Инфекционная и неинфекционная сенсибилизация больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обследованы 169 человек, из них 33 практически здоровых, 69 больных бронхиальной астмой, 24 больных бронхиальной астмой в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких, 35 больных хронической обструктивной болезнью легких и 8 больных внебольничной пневмонией. IgE определялся к аллергенам клеща домашней пыли, бытовой пыли, сборным аллергенам пыльцы луговых трав, деревьев и сорных трав. IgE и IgG определялись к аллергенам Strept. pneumon, Haemofil. influenzae, Neisseria perflava, Staph. aureus. Определялись наличие, распространенность, выраженность и сочетанность сенсибилизации по наличию IgE к инфекционным и атопическим аллергенам. выявлена сенсибилизация среди участников всех групп исследованных, включая здоровых и больных хронической обструктивной болезнью легких и внебольничной пневмонией без клинических признаков аллергии. Установлена статистически достоверная прямая корреляция между IgG и IgE к Strept. pneumoniae и Haemofilus influenza у здоровых и больных. Реакция здоровых и больных на Neisseria perflava и Staph. aureus, по данным определения IgE и IgG, не сопровождается достоверной корреляцией.

Об авторах

Г Б Федосеев

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Email: fedoseevsp@mail.ru
Russia

В И Трофимов

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

В Г Тимчик

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

К В Негруца

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

В И Голубева

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

Е В Горовнева

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

Т С Разумовская

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

И В Бируля

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

В А Александрин

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

К Н Крякунов

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Russia

Список литературы

  1. Bunyavvanich S. Systems biology of asthma and allergic diseases: A multiscale approach. J. Allergy Clin. Immunol. 2015, v. 135, p. 31-42.
  2. Hilty M., Burke C., Pedro H. et al. Disordered microbial communities in asthmatic airways. Plos ONE. 2010, 05. Doi 10, 137/journal. Pone. 0008578.
  3. Huang YJ., Nelson C.E., Brodie E.L. et al. Airway microbiota and bronchial hyperresponsiveness in patients with suboptimally controlled asthma. Allergy Clin. Immunol. 2011, v. 127, p. 372-381
  4. Beck J.M., Young V.B., Huffinagle G.B. The microbiome of lung. Transl. Res. 2012, v. 160, p. 258-266.
  5. Griffith D.E., Aksamit T, Brown-Elliott B.A. et al. ATS An official ATS/DSA statement: diagnosis, treatment, and prevention of nontuberculous mycobacterial diseases. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007, v. 175, p. 367-416.
  6. Lieberman D., Peintz S. et al. Atypical pathogen infection in adults with acute exacerbation of bronchial asthma. Am. Respir. Crit. Care Med. 2003, v. 167, p. 406-410.
  7. Cosentini R., Blasi F. New pathogens for respiratory infections. Curr. Opin. Pulm. Med. 1996, v. 3, p. 174-180.
  8. Newcomb D.C., Stokes Peebles I.R. Bugs and asthma. A different disease? Proc. Am. Thorac. Soc. 2009, v. 6, p. 266-271.
  9. Булатов П.К. Бронхиальная астма. «Медицина». 1994, 325 c.
  10. Адо А.Д., Булатов П.К. Клинико-физиологические основы классификации бронхиальной астмы. Материалы к V межобл. научн. конф. терапевтов «Этиология, патогенез, клиника и лечение заболеваний органов дыхания». Л., 1969, с. 258-265.
  11. Корвяков С.А. Влияние инфекционного фактора на течение бронхиальной астмы. Пульмонология. 2007, № 5, с. 33-39.
  12. Hilty M., Burke C., Cardenas P et al. Disordered microbial communities in asthmatic airways. PLos One. 2010, v. 5, doi: 10.1371/journal.pone.0008578.
