Некоторые особенности изменения обменных процессов в мышцах при длительном введении симвастатина и тиоктовой кислоты в эксперименте

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Выявить биохимические изменения в мышечной ткани крыс при длительном комплексном введении симвастатина и тиоктовой кислоты (липоевой кислоты).

Методы. Исследование проведено на 120 беспородных крысах-самцах. Животных разделили на две группы: первая - интактные животные, которых содержали на общем рационе вивария; вторая - с индуцированной эссенциальной гиперхолестеринемией. Животные экспериментальной группы были разделены на три подгруппы: подгруппа 1 - животные, получавшие рацион без добавления лекарственных веществ; подгруппа 2 - получавшие симвастатин; подгруппа 3 - получавшие симвастатин в сочетании с тиоктовой (липоевой) кислотой. По окончании эксперимента в мышцах экспериментальных животных определяли концентрации пировиноградной кислоты, лактата, восстановленного глутатиона, активность глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы.

Результаты. Установлено, что формирование гиперхолестеринемии характеризуется накоплением пировиноградной кислоты и лактата в мышцах крыс, что может указывать на формирование метаболического ацидоза. Активность антиоксидантных ферментов имела разнонаправленный характер, что свидетельствует о дезорганизации основных механизмов антиоксидантной защиты. Динамика активности антиоксидантных ферментов в мышцах животных после введения симвастатина указывает на усугубление нарушения антиоксидантной защиты. При этом снижение концентрации пировиноградной кислоты и лактата - признак уменьшения тяжести гипоксии. В то же время снижение активности цитохромоксидазы и сукцинатдегидрогеназы указывает на превалирование анаэробных биоэнергетических механизмов. При введении симвастатина в сочетании с тиоктовой (липоевой) кислотой установлены снижение уровня пировиноградной кислоты и лактата до значений контрольной группы, увеличение активности сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы, увеличение сниженной активности глутатионпероксидазы и концентрации восстановленного глутатиона.

Вывод. Анализируя полученные данные, можно полагать, что тиоктовая (липоевая) кислота при сочетанном применении с препаратом из группы статинов способствует снижению тяжести гипоксии, стабилизации биоэнергетических и антиоксидантных процессов, что может быть использовано для целенаправленного воздействия на отдельные патобиохимические нарушения в мышечной ткани при длительном приёме статинов.

Об авторах

Инна Александровна Семенец

Ростовский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: semenets.i.a@mail.ru
г. Ростов-на-Дону, Россия

Список литературы

  1. Schuster H. The GALAXY Program an update on studies investigating efficacy and tolerability of rosuvastatin for reducing cardiovascular risk. Investigating cardiovascular risk reduction - the Rosuvastatin GALAXY Programme. Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2007; 5: 177-193. doi: 10.1586/14779072.5.2.177.
  2. Sever P.S., Dahlof B., Poulter N.R. et al. Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower-than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial - Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicenter randomized controlled trial. Lancet. 2003; 361: 1149-1158. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12948-0.
  3. Сторожук П.Г. Биохимическая природа автоматизма сердца, его связь с нервной системой и экстраполяция химических процессов на элементы кардиограммы. Краснодар: Изд-во ГБОУ ВПО КубГМУ, 2011; 104 с.
  4. Гридасова P.A., Микашинович З.И., Белоусова Е.С., Коваленко Т.Д. Оценка клинической эффективности липоевой кислоты у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом. Ж. фундаментал. мед. и биол. 2012; (1): 57-61.
  5. Микашинович З.И., Белоусова Е.С. Биохимические изменения в эритроцитах как молекулярный индикатор клеточного повреждения при длительном введении симвастатина. Клеточн. технол. в биол. и мед. 2016; (2): 122-126.
  6. Белоусова Е.С., Микашинович З.И., Коваленко Т.Д. Признаки риска развития миопатии, вызванной длительным приёмом симвастатина (Зокора). Ж. фундаментал. исслед. 2014; (5): 1197-1200.
  7. Гридасова P.A. Влияние тиоктацида БВ на показатели липидного обмена у больных с ишемической болезнью сердца, перенёсших инфаркт миокарда. Материалы Российского национального конгресса кардиологов. Приложение I к журналу «Кардиоваск. терап. и профил.». 2011; (6): 82-83.
  8. Белоусова Е.С., Микашинович З.И., Саркисян О.Г. и др. Способ моделирования миопатии. Патент на изобретение РФ №062632624. Бюлл. от 06.10.2017.
  9. Справочник по лабораторным методам исследований. Под ред. Л.А. Даниловой. СПб.: Питер. 2003; 736 с.
  10. Микашинович З.И., Летуновский A.B., Волжин О.О., Белоусова Е.С. Биохимические исследования слюны в клинической практике. Ростов-на-Дону: изд-во РостГМУ. 2004; 80 с.
  11. Микашинович З.И., Белоусова Е.С., Виноградова Е.В., Семенец И.А. Ферментативная антиоксидантная защита в мышцах крыс при длительном введении симвастатина. Мед. вестн. Башкортостана. 2017; 12 (1): 54-57.
  12. Калинченко С.Ю., Ворслов Л.О., Курникова И.А., Гадзиева И.В. Современный взгляд на возможность применения альфа-липоевой кислоты. Эффективн. фармакотерап. Урол. и нефрол. 2012; (1): 54-58.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2018 Семенец И.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).