Клинико иммунологические фенотипы хронического полипозного риносинусита


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель. Выявить антитела изотипа IgE (IgE-AT) к стафилококковым энтеротоксинам и смеси плесневых грибов в ткани полипов, назальном секрете и сыворотке крови у больных с тремя фенотипами хронического полипозного риносинусита (ХРПР).
Материалы и методы. Под наблюдением было 37 пациентов с ХРПР и 6 контрольных лиц. У больных первых трех групп выявлен полипоз носа (НП). Все пациенты были разделены на 4 группы. В 1-ю группу (п=12) вошли пациенты с ХРПР+НП+НА (непереносимостью аспирина); 2-я группа (п=15) включала пациентов только ХРПР+НП-НА (-атопия); 3-ю группу (п=10) составили пациенты с ХРПР+НП-НА (+атопия); и 4-я группа включала 6 контрольных пациентов без признаков ХРПР, аллергии и НА, находившихся на оперативном лечении по поводу искривления перегородки носа. Уровень ЕСР, триптазы, общего IgE, IgE-AT к SEA, SEB и mx2 (смесь грибковых аллергенов: Venicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, Helminthosporium halodes) определяли в сыворотке крови, назальном секрете и ткани полипов всех 37 пациентов с ХПРН и в сыворотке крови, назальном секрете контрольной группы пациентов методом ImmunoCaplOO (Phadia AB).
Результаты. Наиболее тяжелым торпидным течением (у 83%) отличались пациенты 1-й группы, у которых наблюдали аспириновую триаду. Число полипэктомий было самым большим в этой группе (в среднем 8,5). Положительные значения теста Phadiatop выявили у 3 из12 пациентов. Распределение пациентов по степени тяжести заболевания во 2- и 3-й группах было равномерным и сходным в отличие от 1-й группы, в которой преимущественно (в 83% случаев) были больные с тяжелым течением заболевания. Уровень ЕСР в сыворотке крови пациентов с ХРПР всех групп варьировал от 2,0 до 191 (18±6) нг/мл, в назальном секрете - от 44 до 2496 (698±106) нг/мл, в ткани полипа - от 266 до 2581 (1821±102) нг/г и отличался от уровня ЕСР пациентов контрольной группы, в сыворотке крови от 2,0 до 12,3 (5,9±1,6) нг/мл (р<0,01), в назальном секрете от 7,94 до 158 (68±25) нг/мл (р<0,01), в ткани слизистой оболочки от 25 до 940 (294±147) нг/г (р<0,01). Содержание ЕСР во всех видах использованного биологического материала не различалось по группам больных с ХРПР. Уровень ЕСР в сыворотке крови больных с ХРПР лишь у 6 больных превышал нормальные значения. Уровень ЕСР в ткани полипов у всех больных с ХРПР был высоким (1821 нг/г) и достоверно превышал значения ЕСР в назальном секрете и сыворотке крови. Уровень триптазы в ткани полипа (2093 нг/г) был достоверно выше, чем в назальном секрете (5 нг/мл) (р<0,01). Не выявлено достоверных различий между уровнем триптазы в назальном секрете и ткани полипов между группами пациентов.
Частота выявления IgE-AT к SEB, SEA в сыворотке крови у больных всех групп была низкой (в 12,6% случаев) и не различалась достоверно по группам. У 27% больных 1-й группы с аспириновой триадой и 30% пациентов 2-й группы в ткани полипов обнаружили IgE-AT к SEB, SEA. Наличие противостафилококковых антител не было связано с тяжестью течения ХРПР.
Локальная продукция IgE-AT к тх2 в ткани полипов часто встречалась во всех трех группах (от 30 до 73%). У пациентов с РС+НП+НА IgE-AT к грибковым аллергенам в ткани полипов выявляли в два раза чаще (73%) и в более высоких концентрациях, чем во 2- и 3-й группах.
Заключение. У пациентов с РС+НП выявляли IgE-AT к SEB, SEA и mх2 чаще в ткани полипа, чем в сыворотке крови. У 73% больных с РС+НП+НА выявляли IgE-AT к mх2 в ткани полипов. Присутствие IgE-AT к триггерным факторам не влияло на уровень ЕСР и тяжесть заболевания.

Об авторах

М А Мокроносова

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Email: mmokronosova@mail.ru
ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Ю С Куян

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Д М Мустафаева

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Е В Смольникова

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Н Г Протасов

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

ФГУ «Научно-клинический центр оториноларингологии» ФМБА России

Список литературы

  1. EP3OS Primary Care Guidelines: European Position Paper on the Primary Care diagnosis and Management of Rhinosinu-sitis and Nasal Polyps 2007 - a summary. Prim Care Respir J. 2008, v. 17, № 2, p. 79-89.
  2. Bachert C, Van Bruaene N., Toskala E. et al. Important research questions in allergy and related diseases: 3-chron-ic rhinosinusitis and nasal polyposis - a GA2LEN study. Allergy, v. 64, № 4, p. 520-533.
  3. Fan G.K., Wang H., Takenaka H. Eosinophil infiltration and activation in nasal polyposis. Acta Otolaryngol. 2007, v. 127. № 5, p. 521-526.
  4. Lackner A., Raggam R.B., Stammberger H. et al. The role of interleukin-16 in eosinophilic chronic rhinosinusitis. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2007, v. 264, № 8, p. 887-893.
  5. DelagrandA., Gilbert-DussardierB. etal. Nasal polyposis: is there an inheritance pattern? A single family study. Rhinology 2008, v. 46, №2, p. 125-130.
  6. Ponikau J.U., Sherris DA., Kephart G.M. et al. Striking deposition of toxic eosinophil major basic protein in mucus: implications for chronic rhinosinusitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2005, v. 116, № 2, p. 362-369.
  7. Bachert C, Zhang N., Patou J. et al. Role of staphylococcal superantigens in upper airway disease. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2008, v. 8, № 1, p. 34-38.
  8. Bernstein J.M., Kansal R. Superantigen hypothesis for the early development of chronic hyperplastic sinusitis with massive nasal polyposis. Curr. Opin. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2005, v. 13, №1, p. 39-44.
  9. Мокроносова М.А. Влияние Staphylococcus aureus на течение атопического дерматита. Аллергология. 2003. №1, с. 46-51.
  10. Niederfuhr A., Kirsche H., Riechelmann H. et al. The bacteriology of chronic rhinosinusitis with and without nasal polyps. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2009, v. 135, №2, p. 131-136.
  11. El Fiky L.M., Khamis N., Mostafa Bel D. et al. Staphylococcal infection and toxin production in chronic rhinosinusitis. Am. J. Rhinol Allergy. 2009, v. 22, № 3, p. 264-267.
  12. Perez-Novo C.A, Kowalski M.L., KunaP etal. Aspirin sensitivity and IgE antibodies to Staphylococcus aureus enterotoxins in nasal polyposis: studies on the relationship. Int. Arch. Allergy Immunol. 2004, v. 133, № 3, p. 255-260.
  13. Fan Y.P, Xu G., Zuo K.J. et al. Detection of specific IgE of anti-Staphylococcus aureus enterotoxins in nasal polyps and analysis theoretically about the superantigen hypothesis. Zhonghua Er. Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2006, v. 41, №11, p. 825-829.

© Фармарус Принт Медиа, 2009

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах