Особенности иммунофенотипической диагностики В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить информативность традиционных и дополнительных маркёров (CD200, CD305) при иммунофенотипической диагностике у пациентов с В-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями методом проточной цитометрии.

Методы. Иммунофенотипическое исследование методом четырёхцветной проточной цитометрии проведено 204 пациентам с различными вариантами В-клеточных неходжкинских лимфом. Материалом для исследования служили периферическая кровь и костный мозг. Оценивали экспрессию CD45, CD19, CD20, CD22, CD79b, CD79a, CD5, CD10, CD23, FMC7, CD43, CD38, CD11c, CD103, CD25, CD200, CD305, лёгких цепей иммуноглобулинов (kappa/lambda) с помощью моноклональных антител (Becton Dickinson, США). Оценку интенсивности экспрессии антигенов проводили по параметру средней интенсивности флюоресценции (y.e.).

Результаты. Традиционная позитивная экспрессия FMC7 выявлена только у половины пациентов с различными вариантами лейкемизации неходжкинских лимфом, в то время как нетипичная позитивная экспрессия CD23 отмечена у пациентов с лимфомой маргинальной зоны селезёнки и фолликулярной лимфомой в 27,3 и 28,6% случаев соответственно. При лимфоме из клеток мантийной зоны позитивная экспрессия СD200 выявлена в значительно меньшем количестве наблюдений, что сопровождалось и достоверным снижением средней интенсивности флюоресценции СD200 по сравнению с опухолевыми клетками В-клеточного хронического лимфолейкоза. Показатель средней интенсивности флюоресценции СD305 при волосатоклеточном лейкозе достоверно выше, чем при лейкемизации лимфомы маргинальной зоны селезёнки c «ворсинчатыми» лимфоцитами.

Вывод. Выявлена различная степень информативности некоторых традиционных маркёров при иммунофенотипической диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний методом проточной цитометрии; использование дополнительных маркёров СD200 и СD305 показало их высокую информативность при дифференциальной диагностике между различными вариантами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний со сходной иммунофенотипической и морфологической характеристиками лимфоидных элементов.

Об авторах

Юлия Юрьевна Чуксина

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Автор, ответственный за переписку.
Email: tchuxina2009@yandex.ru
Россия, г. Москва, Россия

Елена Васильевна Катаева

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: tchuxina2009@yandex.ru
Россия, г. Москва, Россия

Татьяна Алексеевна Митина

Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: tchuxina2009@yandex.ru
Россия, г. Москва, Россия

Список литературы

  1. WHO Classification of Tumours of Haematopoe­tic and Lymphoid Tissues. Ed. S.H. Swerdlow, E. Campo, N.L. Harris et.al. Lyon. 2017; 585 р.
  2. Луговская С.А., Кисиличина Д.Г., Почтарь М.Е. и др. Новые маркёры (CD160, CD200, LAIR-1) в диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Клин. онкогематол. Фудаментал. исслед. и клин. практика. 2013; 6 (1): 45–53.
  3. Palumbo G.A., Parrinello N., Fargione G. et al. CD200 expression may help in differential diagnosis between mantle cell lymphoma and B-cell chronic lymphocytic leukemia. Leuk. Res. 2009; 33 (9): 1212–1216. doi: 10.1016/j.leukres.2009.01.017.
  4. Brunetti L., Di Noto R., Abate G. et al. CD200/OX2, a cell surface molecule with immuno-regulatory function, is consistently expressed on hairy cell leukaemia neoplastic cells. Br. J. Haematol. 2009; 145 (5): 665–667. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07644.x.
  5. Sander B. Mantle cell lymphoma: recent insights into pathogenesis, clinical variability, and new diagnostic markers. Semin. Diagn. Pathol. 2011; 28 (3): 245–255. doi: 10.1053/j.semdp.2011.02.010.
  6. Moreaux J., Hose D., Reme T., Jourdan E. CD200 is a new prognostic factor in multiple myeloma. Blood. 2006; 108 (13): 4194–4197. DOI: 101182/blood-2006-06-029355.
  7. Olteanu H., Harrington A.M., Parameswaran H., Kroft S.H. CD200 expression in plasma cell myeloma. Br. J. Haematol. 2011; 153: 408–411. doi: 10.1111/j.1365-2141.­2010.08555.x.
  8. Desoukey N.A., Afify R.A., Amine D.G., Mohammed R.F. CD200 expression in B-cell chronic lymphoproliferative disorders. J. Investig. Med. 2012; 60: 56–61. doi: 10.2310/JIM.0b013e31823908f9.
  9. Brondijk C., de Ruiter T., Ballering J. et al. Crystal structure and collagenbinding site of immune inhibitory receptor LAIR-1: unexpected implications for collagen bin­ding by platelet receptor GPVI. Blood. 2010; 115 (7): 1364–1373. doi: 10.1182/blood-2009-10-246322.
  10. Meyaard L. The inhibitory collagen receptor ­LAIR-1 (CD305). J. Leuk. Biol. 2008; 83: 799–803. doi: 10.1189/Jeb.0907609.
  11. Alfarano A., Indraccolo S., Circosta P. et al. An alternatively spliced form of CD79b gene may account for altered B-cell receptor expression in B-chronic lymphocytic leukemia. Blood 1999; 93 (7): 2327–2335. PMID: 10090943.
  12. Krober A., Seiler T., Benner A. et al. V(H) mutation status, CD38 expression level, genomic aberrations, and survival in chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2002 (100): 1410–1416. PMID: 12149225.
  13. Quijano S., López A., Rasillo A. et al. Impact of trisomy 12, del(13q), del(17p), and del(11q) on the immunophenotype, DNA ploidy status, and proliferativerate of leukemic B-cells in chronic lymphocytic leukemia. Cytometry. Part B. Clin. Cytom. 2008; 74B (3): 139–149. doi: 10.1002/cyto.b.20390.
  14. Muzio M., Scielzo C., Bertilaccio M.T. et al. Expression and function of toll like receptors in chronic lymphocytic leukaemia cells. Br. J. Haematol. 2009; 144 (4): 507–516. doi: 10.1111/j.1365-2141.2008.07475.x.
  15. Чуксина Ю.Ю., Яздовский В.В., Шевелёв С.В. и др. Прогностическая значимость иммунофенотипических маркёров при оценке минимальной остаточной болезни у больных хроническим лимфолейкозом после проведения иммунохимиотерапии. Рос. иммунол. ж. 2015; 9 (3-1): 236–238.
  16. Katzenberger T., Kalla J., Leich E. et al. A distinctive subtype of t(14;18)-negative nodal follicular non-Hodgkin lymphoma characterized by a predominantly diffuse growth pattern and deletions in the chromosomal region 1p36. Blood. 2009; 113 (5): 1053–1061. doi: 10.1182/blood-2008-07-168682.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Экспрессия CD200 на В-клетках при хроническом лимфолейкозе, реактивном лимфоцитозе и лимфоме клеток мантийной зоны (ЛКМЗ): А — хронический лимфолейкоз, экспрессия CD200 на 94% клеток В-хронического лимфолейкоза, интенсивность флюоресценции (MFI) 350 y.e.; Б — реактивный лимфоцитоз, экспрессия CD200 на 0,12% В-клеток, MFI=112,1 y.e.; В — ЛКМЗ, экспрессия CD200 на 1,22% В-лимфоцитов (негативная), MFI=57,9 y.e.; Г — ЛКМЗ, экспрессия CD200 на 82,9% В-лимфоцитов (позитивная), MFI=115,4 y.e.

Скачать (59KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Экспрессия CD10 на В-лимфоидных элементах при фолликулярной лимфоме и бластоидном варианте лимфомы клеток мантийной зоны: А — фолликулярная лимфома, экспрессия CD10 на 68,12% В-клеток, интенсивность флюоресценции 105,4 y.e.; Б — лимфома клеток мантийной зоны, бластоидный вариант, экспрессия CD10 на 55,5% В-клеток, интенсивность флюоресценции 88,1 y.e.

Скачать (52KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Экспрессия CD305 (LAIR-1) на В-лимфоцитах при волосатоклеточном лейкозе (ВКЛ) и лимфоме маргинальной зоны селезёнки (ЛМЗС): А — ВКЛ, гетерогенная экспрессия CD305 на 94,5% В-клеток, MFI=1404 y.e.; Б — ЛМЗС, экспрессия CD305 на 59,3% В-клеток, интенсивность флюоресценции 320,5 y.e.

Скачать (18KB)
Метаданные

© 2020 Чуксина Ю.Ю., Катаева Е.В., Митина Т.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах