Роль и значение ряда полиморфизмов генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Введение. До настоящего времени многие факторы, влияющие на риск и течение развития аневризмы брюшной аорты (АБА), являются неизученными. Все большее значение в этиологии и развитии АБА придается наличию некоторых генетических полиморфизмов, роль многих из которых также не изучена.

Цель. Проанализировать наличие ассоциации аневризмы брюшной аорты с рядом полиморфизмов генов (ПГ).

Материалы и методы. Проанализированы ПГ у 20 пациентов с АБА (исследуемая группа, ИГ; 18 мужчин (90%) и 2 женщины (10%), средний возраст ― 68,1 ± 7,3 года) и у 5 пациентов без АБА (контрольная группа, КГ; 4 мужчины (80%) и 1 женщина (20%), средний возраст ― 64,2 ± 7,2 года). Определялась частота сопутствующих заболеваний и факторов риска АБА. Изучены ПГ: Lys198Asn в гене EDN1; С-786Т в гене NOS3; Leu28Pro в гене APOЕ; Val174Ala в гене SLC01B1; Thr715Pro в гене SELP; C807T в гене ITGA2; Ser447Ter в гене LpL; Thr174Met в гене AGT; Met235Thr в гене AGT. Статистический анализ проводили с помощью «IBM SPSS Statistics 21», корреляционный анализ проводили по Пирсону. Результаты считали статистически значимыми при p < 0,05.

Результаты. В ИГ корреляционные связи были выявлены при полиморфизме Ser447Ter в гене LpL: прямые связи с полиморфизмами Lys198Asn (r = 0,63; р < 0,001) в гене EDN1, Leu28Pro (r = 0,70; р < 0,001) в гене APOE и Thr715Pro (r = 0,63; р < 0,001) в гене SELP; обратная связь с полиморфизмом С786Т (r = -0,35; р = 0,006) в гене NOS3. Столько же связей у полиморфизма Leu28Pro в гене APOE: наряду с Ser447Ter в гене LpL ещё имеются прямая связь с Lys198Asn (r = 0,70; р < 0,001) в гене EDN1 и Thr715Pro (r = 0,63; р < 0,001) в гене SELP; обратная связь с С786Т (r = -0,35; р = 0,006) в гене NOS3. У полиморфизма Thr715Pro в гене SELP также наряду со связями Ser447Ter (r = 0,63; р < 0,001) в гене LpL и Leu28Pro в гене APOE имеется дополнительно прямая связь с Lys198Asn (r = 0,55; р < 0,001) в гене EDN1. У полиморфизма Thr174Met в гене AGT имеется обратная связь с Leu28Pro (r = -0,35; р = 0,006) в гене APOE и прямая связь с Val174Ala (r = 0,40; р = 0,002) в гене SLC01B1. При этом у полиморфизма Met235Thr в гене AGT имеется прямая связь с Val174Ala (r = 0,33; р = 0,011) в гене SLC01B1 и обратная связь с C807T в гене ITGA2.

Заключение. Установлено наличие прямых корреляций некоторых полиморфизмов генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты, что указывает на их возможную роль в развитии данной патологии и может являться скрининговым тестом для определения вероятности ее развития.

Об авторах

Egan L. Kalmykov

Clinic for Vascular and Endovascular Surgery, Theodor Fontaine Medical Institute

Автор, ответственный за переписку.
Email: egan0428@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6784-2243
Scopus Author ID: 8623-8897

MD, Dr. Sci. (Med.)

Германия, Brandenburg

Игорь Александрович Сучков

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова

Email: suchkov_med@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1292-5452
SPIN-код: 6473-8662

д.м.н, профессор

Россия, Рязань

Роман Евгеньевич Калинин

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова

Email: kalinin-re@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0817-9573
SPIN-код: 5009-2318

д.м.н, профессор

Россия, Рязань

Окилджон Неъматзода

Республиканский научный центр сердечно-сосудистой хирургии

Email: sadriev_o_n@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7602-7611
SPIN-код: 2408-9107

к.м.н.

Таджикистан, Душанбе

Джамшед Саидбобоевич Додхоев

Таджикский государственный медицинский университет имени Абуали ибни Сино

Email: jamshedsd@yandex.com
ORCID iD: 0000-0002-9228-8544
SPIN-код: 6609-4501

д.м.н., доцент

Таджикистан, Душанбе

Список литературы

  1. Kobeissi E., Hibino M., Pan H., et al. Blood pressure, hypertension and the risk of abdominal aortic aneurysms: a systematic review and meta-analysis of cohort studies // European Journal of Epidemiology. 2019. Vol. 34 № 6. P. 547–555. doi: 10.1007/s10654-019-00510-9
  2. Kalmykov E.L., Ahmad W., Suchkov I.A., et al. Demographic differences in patients with abdominal aortic aneurysm in different countries: Germany, Tajikistan and Russian Federation // Novosti Khirurgii. 2021. Vol. 29, № 5. P. 535–541. doi: 10.18484/2305-0047.2021.5.535
  3. Бебякова Н.А., Левицкий С.Н., Шабалина И.А., и др. Полиморфизм LYS198ASN гена эндотелина-1 и развитие сердечно-сосудистой патологии (обзор) // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2020. № 3. С. 12–16.
  4. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Чобанян А.А. Перспективы прогнозирования течения облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей // Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2019. Т. 7, № 2. С. 274–282. doi: 10.23888/HMJ201972274-282
  5. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Чобанян А.А., и др. Генетические предикторы неблагоприятного течения облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2021. Т. 29, № 2. С. 251–256. doi: 10.17816/PAVLOVJ65383
  6. Sethi A.A., Nordestgaard B.G., Agerholm–Larsen B., et al. Angiotensinogen polymorphisms and elevated blood pressure in the general population: the Copenhagen City Heart Study // Hypertension. 2001. Vol. 37, № 3. P. 875–881. doi: 10.1161/01.hyp.37.3.875
  7. Staessen J.A., Kuznetsova T., Wang J.G., et al. M235T angiotensinogen gene polymorphism and cardiovascular renal risk // Journal of Hypertension. 1999. Vol. 17, № 1. P. 9–17. doi: 10.1097/00004872-199917010-00003
  8. Bis J.C., Smith N.L., Psaty B.M., et al. Angiotensinogen Met235Thr polymorphism, angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy, and the risk of nonfatal stroke or myocardial infarction in hypertensive patients // American Journal of Hypertension. 2003. Vol. 16, № 12. P. 1011–1017. doi: 10.1016/j.amjhyper.2003.07.018
  9. Wang C., Sun T., Li H., et al. Lipoprotein lipase Ser447Ter polymorphism associated with the risk of ischemic stroke: a meta-analysis // Thrombosis Research. 2011. Vol. 128, № 5. P. e107–e112. doi: 10.1016/j.thromres.2011.07.016
  10. Herrera–Maya G., Vargas–Alarcón G., Pérez–Méndez O., et al. The Ser290Asn and Thr715Pro Polymorphisms of the SELP Gene Are Associated with A Lower Risk of Developing Acute Coronary Syndrome and Low Soluble P-Selectin Levels in A Mexican Population // Biomolecules. 2020. Vol. 10, № 2. P. 270. doi: 10.3390/biom10020270
  11. Nepal G., Ojha R., Dulal H.P., et al. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis // Brain and Behavior. 2019. Vol. 9, № 10. P. e01424. doi: 10.1002/brb3.1424
  12. Kalliokoski A., Niemi M. Impact of OATP transporters on pharmacokinetics // British Journal of Pharmacology. 2009. Vol. 158, № 3. P. 693–705. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00430.x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Результаты корреляционного анализа (по Пирсону) между полиморфизмами генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты (исследуемая группа).

Скачать (66KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Результаты корреляционного анализа (по Пирсону) между полиморфизмами генов у пациентов без аневризмы брюшной аорты (контрольная группа).

Скачать (63KB)
Метаданные

© Kalmykov E.L., Сучков И.А., Калинин Р.Е., Неъматзода О., Додхоев Д.С., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).