Комплексная оценка некоторых микроэлементов, гормонов и ферментов у пациентов с экзогенно-конституциональным ожирением в прогнозировании исхода в метаболический синдром

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучение содержания микроэлементов (меди, цинка, хрома), гормональной (по уровню инсулина и лептина) и ферментной (каталазы, пероксидазы) активности у женщин с метаболическим здоровым фенотипом и метаболическим нездоровым фенотипом экзогенно-конституционального ожирения с учётом его формы и степени тяжести.

Методы. Проведено одномоментное поперечное исследование 288 женщин с экзогенно-конституциональным ожирением в возрасте от 25 до 45 лет в сравнении с аналогичной возрастной группой здоровых женщин (n=38). Сравнительный анализ выполнен в группах пациенток с андроидным и гиноидным типами экзогенно-конституционального ожирения и различной степенью ожирения. Исследование проводили в период с 2016 по 2020 г. на базе лечебно-профилактического учреждения НУЗ «Отделенческая клиническая больница станции Казань ОАО РЖД». Наряду с клинико-лабораторным обследованием изучали показатели углеводного и жирового обмена (включая определение гормонов), активность ферментных систем и содержание микроэлементов. Статистическую значимость различий оценивали с помощью непараметрического R-критерия Спирмена.

Результаты. Выявлено, что тип ожирения ассоциирован с показателями жирового и углеводного обмена, также выявлена связь с активностью ферментов каталазы и пероксидазы, содержанием микроэлементов. У пациенток с абдоминальным типом ожирения концентрация меди в сыворотке крови была выше, чем в группе сравнения, а хрома и цинка — ниже, чем у пациенток с гиноидным типом ожирения и в группе контроля. У пациенток с андроидным типом ожирения обнаружена высокая корреляция между значениями показателя содержания меди в сыворотке крови (r=0,98) и процентным содержанием жира в организме (r=0,74) в сравнении с пациентками с ожирением гиноидного типа. Выявлена корреляция уровня хрома с уровнем гликемии (r=0,58), триглицеридов (r=0,66), холестерина (r=0,60), активностью фермента каталазы (r=0,54) и содержанием цинка с уровнем гликемии (r=0,74), холестерина (r=0,77), триглицеридов (r=0,90), каталазы (r=0,57) и пероксидазы (r=0,59). Также обнаружены значимые различия по уровню показателей микроэлементов у пациенток с различной степенью тяжести ожирения.

Вывод. Повышение концентрации меди и снижение концентрации хрома и цинка — неблагоприятные признаки у пациентов с ожирением, ассоциированным с активацией оксидативного стресса, гиперпластических процессов и высоким риском развития метаболического синдрома.

Об авторах

Татьяна Владимировна Никишова

Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии последипломного образования

Автор, ответственный за переписку.
Email: ntv116@mail.ru
Россия, г. Казань, Россия

Ирина Алексеевна Курникова

Российский университет дружбы народов

Email: ntv116@mail.ru
Россия, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. Lambadiari V., Korakas E., Tsimihodimos V. The impact of dietary glycemic index and glycemic load on postprandial lipid kinetics, dyslipidemia and cardiovascular risk. Nutrients. 2020; 12 (8): 2204. doi: 10.3390/nu12082204.
  2. Мычка В.Б., Верткин А.Л., Вардаев Л.И., Дружилов М.А., Ипаткин Р.В., Калинкин А.Л., Кузнецова И.В., Кузнецова Т.Ю., Мехтиев С.Н., Моргунов Ю.Л., Миллер А.М., Мамедов М.Н., Осипова И.В., Пушкарь Д.Ю., Тапильская Н.И., Титаренко В.Л., Чумакова Г.А., Щекотов В.В., Аганезова Н.В., Аметов А.С., Антропова О.Н., Балан В.Е., Богачёв Р.С., Демидова Т.Ю., Драпкина О.М., Луцевич О.Э., Наумов А.В., Оганов Р.Г., Паценко М.Б., Пырикова Н.В., Сигал А.С., Салов И.А., Сметник В.П., Теблоев К.И., Толстов С.Н., Ульрих Е.А., Фисун А.Я., Юренева С.В., Яшков Ю.И. Консенсус экспертов по междисциплинарному подходу к ведению, диагностике и лечению больных с метаболическим синдромом. Кардиоваск. терап. и профил. 2013; 12 (6): 41–82.
  3. Grundy S.M., Williams C., Vega G.L. Upper body fat predicts metabolic syndrome similarly in men and ­women. Eur. J. Clin. Invest. 2018; 48 (7): e12941. doi: 10.1111/eci.12941.
  4. Neeland I.J., Ross R., Després J.P., Matsuzawa Y., Yamashita S., Shai I., Seidell J., Magni P., Santos R.D., Arsenault B., Cuevas A., Hu F.B., Griffin B., Zambon A., Barter P., Fruchart J.C., Eckel R.H. Visceral and ectopic fat, atherosclerosis, and cardiometabolic disease: a position statement. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019; 7 (9): 715–725. doi: 10.1016/S2213-8587(19)30084-1.
  5. Чумакова Г.А., Кузнецова Т.Ю., Дружилов М.А., Веселовская Н.Г. Висцеральное ожирение как глобальный фактор сердечно-сосудистого риска. Рос. кардиол. ж. 2018; (5): 7–14. doi: 10.15829/1560-4071-2018-5-7-14.
  6. Тиньков А.А., Айсувакова О.П., Скальная М.Г., Скальный А.В. Взаимосвязь сывороточной концентрации металлов и металлоидов с маркёрами метаболического риска женщин с избыточным весом и ожирением. Вопр. биол., мед. и фармацевтич. химии. 2020; 23 (5): 23–29. doi: 10.29296/25877313-2020-05-04.
  7. Shi Y., Zou Y., Shen Z., Xiong Y., Zhang W., Liu C., Chen S. Trace elements, PPARs, and metabolic syndrome. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21 (7): 2612. doi: 10.3390/ijms21072612.
  8. Корчина Т.Я., Корчин В.И., Лубяко Е.А. Особенности элементного статуса у лиц с метаболическим синдромом, проживающих в северном регионе (на примере г. Ханты-Мансийска). Вестн. Северного (Арктического) федерального ун-та. Серия: Медико-биологические науки. 2015; (4): 116–125. doi: 10.17238/issn2308-3174.2015.4.116.
  9. Корчина Т.Я., Корчин В.И., Сухарева А.С., Сафарова О.А., Черепанова К.А., Богданович А.Б., Шарифов М.И., Нехороших С.С. Элементный статус взрослых некоренных жителей Ханты-Мансийского автономного округа. Экология человека. 2019; (10): 33–40. doi: 10.33396/1728-0869-2019-10-33-40.
  10. Amin M.N., Siddiqui S.A., Uddin M.G., Ibrahim M., Uddin S.M.N., Adnan M.T., Rahaman M.Z., Kar A., Islam M.S. Increased oxidative stress, altered trace elements, and macro-minerals are associated with female obesity. Biol. Trace Elem. Res. 2020; 197 (2): 384–393. doi: 10.1007/s12011-019-02002-z.
  11. Kido T., Ishiwata K., Suka M., Yanagisawa H. Inflammatory response under zinc deficiency is exacerba­ted by dysfunction of the T helper type 2 lymphocyte-M2 macrophage pathway. Immunology. 2019; 156 (4): 356–372. doi: 10.1111/imm.13033.
  12. Козловская А.В., Потолицына Н.Н., Шадрина В.Д., Бойко Е.Р. Витамины и ферменты антиоксидантной системы в крови у женщин на Севере. Извес­тия Коми науч. центра УрО РАН. 2016; (1): 112–115.
  13. Stenzel A.P., Carvalho R., Jesus P., Bull A., Pereira S., Saboya C., Ramalho A. Serum antioxidant associations with metabolic characteristics in metabolically healthy and unhealthy adolescents with severe obesity: An observational study. Nutrients. 2018; 10 (2): 150. doi: 10.3390/nu10020150.
  14. World Health Organization (WHO). Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO Consultation on Obesity (3–5 June 1997). Geneva, Switzerland: World Health Organization. 1997. https://apps.who.int/iris/handle/10665/63854 (access date: 05.01.2021).
  15. Искра Р.Я. Влияние различных концентраций хлорида хрома на систему антиоксидантной защиты у крыс. Ж. Сибирского федерального ун-та. Биология. 2013; 6: 246–256.
  16. Husain N., Mahmood R. Copper (II) generates ROS and RNS, impairs antioxidant system and damages membrane and DNA in human blood cells. Environmental Sci. Pollution Res. Intern. 2019; 26: 20 654–20 668. doi: 10.1007/s11356-019-05345-1.
  17. Hassan I., Ebaid H., Alhazza I.M., Al-Tamimi J., Aman S., Abdel-Mageed A.M. Copper mediates anti-inflam­matory and antifibrotic activity of Gleevec in hepatocellular carcinoma-induced male rats. Can. J. Gastroente­rol. Hepatol. 2019; 1029: 1–11. doi: 10.1155/2019/9897315.
  18. Polloni L., Seni Silva A.C., Teixeira S.C., Azevedo F.V.P.V., Zóia M.A.P., da Silva M.S., Lima P.M.A.P., Correia L.I.V., do Couto Almeida J., da Silva C.V., Rodrigues Ávila V.M., Goulart L.R.F., Morelli S., Guerra W., Oliveira Júnior R.J. Action of copper (II) complex with β-diketone and 1,10-phenanthroline (CBP-01) on sarcoma cells and bio­logical effects under cell death. Biomed. Pharmacothe­rap. 2019; 112: 108586. doi: 10.1016/j.biopha.2019.01.047.
  19. Тихова Г.П. Планируем клиническое исследование. Вопрос №1: как определить необходимый ­объём выборки? Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2014; (3): 57–63.
  20. Al‐Daghri N.M., Al-Attas O.S., Alokail M.S., Alkharfy K.M., Charalampidis P., Livadas S., Kollias A., Sabico S.L., Chrousos G.P. Visceral adiposity index is highly associated with adiponectin values and glycaemic disturbances. Eur. J. Clin. Invest. 2013; 43 (2): 183–189. doi: 10.1111/eci.12030.
  21. Yang F., Wang G., Wang Z., Sun M., Cao M., Zhu Z., Fu Q., Mao J., Shi Y., Yang T. Visceral adiposity index may be a surrogate marker for the assessment of the effects of obesity on arterial stiffness. PLoS One. 2014; 9 (8): e104365. doi: 10.1371/journal.pone.0104365.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2021 Никишова Т.В., Курникова И.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах