НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ НЕКОНТРОЛИРУЕМОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ДЛЯ РОССИЙСКОГО ВРАЧА


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Бронхиальная астма - одно из наиболее социально значимых заболеваний органов дыхания. Даже в высокоразвитых странах контроль над симптомами БА удается достичь менее чем в 50% случаев. Причины отсутствия контроля гетерогенны, однако для российского пациента немаловажную роль в отсутствие достижения контроля над симптомами БА порой играет недоступность высокоэффективных препаратов или нерегулярность обеспечения лечением.. Решением данной проблемы может стать создание отечественных аналогов. На российском рынке появился новый отечественный препарат, содержащий в своем составе комбинацию топического глюкок^ортикостероида и длительно действующего агониста β 2-адренорецепторов (флутиказон/салметерол) - Салтиказон-натив. Для оценки эффективности и безопасности на базе российских центров проведено исследование по сравнению эффективности и безопасности нового препарата Салтиказон-натив (салметерол 50 мкг + флутиказона пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный (производитель ООО «Натива», Россия), с его известным аналогом - препаратом Серетид Мультидиск (салметерол 50 мкг + флутиказона пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный (производитель «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания), у пациентов с бронхиальной астмой. По результатам проведенного исследования препарат Салтиказон-натив показал высокую эффективность в сочетании с хорошим профилем безопасности, сравнимыми с препаратом Серетид.

Об авторах

Н И Ильина

ФГБУ ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России

г. Москва

Н В Шартанова

ФГБУ ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России

г. Москва

Е А Латышева

ФГБУ ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России

Email: ealat@mail.ru
г. Москва

М А Денисов

Владимирский диагностический центр

Список литературы

  1. Plusa T Modem threats and burden of respiratory system diseases in Poland. Pol. Merkur. Lekarski. 2013, v. 35, р. 287291.
  2. Agrawal S., Pearce N., Ebrahim S. Prevalence and risk factors for self-reported asthma in an adult Indian population: a cross-sectional survey. Int. J. Tuberc. Lung. Dis. 2011, v. 17, р. 275-282.
  3. Dejsomritrutai W, Nana A., Chierakul N. et al. Prevalence of bronchial hyperresponsiveness and asthma in the adult population in Thailand. Chest. 2006, v. 129, р. 602-609.
  4. Fukutomi Y., Nakamura H., Kobayashi F. et al. Nationwide cross-sectional population-based study on the prevalence of asthma and asthma symptoms among Japanese adults. Int Arch. Allergy Immunol. 2010, v. 153, р. 280-287.
  5. Jindal S.K., Aggarwal A.N., Gupta D. et al. Indian study on epidemiology of asthma, respiratory symptoms and chronic bronchitis in adults (InSeARCH) Int. J. Tuberc. Lung. Dis. 2012, v. 16, р. 1270-1277.
  6. Lu Y, Feng L., Lim L., Ng T.P. Asthma, life events and psychiatric disorders: a population-based study. Soc. Psychiatry Psychiatr. Epidemiol. 2013, v. 48, р. 1273-1282.
  7. Mahboub B.H., Al-Hammadi S., Rafique M. et al. Population prevalence of asthma and its determinants based on European Community Respiratory Health Survey in the United Arab Emirates. BMC Pulm. Med. 2012, v. 12, р. 4.
  8. Laren D. Tan, Andrew L. Chan, Timothy E. Albertson New combination treatments in the management of asthma: focus on fluticasone/vilanterol. J. Asthma Allergy. 2014, v. 7, р. 77-83.
  9. Caminati M., Magnoni M.S., Rizzi A. et al. Asthma management among different specialists: results from a national Italian survey Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol. 2014, v. 46, р. 74-82.
  10. Albertson T.E., Schivo M., Gidwani N. et al. Pharmacotherapy of critical asthma syndrome: current and emerging therapies. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2013, v. 2, р. 42-48.
  11. Raissy H.H., Kelly H.W., Harkins M., Szefler S.J. Inhaled corticosteroids in lung diseases. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2013, v. 187, р. 798-803.
  12. Черняк Б.А., Воржева И.И. Агонисты Р2-адренергических рецепторов в терапии бронхиальной астмы: вопросы эффективности и безопасности. Consilium medicum. 2006, № 10, с. 62-68.
  13. Kramer J.M. Balancing the benefits and risks of inhaled long-acting beta-agonists - the influence of values. N. Engl. J. Med. 2009, v. 360, р. 1592-1595.
  14. National Institutes of Health, National Heart, Lung and Blood Institute. Global Initiative for asthma: pocket Guide for Asthma Management and Prevention. NHLBI/WHO NIH; 1998. Publication №з. 96-36558B.
  15. Ducharme F.M., Ni Chroinin M., Greenstone I., Lasserson T.J. Addition of long-acting beta2-agonists to inhaled steroids versus higher dose inhaled steroids in adults and children with persistent asthma. Cochrane Database Syst. Rev. 2010, v. 14, CD005533.
  16. Murray J., Rosenthal R., Somerville L. et al. Fluticasone propionate and salmeterol administered via Diskus compared with salmeterol or fluticasone propionate alone in patients suboptimally controlled with short-acting b2-agonists. Allergy Asthma Immunol. 2004, v. 93, р. 351-359.
  17. Strand A.M., Luckow A. Initiation of maintenance treatment of persistent asthma: salmeterol/fluticasone propionate combination treatment is more effective than inhaled steroid alone. Respir. Med. 2004, v. 98, р. 1008-1015.
  18. Nguyen W.T, Stewart C., Fisher K. et al. Maintenance asthma treatment with fluticasone/salmeterol combination via Diskus: effect on outcomes in inner-city children enrolled in Tenn Care. Allergy Asthma Proc. 2005, v. 26, р. 129-134.
  19. You-Ning L., Humphries M., Du X. et al. Efficacy and safety of salmeterol/fluticasone propionate delivered via a hydrofluoroalkane metered dose inhaler in Chinese patients with moderate asthma poorly controlled with inhaled corticosteroids. Int. J. Clin. Pract. 2005, v. 59, р. 754-759.

© Фармарус Принт Медиа, 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах