Спинномозговая травма: патогенетические принципы молекулярной и клеточной терапии
- Авторы: Гарифулин Р.Р.1, Измайлов А.А.1, Бойчук Н.В.1, Нигметзянова М.В.1, Валиуллин В.В.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 105, № 3 (2024)
- Страницы: 467-482
- Тип: Обзоры
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/257037
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ601864
- ID: 257037
Цитировать
Аннотация
Травма спинного мозга — прогностически неблагоприятное состояние из-за развития после неё первичных и вторичных повреждений нервных структур, приводящих к разнообразным расстройствам двигательных и сенсорных возможностей, что также сопровождается дисфункциями вегетативной нервной системы. Учитывая изначальные сложности процессов регенерации в центральной нервной системе, для выбора тактики лечения пациентов с травмой спинного мозга врачам важно знать клеточные основы патофизиологических процессов, протекающих в спинном мозге в острую и хроническую фазы после повреждения, в том числе и для того, чтобы адекватно выбрать клетки-мишени фармакологических препаратов. Существующие методы терапии нейротравм пока мало чем могут помочь в предотвращении гибели нейронов и образования глиальных рубцов, которые делают невозможной миграцию клеток, участвующих в процессах посттравматического ремоделирования спинного мозга, и становятся преградой для прорастания регенерирующих аксонов. К сожалению, недопущение формирования глиального рубца для клинической практики остаётся до сих пор не решённой задачей. Кроме того, при травмах спинного мозга в клинике чрезвычайно важно обеспечить гуморальную стимуляцию поддержания жизнеспособности нервных структур, например с использованием многочисленных хорошо известных на сегодняшний день факторов роста, благоприятно влияющих на внутриклеточную регенерацию нейронов и других клеток, вовлечённых в эти процессы, но методология их доставки в центральную нервную систему отработана только в моделях на животных. Вот почему существует острая необходимость в разработке принципиально новых подходов к лечению последствий травмы спинного мозга, включающих клеточные технологии, основанные на трансплантации стволовых или дифференцированных клеток, с целью восстановления нервных структур и секреции ростовых факторов, использование генетических конструкций, несущих гены нейротрофических факторов, способных минимизировать развитие посттравматических деструктивных процессов в центральной нервной системе. Этим вопросам посвящён настоящий обзор.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Равиль Расимович Гарифулин
Казанский государственный медицинский университет
Email: ravil.garifulin@kazangmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-6503-2316
SPIN-код: 8115-3650
асп., каф. гистологии, цитологии и эмбриологии
Россия, г. КазаньАндрей Александрович Измайлов
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: andrei.izmaylov@kazangmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-8128-4636
канд. мед. наук, асс., каф. гистологии, цитологии и эмбриологии
Россия, г. КазаньНаталья Валентиновна Бойчук
Казанский государственный медицинский университет
Email: nboychuck@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0000-7619-0750
SPIN-код: 1549-2439
канд. биол. наук, доц., каф. гистологии, цитологии и эмбриологии
Россия, г. КазаньМария Владимировна Нигметзянова
Казанский государственный медицинский университет
Email: marianigmetzanova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-6731-4041
SPIN-код: 4036-5495
канд. биол. наук, доц., каф. гистологии, цитологии и эмбриологии
Россия, г. КазаньВиктор Владимирович Валиуллин
Казанский государственный медицинский университет
Email: valiullinvv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6030-6373
SPIN-код: 7170-4257
д-р биол. наук, проф., каф. гистологии, цитологии и эмбриологии
Россия, г. КазаньСписок литературы
- Benedetti B., Weidenhammer A., Reisinger M., Couillard-Despres S. Spinal cord injury and loss of cortical inhibition // Int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, N. 10. P. 5622. doi: 10.3390/ijms23105622
- Venkatesh K., Ghosh S.K., Mullick M., et al. Spinal cord injury: pathophysiology, treatment strategies, associated challenges, and future implications // Cell Tissue Res. 2019. Vol. 377, N. 2. P. 125–151. doi: 10.1007/s00441-019-03039-1
- Alizadeh A., Dyck S.M., Karimi-Abdolrezaee S. Traumatic spinal cord injury: An overview of pathophysiology, models and acute injury mechanisms // Front Neurol. 2019. Vol. 10. P. 282. doi: 10.3389/fneur.2019.00282
- Zheng B., Tuszynski M.H. Regulation of axonal regeneration after mammalian spinal cord injury // Nat Rev Mol Cell Biol. 2023. Vol. 24, N. 6. P. 396–413. doi: 10.1038/s41580-022-00562-y
- Khan F.I., Ahmed Z. Experimental treatments for spinal cord injury: A systematic review and meta-analysis // Cells. 2022. Vol. 11, N. 21. P. 3409. doi: 10.3390/cells11213409
- Khorasanizadeh M., Yousefifard M., Eskian M., et al. Neurological recovery following traumatic spinal cord injury: A systematic review and meta-analysis // J Neurosurg Spine. 2019. P. 1–17. doi: 10.3171/2018.10.SPINE18802
- Elliott C.S., Dallas K.B., Zlatev D., et al. Volitional voiding of the bladder after spinal cord injury: Validation of bilateral lower extremity motor function as a key predictor // J Urol. 2018. Vol. 200, N. 1. P. 154–160. doi: 10.1016/j.juro.2018.02.064
- Новосёлова И.Н. Этиология и клиническая эпидемиология позвоночно-спинномозговой травмы. Литературный обзор // Российский нейрохирургический журнал имени профессора А.Л. Поленова. 2019. Т. 11, № 4. С. 84–92.
- Ahuja C.S., Wilson J.R., Nori S., et al. Traumatic spinal cord injury // Nat Rev Dis Primers. 2017. Vol. 3. P. 17018. doi: 10.1038/nrdp.2017.18
- Van Middendorp J.J., Goss B., Urquhart S., et al. Diagnosis and prognosis of traumatic spinal cord injury // Global Spine J. 2011. Vol. 1, N. 1. P. 1–8. doi: 10.1055/s-0031-1296049
- Roberts T.T., Leonard G.R., Cepela D.J. Classifications in brief: American spinal injury association (ASIA) impairment scale // Clin Orthop Relat Res. 2017. Vol. 475, N. 5. P. 1499–1504. doi: 10.1007/s11999-016-5133-4
- Anjum A., Yazid M.D., Fauzi Daud M., et al. Spinal cord injury: Pathophysiology, multimolecular interactions, and underlying recovery mechanisms // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N. 20. P. 7533. doi: 10.3390/ijms21207533
- Zhang Y., Al Mamun A., Yuan Y., et al. Acute spinal cord injury: Pathophysiology and pharmacological intervention (review) // Mol Med Rep. 2021. Vol. 23, N. 6. P. 417. doi: 10.3892/mmr.2021.12056
- Shafqat A., Albalkhi I., Magableh H.M., et al. Tackling the glial scar in spinal cord regeneration: New discoveries and future directions // Front Cell Neurosci. 2023. Vol. 17. P. 1180825. doi: 10.3389/fncel.2023.1180825
- Gradisnik L., Velnar T. Astrocytes in the central nervous system and their functions in health and disease: A review // World J Clin Cases. 2023. Vol. 11, N. 15. P. 3385–3394. doi: 10.12998/wjcc.v11.i15.3385
- Giovannoni F., Quintana F.J. The role of astrocytes in CNS inflammation // Trends Immunol. 2020. Vol. 41, N. 9. P. 805–819. doi: 10.1016/j.it.2020.07.007
- Abbott N.J., Patabendige A.A.K., Dolman D.E.M., et al. Structure and function of the blood-brain barrier // Neurobiol Dis. 2010. Vol. 37. N. 1. P. 13–25. doi: 10.1016/j.nbd.2009.07.030
- Okada S., Hara M., Kobayakawa K., et al. Astrocyte reactivity and astrogliosis after spinal cord injury // Neurosci Res. 2018. Vol. 126. P. 39–43. doi: 10.1016/j.neures.2017.10.004
- Sofroniew M.V., Vinters H.V. Astrocytes: Biology and pathology // Acta Neuropathol. 2010. Vol. 119, N. 1. P. 7–35. doi: 10.1007/s00401-009-0619-8
- Escartin C., Galea E., Lakatos A., et al. Reactive astrocyte nomenclature, definitions, and future directions // Nat Neurosci. 2021. Vol. 24, N. 3. P. 312–325. doi: 10.1038/s41593-020-00783-4
- Gaudet A.D., Fonken L.K. Glial cells shape pathology and repair after spinal cord injury // Neurotherapeutics. 2018. Vol. 15, N. 3. P. 554–577. doi: 10.1007/s13311-018-0630-7
- Li X., Li M., Tian L., et al. Reactive astrogliosis: Implications in spinal cord injury progression and therapy // Oxid Med Cell Longev. 2020. Vol. 2020. P. 9494352. doi: 10.1155/2020/9494352
- Sonn I., Nakamura M., Renault-Mihara F., Okano H. Polarization of reactive astrocytes in response to spinal cord injury is enhanced by M2 macrophage-mediated activation of Wnt/β-catenin pathway // Mol Neurobiol. 2020. Vol. 57, N. 4. P. 1847–1862. doi: 10.1007/s12035-019-01851-y
- Wang R., Zhou R., Chen Z., et al. The glial cells respond to spinal cord injury // Front Neurol. 2022. Vol. 13. P. 844497. doi: 10.3389/fneur.2022.844497
- O’Shea T.M., Burda J.E., Sofroniew M.V. Cell biology of spinal cord injury and repair // J Clin Invest. 2017. Vol. 127, N. 9. P. 3259–3270. doi: 10.1172/JCI90608
- Yang T., Dai Y., Chen G., Cui S. Dissecting the dual role of the glial scar and scar-forming astrocytes in spinal cord injury // Front Cell Neurosci. 2020. Vol. 14. P. 78. doi: 10.3389/fncel.2020.00078
- Nayak D., Roth T.L., McGavern D.B. Microglia development and function // Annu Rev Immunol. 2014. Vol. 32. P. 367–402. doi: 10.1146/annurev-immunol-032713-120240
- Колос Е.А., Коржевский Д.Э. Микроглия спинного мозга в норме и при патологии // Acta Naturae. 2020. Т. 12, № 1. С. 4–17. doi: 10.32607/actanaturae.10934
- Abe N., Nishihara T., Yorozuya T., Tanaka J. Microglia and macrophages in the pathological central and peripheral nervous systems // Cells. 2020. Vol. 9, N. 9. P. 2132. doi: 10.3390/cells9092132
- Kroner A., Rosas Almanza J. Role of microglia in spinal cord injury // Neurosci Lett. 2019. Vol. 709. P. 134370. doi: 10.1016/j.neulet.2019.134370
- Fan B., Wei Z., Yao X., et al. Microenvironment imbalance of spinal cord injury // Cell Transplant. 2018. Vol. 27, N. 6. P. 853–866. doi: 10.1177/0963689718755778
- Lukacova N., Kisucka A., Kiss Bimbova K., et al. Glial-neuronal interactions in pathogenesis and treatment of spinal cord injury // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N. 24. P. 13577. doi: 10.3390/ijms222413577
- Andoh M., Koyama R. Comparative review of microglia and monocytes in CNS phagocytosis // Cells. 2021. Vol. 10, N. 10. P. 2555. doi: 10.3390/cells10102555
- Zhou X., He X., Ren Y. Function of microglia and macrophages in secondary damage after spinal cord injury // Neural Regen Res. 2014. Vol. 9, N. 20. P. 1787–1795. doi: 10.4103/1673-5374.143423
- Hu X., Leak R.K., Shi Y., et al. Microglial and macrophage polarization — new prospects for brain repair // Nat Rev Neurol. 2015. Vol. 11, N. 1. P. 56–64. doi: 10.1038/nrneurol.2014.207
- Bergles D.E., Richardson W.D. Oligodendrocyte development and plasticity // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015. Vol. 8, N. 2. P. a020453. doi: 10.1101/cshperspect.a020453
- Alizadeh A., Karimi-Abdolrezaee S. Microenvironmental regulation of oligodendrocyte replacement and remyelination in spinal cord injury // J Physiol. 2016. Vol. 594, N. 13. P. 3539–3552. doi: 10.1113/JP270895
- Plemel J.R., Keough M.B., Duncan G.J., et al. Remyelination after spinal cord injury: Is it a target for repair? // Prog Neurobiol. 2014. Vol. 117. P. 54–72. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.02.006
- Deng S., Gan L., Liu C., et al. Roles of ependymal cells in the physiology and pathology of the central nervous system // Aging Dis. 2023. Vol. 14, N. 2. P. 468–483. doi: 10.14336/AD.2022.0826-1
- Moore S.A. The spinal ependymal layer in health and disease // Vet Pathol. 2016. Vol. 53, N. 4. P. 746–753. doi: 10.1177/0300985815618438
- Fernandez-Zafra T., Codeluppi S., Uhlén P. An ex vivo spinal cord injury model to study ependymal cells in adult mouse tissue // Exp Cell Res. 2017. Vol. 357, N. 2. P. 236–242. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.06.002
- Meletis K., Barnabé-Heider F., Carlén M., et al. Spinal cord injury reveals multilineage differentiation of ependymal cells // PLoS Biol. 2008. Vol. 6, N. 7. P. e182. doi: 10.1371/journal.pbio.0060182
- Zhang Y., Yang S., Liu C., et al. Deciphering glial scar after spinal cord injury // Burns Trauma. 2021. Vol. 9. P. tkab035. doi: 10.1093/burnst/tkab035
- Dromard C., Guillon H., Rigau V., et al. Adult human spinal cord harbors neural precursor cells that generate neurons and glial cells in vitro // J Neurosci Res. 2008. Vol. 86, N. 9. P. 1916–1926. doi: 10.1002/jnr.21646
- Dunbar C.E., High K.A., Joung J.K., et al. Gene therapy comes of age // Science. 2018. Vol. 359, N. 6372. P. eaan4672. doi: 10.1126/science.aan4672
- Измайлов А.А., Соколов М.Е., Баширов Ф.В., и др. Сравнительный анализ эффективности прямой и клеточно-опосредованной генной терапии крыс с контузионной травмой спинного мозга // Гены и клетки. 2017. Т. 12, № 4. С. 53–59. doi: 10.23868/201707030
- Boyce V.S., Mendell L.M. Neurotrophic factors in spinal cord injury // Handb Exp Pharmacol. 2014. Vol. 220. P. 443–460. doi: 10.1007/978-3-642-45106-5_16
- Keefe K.M., Sheikh I.S., Smith G.M. Targeting neurotrophins to specific populations of neurons: NGF, BDNF, and NT-3 and their relevance for treatment of spinal cord injury // Int J Mol Sci. 2017. Vol. 18, N. 3. P. 548. doi: 10.3390/ijms18030548
- Harvey A.R., Lovett S.J., Majda B.T., et al. Neurotrophic factors for spinal cord repair: Which, where, how and when to apply, and for what period of time? // Brain Res. 2015. Vol. 1619. P. 36–71. doi: 10.1016/j.brainres.2014.10.049
- Muheremu A., Shu L., Liang J., et al. Sustained delivery of neurotrophic factors to treat spinal cord injury // Transl Neurosci. 2021. Vol. 12, N. 1. P. 494–511. doi: 10.1515/tnsci-2020-0200
- Liang J., Deng G., Huang H. The activation of BDNF reduced inflammation in a spinal cord injury model by TrkB/p38 MAPK signaling // Exp Ther Med. 2019. Vol. 17, N. 3. P. 1688–1696. doi: 10.3892/etm.2018.7109
- Gliwińska A., Czubilińska-Łada J., Więckiewicz G., et al. The role of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in diagnosis and treatment of epilepsy, depression, schizophrenia, anorexia nervosa and Alzheimer’s disease as highly drug-resistant diseases: A narrative review // Brain Sci. 2023. Vol. 13, N. 2. P. 163. doi: 10.3390/brainsci13020163
- Deznabi N., Hosseini S., Rajabi M. Neurotrophic factors-based therapeutic strategies in the spinal cord injury: An overview of recent preclinical studies in rodent models // Egypt J Neurol Psychiatry Neurosurg. 2023. Vol. 59, N. 1. P. 63. doi: 10.1186/s41983-023-00661-3
- Han Q., Xu X.-M. Neurotrophin-3-mediated locomotor recovery: A novel therapeutic strategy targeting lumbar neural circuitry after spinal cord injury // Neural Regen Res. 2020. Vol. 15, N. 12. P. 2241–2242. doi: 10.4103/1673-5374.284985
- Ortmann S.D., Hellenbrand D.J. Glial cell line-derived neurotrophic factor as a treatment after spinal cord injury // Neural Regen Res. 2018. Vol. 13, N. 10. P. 1733–1734. doi: 10.4103/1673-5374.238610
- Rosich K., Hanna B.F., Ibrahim R.K., et al. The effects of glial cell line-derived neurotrophic factor after spinal cord injury // J Neurotrauma. 2017. Vol. 34, N. 24. P. 3311–3325. doi: 10.1089/neu.2017.5175
- Tsivelekas K., Evangelopoulos D.S., Pallis D., et al. Angiogenesis in spinal cord injury: Progress and treatment // Cureus. 2022. Vol. 14, N. 5. P. e25475. doi: 10.7759/cureus.25475
- Wang L., Shi Q., Dai J., et al. Increased vascularization promotes functional recovery in the transected spinal cord rats by implanted vascular endothelial growth factor-targeting collagen scaffold // J Orthop Res. 2018. Vol. 36, N. 3. P. 1024–1034. doi: 10.1002/jor.23678
- Sundberg L.M., Herrera J.J., Narayana P.A. Effect of vascular endothelial growth factor treatment in experimental traumatic spinal cord injury: In vivo longitudinal assessment // J Neurotrauma. 2011. Vol. 28, N. 4. P. 565–578. doi: 10.1089/neu.2010.1533
- Zhou Y., Wang Z., Li J., et al. Fibroblast growth factors in the management of spinal cord injury // J Cell Mol Med. 2018. Vol. 22, N. 1. P. 25–37. doi: 10.1111/jcmm.13353
- Allahdadi K.J., de Santana T.A., Santos G.C., et al. IGF-1 overexpression improves mesenchymal stem cell survival and promotes neurological recovery after spinal cord injury // Stem Cell Res Ther. 2019. Vol. 10, N. 1. P. 146. doi: 10.1186/s13287-019-1223-z
- Ong W., Pinese C., Chew S.Y. Scaffold-mediated sequential drug/gene delivery to promote nerve regeneration and remyelination following traumatic nerve injuries // Adv Drug Deliv Rev. 2019. Vol. 149–150. P. 19–48. doi: 10.1016/j.addr.2019.03.004
- Xu D., Wu D., Qin M., et al. Efficient delivery of nerve growth factors to the central nervous system for neural regeneration // Adv Mater. 2019. Vol. 31, N. 33. P. e1900727. doi: 10.1002/adma.201900727
- Sosnovtseva A.O., Stepanova O.V., Stepanenko A.A., et al. Recombinant adenoviruses for delivery of therapeutics following spinal cord injury // Front Pharmacol. 2021. Vol. 12. P. 777628. doi: 10.3389/fphar.2021.777628
- Fischer I., Dulin J.N., Lane M.A. Transplanting neural progenitor cells to restore connectivity after spinal cord injury // Nat Rev Neurosci. 2020. Vol. 21, N. 7. P. 366–383. doi: 10.1038/s41583-020-0314-2
- Mahla R.S. Stem cells applications in regenerative medicine and disease therapeutics // Int J Cell Biol. 2016. Vol. 2016. P. 6940283. doi: 10.1155/2016/6940283
- Shinozaki M., Nagoshi N., Nakamura M., Okano H. Mechanisms of stem cell therapy in spinal cord injuries // Cells. 2021. Vol. 10, N. 10. P. 2676. doi: 10.3390/cells10102676
- Reshamwala R., Shah M., St John J., Ekberg J. Survival and integration of transplanted olfactory ensheathing cells are crucial for spinal cord injury repair: Insights from the last 10 years of animal model studies // Cell Transplant. 2019. Vol. 28, N. 1. P. 132S–159S. doi: 10.1177/0963689719883823
- Zhou P., Guan J., Xu P., et al. Cell therapeutic strategies for spinal cord injury // Adv Wound Care (New Rochelle). 2019. Vol. 8, N. 11. P. 585–605. doi: 10.1089/wound.2019.1046
- El-Kadiry A.E.-H., Rafei M., Shammaa R. Cell therapy: Types, regulation, and clinical benefits // Front Med (Lausanne). 2021. Vol. 8. P. 756029. doi: 10.3389/fmed.2021.756029
- Zakrzewski W., Dobrzyński M., Szymonowicz M., Rybak Z. Stem cells: Past, present, and future // Stem Cell Res Ther. 2019. Vol. 10. P. 68. doi: 10.1186/s13287-019-1165-5
- Ashammakhi N., Kim H.-J., Ehsanipour A., et al. Regenerative therapies for spinal cord injury // Tissue Eng Part B Rev. 2019. Vol. 25, N. 6. P. 471–491. doi: 10.1089/ten.TEB.2019.0182
- Guo W., Zhang X., Zhai J., Xue J. The roles and applications of neural stem cells in spinal cord injury repair // Front Bioeng Biotechnol. 2022. Vol. 10. P. 966866. doi: 10.3389/fbioe.2022.966866
- De Freria C.M., Van Niekerk E., Blesch A., Lu P. Neural stem cells: Promoting axonal regeneration and spinal cord connectivity // Cells. 2021. Vol. 10, N. 12. P. 3296. doi: 10.3390/cells10123296
- Yamazaki K., Kawabori M., Seki T., Houkin K. Clinical trials of stem cell treatment for spinal cord injury // Int J Mo. Sci. 2020. Vol. 21, N. 11. P. 3994. doi: 10.3390/ijms21113994
- Cofano F., Boido M., Monticelli M., et al. Mesenchymal stem cells for spinal cord injury: Current options, limitations, and future of cell therapy // Int J Mol Sci. 2019. Vol. 20, N. 11. P. 2698. doi: 10.3390/ijms20112698
- Kim G.-U., Sung S.-E., Kang K.-K., et al. Therapeutic potential of mesenchymal stem cells (MSCs) and MSC-derived extracellular vesicles for the treatment of spinal cord injury // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N. 24. P. 13672. doi: 10.3390/ijms222413672
- Liau L.L., Looi Q.H., Chia W.C., et al. Treatment of spinal cord injury with mesenchymal stem cells // Cell Biosci. 2020. Vol. 10. P. 112. doi: 10.1186/s13578-020-00475-3
- Sykova E., Cizkova D., Kubinova S. Mesenchymal stem cells in treatment of spinal cord injury and amyotrophic lateral sclerosis // Front Cell Dev Biol. 2021. Vol. 9. P. 695900. doi: 10.3389/fcell.2021.695900
- Monje P.V., Deng L., Xu X.-M. Human schwann cell transplantation for spinal cord injury: Prospects and challenges in translational medicine // Front Cell Neurosci. 2021. Vol. 15. P. 690894. doi: 10.3389/fncel.2021.690894
- Fu H., Hu D., Chen J., et al. Repair of the injured spinal cord by schwann cell transplantation // Front Neurosci. 2022. Vol. 16. P. 800513. doi: 10.3389/fnins.2022.800513
- Ernst A., Frisén J. Adult neurogenesis in humans — common and unique traits in mammals // PLoS Biol. 2015. Vol. 13. N. 1. P. e1002045. doi: 10.1371/journal.pbio.1002045
- Ahuja C.S., Mothe A., Khazaei M., et al. The leading edge: Emerging neuroprotective and neuroregenerative cell-based therapies for spinal cord injury // Stem Cells Transl Med. 2020. Vol. 9, N. 12. P. 1509–1530. doi: 10.1002/sctm.19-0135
- Hu X.-C., Lu Y.-B., Yang Y.-N., et al. Progress in clinical trials of cell transplantation for the treatment of spinal cord injury: How many questions remain unanswered? // Neural Regen Res. 2021. Vol. 16, N. 3. P. 405–413. doi: 10.4103/1673-5374.293130
- Ursavas S., Darici H., Karaoz E. Olfactory ensheathing cells: Unique glial cells promising for treatments of spinal cord injury // J Neurosci Res. 2021. Vol. 99, N. 6. P. 1579–1597. doi: 10.1002/jnr.24817
- Xi Y., Yue G., Gao S., et al. Human umbilical cord blood mononuclear cells transplantation for perinatal brain injury // Stem Cell Res Ther. 2022. Vol. 13, N. 1. P. 458. doi: 10.1186/s13287-022-03153-y
- Sanchez-Petitto G., Rezvani K., Daher M., et al. Umbilical cord blood transplantation: Connecting its origin to its future // Stem Cells Transl Med. 2023. Vol. 12, N. 2. P. 55–71. doi: 10.1093/stcltm/szac086
- Ryabov S.I., Zvyagintseva M.A., Yadgarov M.Y., et al. Comparison of the efficiency of systemic and local cell therapy with human umbilical cord blood mononuclear cells in rats with severe spinal cord injury // Bull Exp Biol Med. 2020. Vol. 168, N. 4. P. 552–555. doi: 10.1007/s10517-020-04751-7
- Zhu H., Poon W., Liu Y., et al. Phase I–II clinical trial assessing safety and efficacy of umbilical cord blood mononuclear cell transplant therapy of chronic complete spinal cord injury // Cell Transplant. 2016. Vol. 25, N. 11. P. 1925–1943. doi: 10.3727/096368916X691411
- Smirnov V.A., Radaev S.M., Morozova Y.V., et al. Systemic administration of allogeneic cord blood mononuclear cells in adults with severe acute contusion spinal cord injury: Phase 1/2a Pilot clinical study — safety and primary efficacy evaluation // World Neurosurgery. 2022. Vol. 161. P. e319–e338. doi: 10.1016/j.wneu.2022.02.004
- Liu J., Han D., Wang Z., et al. Clinical analysis of the treatment of spinal cord injury with umbilical cord mesenchymal stem cells // Cytotherapy. 2013. Vol. 15, N. 2. P. 185–191. doi: 10.1016/j.jcyt.2012.09.005
- Yao L., He C., Zhao Y., et al. Human umbilical cord blood stem cell transplantation for the treatment of chronic spinal cord injury: Electrophysiological changes and long-term efficacy // Neural Regen Res. 2013. Vol. 8, N. 5. P. 397–403. doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.05.002
- Islamov R., Bashirov F., Fadeev F., et al. Epidural stimulation combined with triple gene therapy for spinal cord injury treatment // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N. 23. P. 8896. doi: 10.3390/ijms21238896
- Islamov R.R., Izmailov A.A., Sokolov M.E., et al. Evaluation of direct and cell-mediated triple-gene therapy in spinal cord injury in rats // Brain Res Bull. 2017. Vol. 132. P. 44–52. doi: 10.1016/j.brainresbull.2017.05.005