  13. Novak N., Bieber T Allergic and nonallergic forms of atopic diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 2003, v. 112, p. 252-262.
  14. Apter A.J. Advances in adult asthma diagnosis and treatment in 2013. Allergy Clin. Immunol. 2014, v. 133, p. 49-56.
  15. Huang Y.J., Sethi S., Murphy T. et al. Airway microbiote dynamics in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Clin. Microbiol. 2014, v. 52, p. 2813-2823.
  16. Huang Y., Nelson C.E., Brodie E.L. et al. Airway microbiota and bronchial hyperresponsiveness in patients with suboptimally controlled asthma. Allergy Clin. Immunol. 2011, v. 127, p. 372-381.
  17. Erb-Downward J.R., Thompson D.L., Han M.K. et al. Analysis of the lung microbiome in the «healthy» smoker and in COPD. PLoS ONE. 2011, v. 6, e16384.
  18. Bisgaard H., Hermansen M.N., Buchvald F. et al. Childhood asthma after bacterial colonization of the airway in neonates. N. Engl. Med. 2007, v. 357, p. 1487-1495.
  19. Larsen J.M., Brix S., Thysen A.H. et al. Children with asthma by school age display aberrant immune responses to pathogenic airway bacteria as infants. Allergy Clin. Immunol. 2014, v 133, p. 1008-1013.
  20. Holt P.G., Strickland D.H., Hales B.J., Sly P.D. Defective respiratory tract immune surveillance in asthma: a primary causal factor in disease onset and progression. Chest. 2014, v. 145, p. 70-378.
  21. Juhn Y., Kita H., Yawn B.P et al. Increased risk of serious pneumococcal disease in patients with asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2008, v. 122, p. 719-723.
  22. Brikey W.J., Alexis N.E., Hernander M.L. et al. Sputum inflammatory cells from persons with allergic rhinitis and asthma have decreased inflammasome gene expression. Allergy Clin. Immunol. 2011, v. 128, p. 900-903. 2 3. Zhang Q., Illing R., Hyi C.K. et al. Bacteria in sputum of stable severe asthma and increased airway wall thickness. Respiratory Research. 2012, v. 13, p. 35-39.
  23. Hales B.J., Pearce L.J., Kusel M.M. et al. Differences in the antibody response to mucosal bacterial antigen between allergic and non-allergic subjects Smoke-free legislation reduces exposure in children. Thorax. 2008, v. 63, p. 221-227.
  24. Walk P., Tooze M., Powell H., Parsons K. Viral and bacterial infection in acute asthma and chronic obstructive pulmonary disease increases the risk of readmission. Respirology. 2013, doi: 10.1111/resp. 12099.
  25. Marsland B.J., Jadawa K., Nicon L.P The airway microbiome and disease. Chest. 2013, v. 144, p. 632-637.
  26. Juhn I. Risks for infection in patients with asthma (or other atopic conditions): Is asthma more than a chronic airway disease? Allergy Clin. Immunol. 2014, v. 134, p. 247-257.
  27. Адо А.Д. Современные проблемы аллергических реакций. Вестн. АМН СССР. 1979, № 1, c. 34-43.
  28. Адо А.Д., Федосеева В.Н. Роль нейссерий в этиологии и патогенезе бронхиальной астмы. Клин. мед. 1980, № 4, с. 24-28.
  29. Федосеева В.Н., Молотилов Б.А., Ларина О.Н. и соавт. Бактериальная аллергия. Пенза. 2004, 213 с.
  30. Федосеев Г.Б., Трофимов В.И., Ровкина Е.И. и соавт. Бронхиальная астма и инфекция: диагностика и принципы лечения. Пульмонология. 2008, № 5, с. 86-94.
  31. Cernadas M. It takes a microbiome: Commensals, immune regulation, and allergy. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011, v. 184, p. 149-150.
  32. Kaplan S.L., Hulten K.G., Gonzales B.E. et al. Three-year surveillance of community-acquired Staphylococcus aureus infections in children. Clin. Infect. Dis. 2005, v. 40, p. 1785-1791.
  33. Wilson M. Bacteriology of humans: an ecological perspective. Malden, MA: Wiley-Blackwell. 2008.
  34. Bachert C., van Steen K., Zhang N. et al. Specific IgE against Staphylococcus aureus enterotoxins: an independent risk factor for asthma. Allergy Clin. Immunol. 2012, v. 130, p. 376-381.
  35. Liu G.I. Molecular pathogenesis of Staphylococcus aureus infection. Pediatric Research. 2009, v. 65, p. 71-77.
  36. Foster T.J. Immune evasion by staphylococci. Nat. Rev. Microbiol. 2005, v. 3, p. 948-958.
  37. De Haas C.J., Veldkamp K.E., Peschel et al. Chemotaxis inhibitory protein of Staphylococcus aureus, a bacterial anti-inflammatory agent. Exp. Med. 2004, v. 199, p. 687-695.
  38. Chavakis T., Hissain M., Kanse S.M. et al. Staphylococcus aureus extracellular adherence protein serves as anti-inflammatory factor by inhibiting the recruitment of host leukocytes. Nat. Med. 2002, v. 8, p. 687-693.
  39. Maresso A.W., Schneewind O. Iron acquisition and transport in Staphylococcus aureus. Biometals. 2006, v. 19, p. 193-203.
  40. Regev-Yochay G., Trzcinski K., Thompson C. et al. Interference between Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus: In vitro hydrogen peroxide-mediated killing by Streptococcus pneumoniae. J. Bacteriol. 2006, v. 188, p. 4996-5001.
  41. Anto J.M., Pinart M., Akdis M. et al. Understanding the complexity of IgErelated phenotypes from childhood to young adulthood: mechanisms of the development of allergy (MeDALL) seminar. Allergy Clin. Immunol. 2012, v. 129, p. 943-954.
  42. Bachert C., Patou J., van Cauwenberge P. The role of sinus disease in asthma. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2006, v. 6, p. 29-36.
  43. Benoit M., Desnues B., Mege J.L. Macrophage polarization in bacterial infection. J. Immunol. 2008, v. 181, p. 3733-3739.
  44. Leung D.Y Atopic dermatitis and the immune system: the role of superantigens and bacteria. J. Am. Acad. Dermatol. 2001, v. 45, p. 13-16.
  45. De Benedetto A., Agnihothri R., McGirt et al. Atopic dermatitis: a disease caused by innate immune defects? J. Invest. Dermatol. 2009, v. 129, p. 14-30.
  46. Bachert C., Zhang N., Patou J. et al. Role of staphylococcal superantigens in upper airway disease. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2008, v. 8, p. 34-38.
  47. Price L., Graham K.J., Connolly J. et al. Staphylococcus aureus induced eosinophil cell death mediated by alfa-hemolysin. Plos. One 2012. DOI: 10.1371journal. pone. 0031506.
  48. Bachert C., Gevaert P., Holtappels G. et al. IgE to Staphylococcus aureus enterotoxins in serum is related to severity of asthma. Allergy Clin. Immunol. 2003, v. 111, p. 1131-1132.
  49. Hermann I., Rath S., Ziesemer S. et al. Staphylococcus aureus Hemolysin A diprupts cell-matrix adhesions in human airway epithelial cells. Amer. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2015, v. 52, p. 14-24.
  50. Torrent M., de la Torre B.G., Nogues M.V. et al. Bactericidal and membrane disruption activities of the eosinophil cationic protein and largely retained in an N-terminal fragment. Biochem. J. 2009, v. 3, p. 12-48
  51. Brusselle G.G., Provoost Sh., Bracke K.R. et al. Inflammasomes in respiratory disease: From bench to bedside. Chest. 2014, v. 145, p. 1121-1133.
  52. Artlett C.M. The role of the NLRP3 inflammasome in fibrosis. Open. Rheumatol. J. 2012, v. 6, p. 80-86.
  53. Buhl R., Farmer S.G. Current and future pharmacologic therapy of exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease and asthma. Proc. Am. Thorac. Soc. 2004, v. 19, p. 136-142.
  54. Bulde L., Rud Svenning A., Dollerup J. The cost of treating patients with COPD in Denmark - a population study of COPD patients compared with non-COPD controls. Respir. Med. 2007, v. 101, p. 539-546.
  55. Lim W.S., Macfarlane J.T, Boswell T.S. et al. Study of community-acquired pneumonia (SCAPA) in adults admitted to hospital: implications for management guidelines. Thorax. 2001, v. 56, p. 296-301.
  56. Lee W.M., Kiesner C., Pappas T. et al. A diverse group of previously unrecognized human rhinoviruses are common causes of respiratory illnesses in infant. PLoS One. 2007, v. 2, p. 966.
  57. Szefler S.J. Advances in pediatric asthma in 2009: gaining control of childhood asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2010, v. 125, p. 69-78.
  58. Dahl M.E., Dabbagh K., Liggitt D. et al. Viral-induced T-helper type 1 responses enhance disease on lung dendritic cells. Nat. Immunol. 2004, v. 5, p. 337-343.
  59. Johnston S.L., Pattemore P.K., Sanderson G. et al. Community study of role of viral infections in exacerbation of asthma in 9-11 year old children. BMJ. 1995, v. 310, p. 1225-1229.
  60. Juntti H., Kokkonen J., Dunder T et al. Association of an early respiratory syncitial infection and atopic allergy. Allergy. 2003, v. 58, p. 878-884.
  61. Menendez R., Goldman M.D. Viral asthma: implications for clinical practice. J. Asthma Allergy. 2010, v. 3, p. 29-32.
  62. Dahlberg P.E., Busse W.W. Is intrinsic asthma synonymous with infection? Clin. Exp. Allergy. 2009, v. 39, p. 1324-1329.
  63. Holtzman M.J., Tyner J.W., Kim E.I. et al. Acute and chronic airway responses to viral infection. Implications for asthma and COPD. Proc. Am. Thorac. Soc. 2005, v. 2, p. 132-140.
  64. Kelly J.T., Busse W.W. Host immune responses to rhinovirus: Mechanisms in asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2008, v. 122, p. 671-682.
  65. Sykes A., Johnston S.L. Etiology of asthma exacerbations. J. Allergy Clin. Immunol. 2008, v. 122, p. 685-688.
  66. Contolli M., Message S.D., Laza-Stanca V. et al. Role of different type 3 interferon-lambda production in asthma exacerbation. Nat. Med. 2006, v. 12, p. 1023-1026.
  67. Murray C.S., Simpson A., Custovic A. Allergens, viruses and asthma exacerbations. Proc. Am. Thorac. Soc. 2004, v. 1, p. 99-104.
  68. Al-Garawi A., Fattouh R., Botelho F. et al. Influenza A facilitates sensitization to host mite in infant mice leading to an asthma phenotype in adulthoot. Mucosal. Immunol. 2011, v. 2, p. 125-134.
  69. Tsuji K., Iamamoto S., Ou W. et al. RNA enhances exotaxin production through interleukin-4 receptor upregulation in airway epithelial cells. Europ. Respir. J. 2005, v. 26, p. 785-803.
  70. Armann J., von Mutius E. Do bacteria have a role in asthma development? Eur. Resp. J. 2010, v. 36, p. 469-471.
  71. Гущин И.С. Аллергенная проницаемость барьерных тканей - стратегическая проблема аллергологии. Пульмонология. 2006, № 3, с. 5-13.
  72. Proud D., Chow Ch.W. Role of viral infection in asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2006, v. 35, p. 513-518.
  73. Holgate S.T Epithelium dysfunction in asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2007, v. 120, p. 1233-1244. 7 5. Jackson D.J., Johnston S.L. The role of viruses in acute exacerbation ofasthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2010, v 125, p. 1178-1187.
  74. Jackson D.J., Sykes A., Mallia P., Johnston S.L. Asthma exacerbations: Origin, effect and prevention. J. Allergy Clin. Immunol. 2011, v 128, p. 1165-1174.
  75. Oliver B.G., Lim S., Wark P. et al. Rhinovirus exposure impairs immune responses to bacterial products in human alveolar macrophages. Thorax. 2008, v. 63, p. 519-525.
  76. Busse W.W., Gern J.E. Asthma and infections: Is the risk more profound than previously thought? J. Allergy Clin. Immunol. 2014, v. 134, p. 260-261.
  77. Kloepfer K.M., Lee W.M., Pappas TE. et al. Detection of pathogenic bacteria during rhinovirus infection is associated with increased respiratory symptoms and asthma exacerbations. J. Allergy Clin. Immunol. 2014, v 133, p. 1301-1307.

© Фармарус Принт Медиа, 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах