1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
М Н Болдырева
1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
B C Смирнов
Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»
Список литературы
- Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. Под ред. P.M. Хаитова, А.А. Кубановой. Атопический дерматит: рекомендации для практических врачей. М., «Фармарус Принт». 2002, 24 с.
- Hogan A.D., Burks A.W. Epidermal Langerhans cells and their function in the skin immune system. Ann. Allergy Asthma Immunol. 1995, v. 71 (1), p. 5-10.
- Hauser C. The interaction between Langerhans cells and CD4+ T-cell. J. Dermatol. 1992, v. 19 (11), p. 722-725.
- Robert C, Kupper T.S. Inflammatory skin diseases, T-cell, and immune surveillance. N. Engl. J. Med. 1999, v. 341, p. 1817-188.
- Agace W.W., Higgins J.M., Sadasivan B. et al. T-lymphocyte - epithelial cell interactions: integrin aEb7, LEEP-CAM and chemokines. Curr. Opin. Cell Biol. 2000, v. 12, p. 563-568.
- Кунгуров Н.В. Иммунологические аспекты атопического дерматита. Вестн. дерматол. 1999, № 6, с. 14-17.
- Elkord E. Role of regulatory T-cells in allergy: implications for therapeutic strategy. Inflamm. Allergy. Drug Targets. 2006, v. 5 (4), p. 211-217.
- Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104, p. 99-108.
- Reinhold U. et al. Cytokine release from cultured peripheral blood mononuclear cells of patients with severe atopic dermatitis. Acta Derm. Venereol (Stockh.). 1989, v. 69, p. 497-502.
- Leung D. Atopic dermatitis: the skin as a window into the pathogenesis of chronic allergic disease. J. All Clin. Immunol. 1995, v. 96, p. 312-319.
- Коmine M. Analysis of the mechanism for the development of allergic skin inflammation and the application for its 10. 10. treatment: keratinocytes in atopic dermatitis - their pathogenic involvement. J. Pharmacol Sci. 2009, v. 110 (3), p. 260-264.
- Weller RF. Role of eosinophils in allergy. Curr. Opin Immunol. 1999, v. 4, p. 782-787.
- Mudde G.C., Van Reijsen EC, Boland GJ. et al. Allergen presentation by epidermal Langerhans cells from patients with atopic dermatitis is mediated by IgE. Immunol. 1990, v. 69, p. 41, 335.
- Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104, p. 99-108.
- Leung Y.M., Soter N.A. Cellular and immunologic mechanisms in atopic dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2001, v. 44, p.1-12.
- Hogan A.D., Burks A.W. Epidermal Langerhans cells and their function in the skin immune system. Ann Allergy Asthma Immunol. 1995, v. 71 (1), p. 5-10.
- Akdis C.A. Review article Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: European Academy of Allergology and Clinical Immunology. American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. PRACTALL Consensus report. Allergy. 2006, v. 61, p. 969-987.
- Морозов В.Е, Хавинсон В.Х., Малинин В.В. Пептидные тимомиметики. СПб., «Наука». 2000, с. 158.
- Hanifin J.M., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. 1980, v. 92, p. 44-47.
