ОСОБЕННОСТИ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С МНОЖЕСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ ПИЩЕВЫХ БЕЛКОВ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель. Установить особенности цитокинового профиля у детей с множественной непереносимостью пищевых белков. Материалы и методы. В открытое исследование включены 39 детей с сочетанием атопического дерматита и пищевой аллергией, из них у 18 пациентов отмечалась множественная непереносимость пищевых белков. всем пациентам методом иммуноферментного анализа (ELISA) проводилось определение концентрации ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13, ИЛ-17, ИЛ-22, эотаксина, эотаксина-2, TGF-ß. Результаты. У детей с множественной непереносимостью пищевых белков отмечалось повышение концентрации TGF-β в сравнении с группой детей без множественной пищевой непереносимости (Ме — 14,04 [11,3; 18,0] против 10,3 [4,8; 12,8] пг/мл соответственно, р=0,038). По уровню других цитокинов группы пациентов не различались. Заключение. Повышенная концентрация TGF-β у пациентов с множественной непереносимостью пищевых белков может служить дополнительным показанием для назначения аминокислотных смесей.

Об авторах

Е Е Варламов

ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Министерства здравоохранения России

Email: varlamov80@mail.ru

Т В Виноградова

ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Министерства здравоохранения России

А А Чусляева

ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Министерства здравоохранения России

А Н Пампура

ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» Министерства здравоохранения России

Список литературы

  1. Niggemann B., Heine R.G. Who should manage infants and young children with food induced symptoms? Arch. Dis. Child. 2006, v. 91, p. 379-382.
  2. Hill D.J., Cameron D.J.S., Francis D.E.M. et al. Challenge confirmation of late-onset reactions to extensively hydrolyzed formulas in infants with multiple food protein intolerance. J. Allergy Clin. Immunol. 1995, v. 96, p. 386-394.
  3. Ammar F., de Boissieu D., Dupont C. Allergy to protein hydrolysates. Report of 30 cases. Arch. Pediatr. 1999, v. 6 (8), p. 837-843.
  4. Liacouras C.A., Spergel J.M., Ruchelli E. et al. Eosinophilic esophagitis: a 10-year experience in 381 children. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005, v. 3 (12), p. 1198-1206.
  5. Isolauri E., Sutas Y., Makinen-Kiljunen S. et al. Efficacy and safety of hydrolyzed cow milk and amino acid-derived formulas in infants with cow milk allergy. J. Pediatr. 1995, v. 127, p. 550-557.
  6. Варламов Е.Е., Окунева Т.С., Пампура А.Н. Клинико-иммунологическая характеристика больных с поливалентной пищевой аллергией в обосновании назначения аминокислотных смесей. Росс. Аллерголог. Журн. 2012, № 1, с. 84-88.
  7. Commins S., Borish L., Steinke J. Immunologic messenger molecules: Cytokines, interferons, and chemokines. J. Allergy Clin. Immunol. 2010, v. 125 (2), p. 53-72.
  8. Park H., Li Z., Yang X.O. et al. A distinct lineage of CD4 T- cells regulates tissue inflammation by producing interleukin-17. Nat Immunol. 2005, v. 6, p. 1133-1141.
  9. Guttman-Yassky E., Lowes M.A., Fuentes-Duculan J. et al. Low expression of the IL-23/Th17 pathway in atopic dermatitis compared to psoriasis. J Immunol. 2008, v. 181, p. 7420-7427.
  10. Matsuura H., Ishigura A., Hiroyuki A. et al. Elevation of plasma eotaxin levels in children with food allergy. Jpn. J. Clin. Immunol. 2009, v. 32 (3), p. 180-185.
  11. Hanifin J.M., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. 1980, v. 92, p. 44-47.
  12. Toda M., Leung D.Y., Molet S., et al. Polarized in vivo expression of IL-11 and IL-17 between acute and chronic skin lesions. J. Allergy Clinical Immunology. 2003, v. 111, p. 875-881.
  13. Koga C., Kabashima K., Shiraishi N. et al. Possible pathogenic role of Th17 cells for atopic dermatitis. J. Invest Dermatol. 2008, v. 128, p. 2625-2630.
  14. Li A.G., Wang D., Feng X.H., Wang X.J. Latent TGFbeta1 overexpression in keratinocytes results in a severe psoriasis-like skin disorder. EMBO. J. 2004, v. 23, p. 1770-1781.
  15. De Boissieu D., Matarazzo P., Dupont C. Allergy to extensively hydrolyzed cow milk proteins in infants: identification and treatment with an amino acid-based formula. J. Pediatr. 1997, v. 131 (5), p. 744-777.
  16. De Boissieu D., Dupont C. Time course of allergy to extensively hydrolyzed cow’s milk proteins in infants. J. Pediatr. 2000, v. 136, p. 119-120.
  17. Hill D.J., Hudson I.L., Sheffield L.J. et al. A low allergen diet is a significant intervention in infantile colic: results of a community-based study. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 1996, v. 6, p. 886-892.
  18. Niggemann B., Binder C., Dupont C. et al. Prospective, controlled, multi-center study on the effect of an amino-acid-based formula in infants with cow’s milk allergy/intolerance and atopic dermatitis. Pediatr. Allergy Immunol. 2001, v. 12 (2), p. 78-82.

© Фармарус Принт Медиа, 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах