Постинфекционный аутоиммунный энцефалит с опсоклонус-миоклонус-синдромом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Опсоклонус — беспорядочное хаотичное движение глазных яблок, сопровождающееся нарушением фиксации взора, осциллопсией и сопряжённым с ней нарушением зрения. Сочетается с миоклонусом конечностей, туловища, изменением походки. Возникает при многих патологических состояниях, наиболее часто при онкологических и постинфекционных. Редкость и необычность клинических проявлений опсоклонус-миоклонус-синдрома, а также плохая осведомлённость врачей о данной патологии вызывают диагностические трудности и ошибки. Приводим историю заболевания пациента 49 лет, у которого через 3 нед после острой кишечной инфекции возникли шаткость при ходьбе, опсоклонус, миоклонии, появились приступы стартл-рефлекса, гиперэкплексии. Проведён анализ ошибок, допущенных при подходе к диагнозу. Предложен и обоснован диагноз «Постинфекционный аутоиммунный энцефалит». Паранеопластический опсоклонус-миоклонус-синдром исключён проспективным наблюдением за пациентом на протяжении 6 лет. Отмечена высокая эффективность лечения глюкокортикоидами.

Об авторах

Рустем Талгатович Гайфутдинов

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: Gaifutdinov69@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5591-7148

канд. мед. наук, доц.

Россия, г. Казань, Россия

Татьяна Всеволовдовна Матвеева

Казанский государственный медицинский университет

Email: tanya.matveeva.40@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1889-0094

докт. мед. наук, проф.

Россия, г. Казань, Россия

Зулейха Абдуллазяновна Залялова

Казанский государственный медицинский университет

Email: z.zalyalova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8718-7266

докт. мед. наук, проф.

Россия, г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Wong A. An update on opsoclonus. Curr Opin Neurol. 2007;20(1):25–31. doi: 10.1097/WCO.0b013e3280126b51.
  2. Pranzatelli MR. The neurobiology of the opsoclonus-myoclonus syndrome. Clin Neuropharmacol. 1992;15(3):186–228. doi: 10.1097/00002826-199206000-00002.
  3. Klaas JP, Ahlskog JE, Pittock SJ, Matsumoto JY, Aksamit AJ, Bartleson JD, Kumar R, McEvoy KF, McKeon A. Adult-onset opsoclonus-myoclonus syndrome. Arch Neurol. 2012;69(12):1598–1607. doi: 10.1001/archneurol.2012.1173.
  4. Horn AK, Büttner-Ennever JA, Wahle P, Reichenberger I. Neurotransmitter profile of saccadic omnipause neurons in nucleus raphe interpositus. J Neurosci. 1994;14(4):2032–2046. doi: 10.1523/JNEUROSCI.14-04-02032.1994.
  5. Oh SY, Kim JS, Dieterich M. Update on opsoclonus-myoclonus syndrome in adults. J Neurol. 2019;266(6):1541–1548. doi: 10.1007/s00415-018-9138-7.
  6. Panzer JA, Anand R, Dalmau J, Lynch DR. Antibo­dies to dendritic neuronal surface antigens in opsoclonus myoclonus ataxia syndrome. J Neuroimmunol. 2015;286:86–92. doi: 10.1016/j.jneuroim.2015.07.007.
  7. Rucker JC, Ying SH, Moore W, Optican LM, Büttner-Ennever J, Keller EL, Shapiro BE, Leigh RJ. Do brainstem omnipause neurons terminate saccades? Ann NY Acad Sci. 2011;1233:48–57. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06170.x.
  8. Pelosof LC, Gerber DE. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc. 2010;85(9):838–854. doi: 10.4065/mcp.2010.0099.
  9. Zutt R, van Egmond ME, Elting JW, van Laar PJ, Brouwer OF, Sival DA, Kremer HP, de Koning TJ, Tij­ssen MA. A novel diagnostic approach to patients with myoclonus. Nat Rev Neurol. 2015;11(12):687–697. doi: 10.1038/nrneurol.2015.198.
  10. Caviness JN. Myoclonus. Continuum (Minneap Minn). 2019;25(4):1055–1080. doi: 10.1212/CON.0000000000000750.
  11. Александровский Ю.А. Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике. Руководство для практикующих врачей. М.: Литтерра; 2014. 1080 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2022 Эко-Вектор





Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах