Полиморфизм гена мозгового натрийуретического пептида у больных с хронической сердечной недостаточностью

Цель. Изучить влияние полиморфных вариантов гена мозгового натрийуретического пептида (полиморфный локус Т-381С) на уровень данного гормона в плазме крови, а также на риск развития и характер течения хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца. Методы. Обследованы 412 пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Уровень N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида определяли методом иммуноферментного анализа. В группу контроля вошли 211 человек, не имевших по данным обследования признаков сердечно-сосудистых нарушений. Результаты. У здоровых людей, имевших генотип С/С, уровень N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида в крови был достоверно выше по сравнению с носителями генотипа Т/Т. Установлено, что аллель Т и генотип Т/Т полиморфного локуса T-381C гена мозгового натрийуретического пептида ассоциировались с высоким риском развития, тяжестью и неблагоприятным течением хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца. В то же время аллель С и генотип С/С проявили себя как протективные факторы в отношении риска развития, тяжести и характера течения заболевания. Вывод. Носители генотипа Т/Т полиморфного локуса T-381C гена мозгового натрийуретического пептида представляют особую когорту с высоким риском развития и неблагоприятным течением хронической сердечной недостаточности; такие пациенты с ишемической болезнью сердца составляют приоритетную группу диспансерного наблюдения с организацией целевых профилактических мероприятий, направленных на профилактику развития хронической сердечной недостаточности и преждевременной смертности.

сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, генетический полиморфизм, мозговой натрийуретический пептид